• تأمل شركة نوفو نورديسك في توسيع نطاق علامة ويجوفي ® من خلال أن تصبح أول علاج للسمنة باستخدام GLP-1 في حبة دواء
• يعتمد ملف إدارة الغذاء والدواء على نتائج تجربة OASIS 4 من المرحلة الثالثة التي قامت بتقييم تناول 25 مجم من السيماجلوتيد عن طريق الفم لدى البالغين الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن1
• تواصل شركة نوفو نورديسك البناء على إرثها الممتد لأكثر من 100 عام من العلوم والابتكار

بلاينزبورو، نيوجيرسي، 2 مايو 2025 / بي آر نيوزواير/ -- أعلنت شركة نوفو نورديسك اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد قبلت طلبها للحصول على دواء جديد (NDA) لتركيبة بحثية فموية مرة واحدة يوميًا بجرعة 25 ملغ من دواء ويجوفي® (سيماجلوتايد) للتحكم في الوزن المزمن لدى البالغين الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن مع حالة مرضية مشتركة واحدة أو أكثر ولتقليل خطر الأحداث القلبية الوعائية الضارة الكبرى (MACE) لدى البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة وأمراض القلب والأوعية الدموية المؤكدة.2 إذا تمت الموافقة، فإن ويجوفي® سيصبح أول تركيبة فموية من GLP-1 يشار إليها للتحكم في الوزن المزمن.