• بلغ إجمالي الإيرادات المعلنة 57 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2026، وتم رفع إطار عمل الإيرادات للعام 2026 بالكامل.
• تحسين التوقعات المتعلقة بنفقات البحث والتطوير ونفقات البيع والتسويق والإدارة المجمعة وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا بمقدار 10 ملايين دولار عند نقطة المنتصف
• أكدت شركة سانوفي لشركة نوفافاكس أنها تجري مناقشات متقدمة مع الجهات التنظيمية بشأن توقيت المرحلة الثالثة من تجارب لقاحها المركب ضد كوفيد-19 والإنفلونزا، وتعتزم أن تكون من بين الشركات الرائدة في قطاع اللقاحات المركبة.
• من المتوقع إتمام نقل تكنولوجيا التصنيع إلى شركة سانوفي في منتصف عام 2027، وسيؤدي ذلك إلى دفع مبلغ 75 مليون دولار لشركة نوفافاكس كدفعة مرحلية.
• تجري حاليًا العديد من التجارب التي يقودها الشركاء باستخدام Matrix-M في مجموعة واسعة من أهداف الأمراض المعدية والأورام
• يسير البرنامج على المسار الصحيح لتطوير لقاح المطثية العسيرة وإدخاله في التجارب السريرية في أقرب وقت ممكن من عام 2027

غايثرسبيرغ، ماريلاند ، 6 أغسطس 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة نوفافاكس (ناسداك: NVAX) اليوم عن نتائجها المالية وأبرز إنجازاتها التشغيلية للربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026.

"نشعر بالتفاؤل إزاء الزخم الذي نشهده في مختلف قطاعات أعمالنا، ونحن نواصل تطوير استراتيجيتنا"، صرّح جون سي. جاكوبس، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة نوفافاكس. "مع دخولنا النصف الثاني من عام 2026 واستعدادنا للعام المقبل، نعتقد أننا في وضع جيد لتحقيق العديد من الإنجازات الهامة لشركائنا، بالتزامن مع تطوير برامج البحث والتطوير الداخلية لدينا وتعزيز تعاوننا في اتفاقيات نقل المواد. هذا التقدم المستمر يعزز ثقتنا في استراتيجيتنا وقدرتنا على دفع عجلة ابتكار اللقاحات لخلق قيمة حقيقية لمساهمينا."

الربع الثاني من عام 2026 وأبرز الأحداث الأخيرة

أبرز إنجازات الأعمال

• تستمر شراكة سانوفي في التقدم، مما يدعم خلق قيمة محتملة كبيرة على المدى القريب والبعيد.
  • أكدت شركة سانوفي بالتعاون مع شركة نوفافاكس عزمهما على أن تكونا من أوائل الشركات الرائدة في مجال اللقاحات المركبة، وأنهما تجريان مناقشات متقدمة مع الجهات التنظيمية بشأن توقيت المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاحهما المركب ضد كوفيد-19 والإنفلونزا. وسيؤدي بدء هذه التجارب في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي إلى تحقيق شركة نوفافاكس إنجازًا هامًا بقيمة 125 مليون دولار.
  • من المتوقع أن يكتمل نقل تكنولوجيا التصنيع إلى شركة سانوفي لـ Nuvaxovid™ في منتصف عام 2027، الأمر الذي سيؤدي إلى دفع مبلغ 75 مليون دولار لشركة نوفافاكس كدفعة مرحلية.
  • تقوم شركة سانوفي بتوسيع النطاق التجاري لـ Nuvaxovid من خلال أنشطة تجارية أوسع في الولايات المتحدة وإطلاقها في المملكة المتحدة وألمانيا وكندا اعتبارًا من عام 2026 فصاعدًا، مع أهلية نوفافاكس لتلقي عوائد تتراوح بين أواخر العشرينيات وأوائل العشرينيات كنسبة مئوية من صافي مبيعات سانوفي العالمية.
  • حصلت شركة سانوفي على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للقاحها المرشح ضد إنفلونزا H5 الوبائية (SP0335) باستخدام Matrix-M ^® .
• تدعم مجموعة متزايدة من الأدلة العلمية جدوى استخدام تقنية ماتريكس-إم في علم الأورام والأمراض المعدية. وتجري حاليًا العديد من التقييمات العلمية من قبل الشركاء الحاليين والمحتملين، مما يتيح فرصًا مستقبلية للترخيص.
• قامت شركة نوفافاكس بتطوير لقاحها المرشح المتميز ضد المطثية العسيرة إلى مرحلة ما قبل تقديم طلب دواء جديد (IND) من خلال التفاعل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وبدأت عملية التصنيع وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، مما يدعم إمكانية دخول التجارب السريرية في وقت مبكر من عام 2027.

