أعلنت شركة نوفوكير (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: NVCR ) عن نتائجها المالية للربع الأول، وعقدت مؤتمراً هاتفياً لمناقشة الأرباح يوم الخميس. اقرأ النص الكامل أدناه.

توفر واجهات برمجة تطبيقات Benzinga إمكانية الوصول الفوري إلى نصوص مكالمات الأرباح والبيانات المالية. تفضل بزيارة https://www.benzinga.com/apis/ لمعرفة المزيد.

يمكنكم الاطلاع على التقرير الكامل للإعلان عن الأرباح على الرابط التالي: https://edge.media-server.com/mmc/p/zmc3tkut/

ملخص

أعلنت شركة نوفوكور عن بداية قوية لعام 2026 مع نمو مكون من رقمين في كل من المرضى النشطين وصافي الإيرادات على أساس سنوي.

كان حصول Optune Pax على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وإطلاقه في الولايات المتحدة لعلاج سرطان البنكرياس المتقدم موضعياً من أبرز الأحداث، مع وجود مؤشرات واعدة للتبني المبكر.

قامت شركة NovoCure بتحديث توقعاتها لإيرادات العام بأكمله إلى ما بين 690 مليون دولار و710 مليون دولار، مما يعكس نموًا بنسبة 5-8%.

تحقق الشركة تقدماً في برامجها الخاصة بالورم الأرومي الدبقي وسرطان الرئة، مع توقعات بالحصول على مزيد من المعلومات من المرحلة الثالثة من تجربة ترايدنت في الربع القادم.

تشمل استراتيجية نوفوكور توسيع نطاق التبني في علاج الورم الأرومي الدبقي، والحفاظ على الزخم مع أوبتيون باكس، وتحقيق نمو في الإيرادات والربحية برقمين.

النص الكامل

المشغل

مرحباً بكم، وشكراً لانتظاركم. أهلاً بكم في مكالمة أرباح نوفا للربع الأول من عام ٢٠٢٦. جميع المشاركين في وضع الاستماع فقط حالياً. بعد انتهاء عروض المتحدثين، ستُعقد جلسة أسئلة وأجوبة. لطرح سؤال خلال الجلسة، يُرجى الضغط على زر النجمة (*) + ١ على هاتفكم. ستسمعون حينها رسالة آلية تُفيد برفع يدكم لسحب سؤالكم. يُرجى الضغط على زر النجمة (*) + ١ مرة أخرى. يُرجى العلم أن مؤتمر اليوم مُسجل. أود الآن أن أُسلّم الكلمة للمتحدث الأول اليوم، آدم دايني. تفضل.

آدم دايني

صباح الخير، وشكراً لانضمامكم إلينا لمراجعة الأداء المالي لشركة نوفوكور للربع الأول من عام 2026. ينضم إليّ عبر الهاتف اليوم رئيس مجلس الإدارة التنفيذي بيل دويل، والرئيس التنفيذي فرانك ليونارد، ورئيس قسم الابتكار والشؤون الطبية أوري واينبرغ، والمدير المالي كريستوف بروكمان. سيكون أعضاء آخرون من فريق القيادة التنفيذية متاحين للإجابة على أسئلتكم. يمكنكم الاطلاع على الشرائح المصاحبة لهذا البيان الصحفي للأرباح على موقعنا الإلكتروني novacure.com في صفحة علاقات المستثمرين ضمن قسم التقارير الفصلية. قبل أن نبدأ، أود تذكيركم بأن مناقشاتنا خلال هذه المكالمة الجماعية ستتضمن بيانات استشرافية، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافاً جوهرياً عن تلك المتوقعة في هذه البيانات. تنطوي هذه البيانات على عدد من المخاطر والشكوك، بعضها خارج عن سيطرتنا، ويتم وصفها من حين لآخر في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. لا نعتزم تحديث أي بيان استشرافي علناً إلا إذا اقتضى القانون ذلك. عند الاقتضاء، سنشير إلى المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً لتقييم أعمالنا. على وجه التحديد، نشير إلى الأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك والتعويضات القائمة على الأسهم. ونعتقد أن الأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك والتعويضات القائمة على الأسهم تُعدّ مقياسًا هامًا، إذ تُزيل تأثير الأرباح الناتجة عن هيكلنا الرأسمالي ومعدل الضريبة والبنود غير النقدية الجوهرية، وتعكس بدقة القيمة المالية التي تُحققها أعمالنا. لا نقدم توقعات مستقبلية للأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا (GAAP)، نظرًا لعدم إمكانية التنبؤ بنفقات التعويضات القائمة على الأسهم الواردة في صافي الدخل المتوافق مع المعايير المحاسبية المقبولة عمومًا دون بذل جهود معقولة. تجدون تسويات المقاييس المالية غير المتوافقة مع المعايير المحاسبية المقبولة عمومًا مع تلك المتوافقة معها في البيان الصحفي، وشرائح عرض الأرباح، وفي نموذج 10Q الذي قدمناه اليوم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. يمكنكم الاطلاع على جميع هذه المواد من صفحة علاقات المستثمرين على موقعنا الإلكتروني. بعد انتهاء كلمتنا، سنفتح باب الأسئلة. والآن، سأترك المجال لرئيس مجلس الإدارة التنفيذي، بيل دويل.

