نوفو نورديسك   أعلنت اليوم النتائج الرئيسية من المرحلة الثالثة من تجربة ZEUS لتقييم نتائج القلب والأوعية الدموية.

في حين أظهر زيلتيفيكيماب ارتباطًا بالهدف وتثبيطًا لمسار IL-6، كما يتضح من الانخفاضات المتوقعة في IL-6 الحر وبروتين سي التفاعلي عالي الحساسية (hsCRP) على التوالي، إلا أن هذا لم يترجم إلى انخفاض في خطر الأحداث القلبية الوعائية الضارة الرئيسية (MACE) مقارنة بالدواء الوهمي لدى الأشخاص المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية التصلبية (ASCVD) وأمراض الكلى المزمنة (CKD) والالتهاب (نسبة الخطر، 0.99؛ فاصل الثقة 95٪، من 0.88 إلى 1.11).