إجمالي الإيرادات للربع الثاني من عام 2026

النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026

• بلغ إجمالي الإيرادات للربع الثاني من عام 2026 مبلغ 57 مليون دولار أمريكي، بانخفاض قدره 76% مقارنةً بـ 239 مليون دولار أمريكي في الفترة نفسها من عام 2025. وتضمن إجمالي إيرادات الربع الثاني من عام 2025 مبلغ 202 مليون دولار أمريكي ناتج عن تحقيق إنجاز بقيمة 175 مليون دولار أمريكي بموجب الموافقة على طلب ترخيص Nuvaxovid للمنتجات البيولوجية في الولايات المتحدة، بالإضافة إلى تعديل بقيمة 27 مليون دولار أمريكي من شركة تاكيدا. أما مبيعات المنتج التي بلغت 19 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026، فقد ارتفعت بنسبة 76% مقارنةً بالفترة نفسها من عام 2025، وذلك نتيجةً لزيادة الطلب على المادة المساعدة Matrix-M والمبيعات لشركاء الترخيص.
  
  
  
  
• بلغت تكلفة المبيعات للربع الثاني من عام 2026 مبلغ 14 مليون دولار، مقارنة بـ 15 مليون دولار في نفس الفترة من عام 2025.
  
  
• بلغت نفقات البحث والتطوير للربع الثاني من عام 2026 مبلغ 71 مليون دولار، مقارنةً بـ 79 مليون دولار في الفترة نفسها من عام 2025. وبلغت نفقات البحث والتطوير التي سددها الشركاء في الربع الثاني من عام 2026 مبلغ 23 مليون دولار. أما نفقات البحث والتطوير غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، بعد خصم مستحقات الشركاء، فقد بلغت 48 مليون دولار في الربع الثاني من عام 2026، بانخفاض قدره 34% مقارنةً بـ 73 مليون دولار في الفترة نفسها من عام 2025. ويعود انخفاض نفقات البحث والتطوير غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً إلى برنامج نوفافاكس المستمر لخفض التكاليف، والذي يهدف إلى تبسيط العمليات وتوجيه الاستثمارات نحو البحث والتطوير.
  
  
  
  
• بلغت مصاريف البيع والمصاريف العامة والإدارية (SG&A) للربع الثاني من عام 2026 مبلغ 27 مليون دولار، بانخفاض قدره 39٪ مقارنة بـ 44 مليون دولار للفترة نفسها من عام 2025. ويعود هذا الانخفاض بشكل أساسي إلى نقل الأنشطة التجارية الرئيسية إلى شركة سانوفي وإلغاء البنية التحتية التجارية بالإضافة إلى برنامج خفض التكاليف الإدارية العامة المستمر.
  
  
  
  
• بلغ صافي الخسارة للربع الثاني من عام 2026 مبلغ 53 مليون دولار، مقارنة بصافي دخل قدره 107 مليون دولار في نفس الفترة من عام 2025. في السنوات السابقة، استفاد صافي دخل الربع الثاني من عام 2025 من 202 مليون دولار من مزيج من مبلغ 175 مليون دولار تم تحقيقه للحصول على موافقة Nuvaxovid US BLA وتعديل Takeda بقيمة 27 مليون دولار.
  
  
  
  
• بلغت قيمة النقد وما يعادله من النقد والأوراق المالية القابلة للتداول والنقد المقيد (النقد) 724 مليون دولار اعتبارًا من 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 751 مليون دولار اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025.

الإطار المالي

تحسين التوقعات المالية للعام 2026

قامت شركة نوفافاكس بتحسين توقعاتها المالية للعام 2026 بالكامل عن طريق خفض التوقعات المجمعة لنفقات البحث والتطوير ونفقات البيع والتسويق والإدارة مع الحفاظ على التوقعات المجمعة لنفقات البحث والتطوير ونفقات البيع والتسويق والإدارة غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، وتتوقع تحقيق النتائج التالية:

لا تشمل مصاريف البحث والتطوير ومصاريف البيع والتسويق والإدارة المجمعة غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، المبالغ المستردة من البحث والتطوير، وهي المبالغ التي يسددها شركاء نوفافاكس المرخصون. انظر "المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً" أدناه. تُسجل المبالغ المستردة من البحث والتطوير كإيرادات ضمن بند الترخيص والإتاوات والإيرادات الأخرى.