بيل دويل (الرئيس التنفيذي)

شكرًا لك يا آدم. لقد أعلنا هذا الصباح عن نتائج الربع الأول من عام 2026، ويسرني أن أقول إننا حققنا بداية قوية لهذا العام. فقد نما كل من عدد المرضى النشطين وصافي الإيرادات بمعدلات مضاعفة مقارنة بالعام الماضي. وقد حقق إطلاقنا لعلاج سرطان البنكرياس بداية واعدة، ونحرز تقدمًا في مسيرتنا نحو الربحية مع توقع عدد من العوامل المحفزة الإضافية هذا العام. نتطلع إلى البناء على هذا الربع الأول القوي. في مكالمة اليوم، سنبدأ بمراجعة برنامجنا لعلاج سرطان البنكرياس. ثم سيقدم فرانك تحديثًا عن برامجنا لعلاج الورم الأرومي الدبقي وسرطان الرئة. وسيختتم كريستوف بمراجعة أدائنا المالي للربع الأول قبل أن نفتح باب الأسئلة. كان الخبر الأبرز في هذا الربع هو موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وإطلاق نظام Optune PACS في الولايات المتحدة لعلاج مرضى سرطان البنكرياس المتقدم موضعيًا. وقد كانت ردود فعل الأطباء إيجابية منذ عرض بيانات دراسة PANOVA-3 ونشرها في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) العام الماضي. وهناك إدراك واسع النطاق لأهمية النتائج التي لوحظت، بما في ذلك زيادة معدل البقاء على قيد الحياة بشكل عام وتقليل الوقت اللازم لتطور الألم. نؤمن بأن نظام Optune PACS قادر على لعب دور محوري في علاج سرطان البنكرياس، ويسرّنا أن نوفره لمرضى سرطان البنكرياس. كانت بدايات إطلاقنا التجاري لنظام Optune PACS مشجعة للغاية، حيث حصلنا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 11 فبراير. وخلال الأسابيع السبعة الفاصلة بين الموافقة ونهاية الربع، اعتمدنا 868 من مقدمي الرعاية الصحية، من بينهم 27 طبيباً مرخصاً في المراكز الأكاديمية، وهو تطور هام نظراً لبطء تبني العلاج بالمجالات الكهرومغناطيسية في هذه المراكز في السابق. وحتى 31 مارس، تلقينا 169 وصفة طبية، وبدأنا علاج 90 مريضاً. واختتمنا الربع بـ 83 مريضاً يتلقون العلاج، بالإضافة إلى قائمة انتظار لبدء العلاج. كما يسعدنا الإعلان عن أول تغطية تأمينية رئيسية لدواء Optimpax من قبل شركة تأمين. وبما أن شركة Elevance Health تغطي أكثر من 30 مليون شخص، فسيستغرق الأمر بضعة أرباع لفهم نظام Optune PACS، ومنحنى التبني، وآليات السداد بشكل كامل، ولكن مرة أخرى، فإن المؤشرات الأولية مشجعة للغاية. خلال الربع، أعلنا أيضًا عن البيانات الأولية من المرحلة الثانية من تجربة PANOVA-4، التي تقيّم العلاج بالمجالات العلاجية للأورام (TT Fields) مع أتيزوليزوماب وجيميبراكسان في علاج سرطان البنكرياس النقيلي. حققت PANOVA-4 هدفها الرئيسي بنسبة سيطرة على المرض بلغت 74% مقارنةً بـ 48% في المجموعة الضابطة التاريخية. بلغ متوسط مدة العلاج 25.6 أسبوعًا، مما يُشير