انخفض سهم شركة نوفو نورديسك (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: NVO ) يوم الجمعة بعد أن أعلنت الشركة عن نتائج رئيسية مخيبة للآمال من المرحلة الثالثة من تجربة ZEUS لتقييم نتائج القلب والأوعية الدموية.

كشفت البيانات أن عقارها التجريبي زيلتيفيكيماب فشل في تقليل خطر حدوث أحداث قلبية وعائية ضارة كبيرة مقارنة بالدواء الوهمي لدى المرضى المعرضين لمخاطر عالية.

قامت التجربة بتقييم دواء زيلتيفيكيماب بجرعة 15 ملغ مرة واحدة شهريًا لدى المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بأمراض القلب والأوعية الدموية التصلبية، وأمراض الكلى المزمنة، والالتهاب الجهازي.

في حين أظهر زيلتيفيكيماب نجاحاً في استهداف الهدف وتثبيط المسار عن طريق تقليل مستويات IL-6 الحرة ومستويات البروتين التفاعلي C عالي الحساسية، إلا أن هذا لم يقلل من المخاطر القلبية الوعائية الرئيسية، مما أسفر عن نسبة خطر تبلغ 0.99.

أهم نتائج المرحلة الثالثة من تجربة ZEUS

شملت التجربة أكثر من 6300 مشارك ممن لديهم مستويات عالية من البروتين التفاعلي C تبلغ 2 ملغم/لتر أو أعلى.

قام الباحثون بقياس الأحداث القلبية الوعائية الضارة الرئيسية بناءً على الوفاة القلبية الوعائية، والنوبة القلبية غير المميتة، والسكتة الدماغية غير المميتة.

كانت الأحداث الضائرة الإجمالية والأحداث الضائرة الخطيرة متقاربة بين مجموعتي زيلتيفيكيماب والدواء الوهمي.

ومع ذلك، أدى التوافق مع تثبيط IL-6 إلى نسبة أعلى من الإصابات الخطيرة بين متلقي زيلتيفيكيماب.

لم تُلاحظ أي اختلافات في معدل الوفيات لجميع الأسباب بين مجموعات العلاج.

التجارب الجارية

ومع ذلك، أكدت شركة الأدوية أن نتيجة التجربة ستؤدي إلى رسوم انخفاض قيمة غير نقدية خلال الربع الثالث من عام 2026.

من المقرر عرض النتائج الكاملة لدراسة ZEUS في اجتماع علمي في وقت لاحق من عام 2026.

وفي الوقت نفسه، ستستمر تجربتان أخريان من المرحلة الثالثة للتحقق من زيلتيفيكيماب - HERMES في مرضى قصور القلب و ARTEMIS في مرضى ما بعد النوبة القلبية الحادة - ومن المتوقع صدور نتائج البيانات في النصف الأول من عام 2027.

إخفاقات التجارب السابقة لشركة نوفو نورديسك

في فبراير، شاركت شركة نوفو نورديسك بيانات رئيسية مخيبة للآمال من تجربتها السريرية REDEFINE 4، وهي تجربة مفتوحة التسمية من المرحلة الثالثة.

لم تحقق التجربة هدفها الأساسي المتمثل في إثبات عدم وجود فرق في فقدان الوزن بين CagriSema و tirzepatide من شركة Eli Lilly بعد 84 أسبوعًا.

في نوفمبر 2025، انخفض سهم شركة نوفو نورديسك بسبب النتائج الأولية للتحليل الأساسي لمدة عامين لتجارب المرحلة الثالثة من evoke و evoke+ في مرض الزهايمر المصحوب بأعراض في مراحله المبكرة.

لم تؤكد التجارب تفوق سيماغلوتيد على الدواء الوهمي في الحد من تطور مرض الزهايمر، كما تم قياسه من خلال التغير في مجموع نقاط التقييم السريري للخرف مقارنة بالخط الأساسي.

نشاط سعر سهم NVO : انخفضت أسهم شركة Novo Nordisk بنسبة 7.98% لتصل إلى 47.50 دولارًا عند آخر فحص يوم الجمعة، وفقًا لبيانات Benzinga Pro .

صورة: Shutterstock