رفع إطار عمل الإيرادات للعام 2026 بالكامل

رفعت نوفافاكس توقعاتها لإيرادات عام 2026، وتتوقع تحقيق إجمالي إيرادات ^معدلة يتراوح بين 235 و275 مليون دولار أمريكي. وقد نقلت نوفافاكس مسؤولية التسويق الرئيسية للقاح نوفاكسوفيد إلى سانوفي في أسواق محددة، بدءًا من موسم التطعيم ضد كوفيد-19 لعامي 2025-2026. ونظرًا لاعتماد نوفافاكس على توقعات مبيعات سانوفي لبعض مكونات الإيرادات، فإن هذه المكونات غير مدرجة في توقعات الإيرادات للعام 2026.

حواشي إطار الإيرادات

يتم وصف مكونات الإيرادات المستبعدة من إطار الإيرادات للسنة المالية 2026 بالكامل أدناه.

مبيعات توريدات سانوفي

• ستقوم شركة نوفافاكس ببيع الإمدادات التجارية من لقاح نوفاكسوفيد إلى شركة سانوفي لموسم التطعيم ضد كوفيد-19 2026-2027 وسيتم تسجيل التعويض عن هذه الإمدادات كمبيعات للمنتج.

حقوق ملكية سانوفي

• ستقود شركة سانوفي الأنشطة التجارية لموسم التطعيم ضد كوفيد-19 2026-2027 في أسواق مختارة، بما في ذلك الولايات المتحدة. يحق لشركة نوفافاكس الحصول على عوائد تتراوح بين 15% و20% من صافي مبيعات سانوفي العالمية.

إنجازات سانوفي

• يحق لشركة نوفافاكس الحصول على ما يصل إلى 350 مليون دولار كمدفوعات مرحلية للمرحلة الثالثة من التطوير والإطلاق التجاري المرتبطة بمنتجات سانوفي سي آي سي.
• مقابل كل لقاح جديد يستخدم تقنية Matrix-M، يحق لشركة Novavax الحصول على ما يصل إلى 200 مليون دولار كعائدات إطلاق ومبيعات، بالإضافة إلى عوائد مبيعات متوسطة من رقم واحد لمدة 20 عامًا.

مكالمة جماعية

ستناقش شركة نوفافاكس نتائجها المالية وأبرز إنجازاتها التشغيلية للربع الثاني من عام 2026 في تمام الساعة 8:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الخميس الموافق 6 أغسطس 2026. يمكنكم الاطلاع على معلومات الاتصال هنا . كما يمكنكم مشاهدة البث المباشر للمؤتمر عبر موقع نوفافاكس الإلكتروني على الرابط ir.novavax.com/events .

نبذة عن نوفافاكس

تتصدى شركة نوفافاكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: NVAX) لبعضٍ من أكثر التحديات الصحية إلحاحًا في العالم، مستندةً إلى خبرتها العلمية في مجال اللقاحات ومنصتها التكنولوجية المُثبتة، بما في ذلك مُساعدها المناعي ماتريكس-إم وجزيئاتها النانوية البروتينية. وترتكز استراتيجية نمو الشركة على تحقيق قيمة مضافة من خلال ثلاثة محاور استراتيجية رئيسية: شراكات تقنية، وابتكارات بحثية وتطويرية مُوجّهة وفعّالة من حيث التكلفة، ونموذج تشغيلي مرن وفعّال. ويشمل ذلك تعظيم الأثر من خلال الشراكات لمنتجاتها المُسوّقة (نوفاكسوفيد، R21/ماتريكس-إم)، وتقنية ماتريكس، وأصول البحث والتطوير. للمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة موقع novavax.com وحساب الشركة على لينكدإن .

المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً

تُقدّم الشركة في هذا البيان الصحفي المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (GAAP) التالية: إجمالي مصاريف البحث والتطوير ومصاريف البيع والتسويق والإدارة غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، وإجمالي الإيرادات المعدلة، وإيرادات الترخيص والإتاوات والإيرادات الأخرى المعدلة. تشير المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً إلى المعلومات المالية المُعدّلة من المقاييس المالية المُعدّة وفقاً لمبادئ المحاسبة المقبولة عموماً في الولايات المتحدة (GAAP). ترى الشركة أن عرض هذه المقاييس المالية المُعدّلة مفيد للمستثمرين، إذ يُوفّر معلومات إضافية حول المقارنات بين الفترات من خلال تضمين بنود مُحدّدة تُؤثّر على قابلية المقارنة الإجمالية. تستخدم الشركة هذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً لأغراض تخطيط الأعمال، ولدراسة الاتجاهات الأساسية لأعمالها. ينبغي النظر إلى المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً بالإضافة إلى نتائج الشركة المُعلنة وفقاً لمبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، وليس كبديل عنها. قد يختلف استخدامنا للمقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً عن المقاييس المُماثلة التي تُعلنها شركات أخرى، وقد لا تكون قابلة للمقارنة مع مقاييس أخرى تحمل عناوين مُشابهة. لا تستطيع الشركة التوفيق بين هذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً والمتعلقة بالإيرادات المستقبلية مع أكثر المقاييس المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً قابلية للمقارنة بشكل مباشر دون بذل جهد غير معقول لأن الشركة تعتمد على توقعات مبيعات سانوفي لفئات إيرادات معينة، وهي غير متاحة.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية تتعلق بمستقبل شركة نوفافاكس، ورسالتها، واستراتيجيتها المؤسسية وخططها التشغيلية وأهدافها وآفاقها، ومحركات القيمة وأولوياتها الاستراتيجية، وشراكاتها، بما في ذلك التوقعات المتعلقة بمبيعات منتجات الشركاء المحتملة وحقوق الملكية، والمعالم الرئيسية والأهداف التجارية الأخرى، واسترداد التكاليف، والفائدة المحتملة لـ Matrix-M في محافظ لقاحات الشركاء وخطط أنشطة الشراكة المحتملة الإضافية، وتطوير مرشحي منتجات نوفافاكس السريرية وما قبل السريرية وفرص تطوير خط الإنتاج، وإجراء التجارب السريرية التي تجريها نوفافاكس أو شركاؤها وتوقيتها ونتائجها المحتملة، والتوقعات المتعلقة بتوقيت ونتائج الملفات والإجراءات التنظيمية المستقبلية والمعلقة، والتوجيه المالي الكامل لعام 2026 وإطار الإيرادات، والأداء المالي أو التجاري المستقبلي لشركة نوفافاكس. وتحذر نوفافاكس من أن هذه البيانات الاستشرافية تخضع للعديد من المخاطر والشكوك التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، قدرة نوفافاكس على الحصول بنجاح وفي الوقت المناسب على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الكامل أو الموافقات التنظيمية الأجنبية اللازمة لتصنيع وتسويق وتوزيع أو تسليم لقاحها المضاد لفيروس كوفيد-19؛ وتأثير التأخير في الحصول على الموافقة التنظيمية، بما في ذلك القرارات التنظيمية التي تؤثر على وضع العلامات أو الموافقة أو الترخيص، بما في ذلك نطاق الفئة السكانية المستهدفة، وجرعة المنتج، وعمليات التصنيع، وفترة الصلاحية، والسلامة، لمنتجاتنا المرشحة؛ والتحديات في إجراء دراسة PMC، وقدرتنا على الحصول على تمويل إضافي كافٍ للحفاظ على مستوى عملياتنا الحالي وتمويل المزيد من تطوير لقاحاتنا المرشحة؛ والتحديات المتعلقة بشراكة نوفافاكس مع سانوفي، بما في ذلك التعاون في دراسة Nuvaxovid PMC، والسعي وراء فرص شراكة إضافية؛ والتحديات في تلبية متطلبات السلامة والفعالية وتوصيف المنتج المختلفة، سواء بمفردها أو مع شركاء، بما في ذلك تلك المتعلقة بتأهيل العملية، والتحقق من صحة المقايسة، واختبارات الثبات، اللازمة