بقوة إلى جدوى استخدام العلاج بالمجالات العلاجية للأورام في علاج المرضى المصابين بالنقائل. ومع تطور مجال علاج سرطان البنكرياس، سنواكب هذا التطور. بعد سنوات من النجاح السريري المحدود في علاج سرطان البنكرياس، شهد المجتمع الطبي نتائج إيجابية في تجربتي Panova3 وPanova4، وبيانات إيجابية من تجربة تختبر مثبط KRAS، دوراكسون راسيب، كخط علاج ثانٍ لسرطان البنكرياس النقيلي. من المرجح أن تُصبح مثبطات RAS علاجًا أساسيًا هامًا في علاج سرطان البنكرياس مستقبلًا، ونحن نعمل على فهم فوائد استخدامها المتزامن مع المجالات العلاجية للأورام. في وقت سابق من هذا الشهر، عُرض ملصقان في المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) لتقييم استخدام حقول TT مع دواء Diraxone RASIB في نماذج سرطان البنكرياس، سواءً في المختبر أو في الجسم الحي. تُظهر البيانات المعروضة أن تثبيط KRAS، الذي يمنع الإشارات السرطانية الأولية، وتثبيط بروتين c-Myc الناتج عن حقول TT، يُحققان فعالية مضادة للأورام أكبر عند استخدامهما معًا مقارنةً باستخدام أيٍّ من العلاجين على حدة. تُعد هذه البيانات واعدة، وتستدعي إجراء دراسات سريرية، وستكون مدخلات مهمة عند دراسة الخطوات التالية في برنامجنا لعلاج سرطان البنكرياس. أخيرًا، إليكم تحديثًا سريعًا حول مبادراتنا لتطوير المنتجات. خلال العام الماضي، أطلقنا عددًا من التحسينات على منتجاتنا بهدف تسهيل علاج حقول TT للمرضى والأطباء. يشمل ذلك بوابة إلكترونية خاصة بمقدمي الرعاية الصحية تُبسط عملية وصف الأدوية، بالإضافة إلى مصفوفات HFE أخف وزنًا وأكثر مرونة وراحةً لعلاج Optungia، وتطبيقًا للهواتف الذكية لمساعدة المرضى ومقدمي الرعاية على الاستفادة من تجربة حقول TT. بدأنا نلمس ثمار هذه التحسينات في معدل استمرارنا لمدة 90 يومًا، والذي كان أقل من 70% حتى عام 2024. وفي عام 2025، شهدنا ارتفاعًا في معدلات الاستمرار الفصلية لتصل إلى 73%. وسيكون تحسين منتجنا الرئيسي التالي عبارة عن مصفوفة جديدة للجذع. ونحن الآن بصدد وضع اللمسات الأخيرة على التصميم الذي سيكون متوافقًا مع نظامي Optune PACS وOptune LUA. صُممت المصفوفات الجديدة لتحقيق تحسينات كبيرة في الراحة وسهولة الاستخدام. كما نتوقع أن تكون هذه المصفوفات أكثر فعالية من حيث التكلفة في التصنيع. لقد أكملنا اختبارات سهولة الاستخدام على متطوعين أصحاء، ونقوم حاليًا بتقييم الأداء على مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة. هدفنا التالي هو توفير المصفوفات الجديدة للاستخدام في التجارب السريرية المستقبلية لسرطان البنكرياس والرئة بحلول نهاية العام. سأترك الآن المجال لفرانك ليقدم لنا آخر المستجدات حول برامجنا الخاصة بورم الأرومة الدبقية متعددة الأشكال وسرطان الرئة.