لإرضاء السلطات التنظيمية المختصة؛ والتحديات أو التأخيرات في إجراء التجارب أو الدراسات السريرية لمنتجاتها المرشحة؛ والتأخيرات أو التحديات في التصنيع أو التوزيع أو التصدير؛ اعتماد نوفافاكس الكبير على معهد سيروم الهندي المحدود وشركة سيروم لعلوم الحياة المحدودة في التركيب المشترك وتعبئة لقاح نوفافاكس المضاد لكوفيد-19، وتأثير أي تأخيرات أو اضطرابات في عملياتهما؛ وتأثير التغييرات التشريعية أو التنظيمية أو السياسية المحتملة في ظل الإدارة الرئاسية الحالية، بما في ذلك أي تأثير سلبي على تمويل أبحاث وتطوير اللقاحات، وسداد تكاليف اللقاحات وإعطائها، وتفويضات اللقاحات وتوصياتها، والتصور العام لأهمية اللقاح؛ وعدم اليقين فيما يتعلق بالتسعير، وسداد التكاليف من قبل جهات خارجية، وإصلاح الرعاية الصحية؛ وعدم اليقين في المسار التنظيمي للقاح نوفافاكس المضاد لكوفيد-19؛ وتأثير أي تفسيرات جديدة أو تغييرات في تفسيرات التدابير التجارية الحالية، بما في ذلك التعريفات الجمركية، والحظر، والعقوبات، وقيود الاستيراد، ومتطلبات ترخيص التصدير؛ وصعوبة الحصول على المواد الخام والإمدادات النادرة، بما في ذلك المادة المساعدة الخاصة بها؛ وقيود الموارد، بما في ذلك رأس المال البشري والقدرة التصنيعية؛ القيود المفروضة على قدرة نوفافاكس على اتباع المسارات التنظيمية المخطط لها، بمفردها أو مع شركاء، في ولايات قضائية متعددة في وقت واحد، مما يؤدي إلى تفاوت في تقديم الملفات التنظيمية، وإجراءات تنظيمية محتملة؛ قدرة نوفافاكس على تسليم الجرعات في الوقت المناسب؛ التحديات في الحصول على اعتماد تجاري وقبول السوق للقاحها الخاص بفيروس كوفيد-19 أو أي سلالة متحورة من فيروس كوفيد-19 تحتوي على تركيبة، أو لمرشحي لقاحاتها المضادة للفيروسات القهقرية، أو مرشحي لقاحات الإنفلونزا المستقلة أو غيرها من المرشحين؛ التحديات في تلبية المتطلبات التعاقدية بموجب اتفاقيات مع العديد من الكيانات التجارية والحكومية وغيرها، بما في ذلك متطلبات تسليم الجرعات التي قد تتطلب من نوفافاكس رد أجزاء من المدفوعات المقدمة وغيرها من المدفوعات التي تم استلامها مسبقًا أو تؤدي إلى انخفاض المدفوعات المستقبلية بموجب هذه الاتفاقيات؛ التحديات المتعلقة بموسمية التطعيمات ضد فيروس كوفيد-19؛ التحديات المتعلقة بالطلب على التطعيمات ضد فيروس كوفيد-19 أو الإنفلونزا؛ التحديات في تحديد فرص توسيع الابتكار ومتابعتها بنجاح؛ قد لا تكون توقعات نوفافاكس بشأن النفقات والاحتياجات النقدية صحيحة لأسباب مثل التغييرات في الخطط أو اختلاف الأحداث الفعلية عن افتراضاتها؛ بالإضافة إلى عوامل الخطر الأخرى المحددة في قسمي "عوامل الخطر" و"مناقشة الإدارة وتحليل الوضع المالي ونتائج العمليات" من التقرير السنوي لشركة نوفافاكس على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والتقارير الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q، كما تم تقديمها إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. نحذر المستثمرين من الاعتماد بشكل كبير على البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي. ونشجعكم على الاطلاع على ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والمتاحة على الموقعين الإلكترونيين www.sec.gov و www.novavax.com ، لمناقشة هذه المخاطر وغيرها من المخاطر والشكوك. إن البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخ هذا المستند، ولا نتحمل أي التزام بتحديث أو مراجعة أي من هذه البيانات. تخضع أعمالنا لمخاطر وشكوك كبيرة، بما في ذلك تلك المشار إليها أعلاه. ينبغي على المستثمرين والمستثمرين المحتملين وغيرهم دراسة هذه المخاطر والشكوك بعناية.

للتواصل:

المستثمرون

ناينا زمان

240-410-5353

ir@novavax.com

وسائط

إيفون سبراو

844-264-8571

media@novavax.com

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/novavax-reports-second-quarter-2026-financial-results-and-operational-highlights-302844473.html

المصدر: شركة نوفافاكس