فرانك ليونارد (الرئيس التنفيذي)

شكرًا لك يا بيل. لا يزال مشروع Optune GEO يُمثّل المحرك الأساسي لمحفظتنا التجارية. لقد بدأنا العام بدايةً قويةً بنموٍّ سنويٍّ قدره 9% في عدد المرضى النشطين على مستوى العالم. وشهدنا أقوى نموٍّ لنا في اليابان وألمانيا وفرنسا، حيث ساهمت هذه الدول بنسب 20% و12% و9% على التوالي في نموّ المرضى النشطين على أساس سنوي. كما حقّق قطاع السوق العالمي لدينا أداءً متميزًا خلال الربع الأخير بنموٍّ قدره 17% في عدد المرضى النشطين، مدفوعًا بإطلاقٍ واعدٍ في إسبانيا. ونحن على ثقةٍ بقدرتنا على الحفاظ على نموٍّ يتراوح بين 1% و5% في عدد المرضى النشطين في أسواقنا الناضجة، بل وتحقيق نموٍّ أعلى في الأسواق الجديدة مثل إسبانيا وجمهورية التشيك. وسيكون المحفّز الرئيسي التالي في برنامجنا لعلاج الورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال (GBM) هو البيانات الأولية من المرحلة الثالثة لتجربة Trident، والمتوقع صدورها في الربع الثاني. وستُتيح لنا نتائج Trident فهمًا أفضل لكيفية عمل حقول TT مع العلاج الإشعاعي. وتُتيح تجربة Trident بدء استخدام Optune GEO في وقتٍ مُبكرٍ من رحلة علاج الورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال (GBM)، بدءًا بالعلاج الكيميائي الإشعاعي بدلًا من انتظار العلاج الكيميائي الإشعاعي. في دراسة ترايدنت، تشمل فئة المرضى المؤهلين للمشاركة نطاقًا أوسع من تلك التي شملتها دراسة EF14. في دراسة EF14، لم يكن المرضى الذين تفاقمت حالتهم خلال الفترة القصيرة بين العلاج الكيميائي الإشعاعي والفحص مؤهلين للتوزيع العشوائي. أما في دراسة ترايدنت، حيث يتم التوزيع العشوائي قبل بدء العلاج الكيميائي الإشعاعي، فنحن قادرون على تقييم استخدام حقول العلاج الإشعاعي الموجه (TT) في هذه المجموعة التي لم تكن مؤهلة سابقًا. نتوقع أن تُسهم دراسة ترايدنت في فهم أعمق لما إذا كان الاستخدام المبكر لعلاج حقول العلاج الإشعاعي الموجه (TT) يُمكن أن يُحسّن فرص البقاء على قيد الحياة لدى شريحة أوسع من المرضى المؤهلين. بالانتقال الآن إلى جهاز أوبتيون LUA، فقد حصلنا في مارس على تغطية تأمينية وطنية في اليابان وبدأنا علاج المرضى المشمولين بالتأمين. تُعدّ اليابان سوقًا واعدة لجهاز أوبتيون LUA، حيث تعكس بيانات تجربتنا السريرية LUNAR بشكل أدق معايير الرعاية الصحية في اليابان. في 15 مارس، استضفنا ندوة حضرها حوالي 250 طبيبًا يابانيًا متخصصًا في سرطان الرئة، من بينهم عدد من أبرز الخبراء في هذا المجال. ما زلنا في المراحل الأولى من إطلاق منتجنا، لكننا نشعر بالتفاؤل إزاء اهتمام الأطباء ومشاركتهم الفعّالة حتى الآن في التجارب السريرية. كما ذكرتُ منذ بداية ولايتي كرئيس تنفيذي، نحتاج إلى تحديث استراتيجيتنا لتجربة LUNAR 2. ندرس حاليًا خيارات لتعديل التجربة بهدف تقليص مدة إنجازها وخفض تكلفتها بشكل ملحوظ. نتطلع إلى التواصل مع الجهات التنظيمية لمناقشة التغييرات المحتملة وتقديم تحديث شامل في وقت لاحق من هذا العام. عمومًا، كان هذا الربع قويًا للغاية، ونحن راضون عن التقدم الذي أحرزناه. ينصب تركيزنا التجاري على توسيع نطاق استخدام منتجنا في علاج الورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال، والحفاظ على زخم إطلاق باقات Optune، وتحقيق قيمة مضافة في الأسواق التي تتمتع بأكبر إمكانات لـ Optune LUA. لقد حققنا عددًا من الإنجازات التجارية والسريرية الهامة في الربع الأول، ونتطلع إلى مشاركة المزيد من المعلومات حول عوامل محفزة إضافية على مدار العام. سيستعرض كريستوف الآن نتائجنا المالية للربع الأول.

كريستوف بروكمان (المدير المالي)

شكرًا لك فرانك، وشكرًا لكم جميعًا على انضمامكم إلينا هذا الصباح. لقد بدأنا العام بدايةً قوية، مواصلين زخم نمونا من عام 2025. بلغ صافي الإيرادات في الربع الأول 174 مليون دولار، بزيادة قدرها 12% على أساس سنوي. ويعود هذا الارتفاع بشكل أساسي إلى النمو المستمر في أسواقنا خارج الولايات المتحدة، بما في ذلك زيادات قدرها 6 ملايين دولار من ألمانيا و5 ملايين دولار من فرنسا. استفادت ألمانيا من ارتفاع معدلات الموافقة، مما وفر لها فائدة لمرة واحدة قدرها 2.5 مليون دولار، بينما استفادت فرنسا من تحسن أداء العقود، مما وفر لها فائدة لمرة واحدة قدرها مليون دولار. كما شهدنا أيضًا نموًا إضافيًا بقيمة 5.6 مليون دولار نتيجة لتغيرات أسعار صرف العملات الأجنبية مقارنةً بالربع الأول من عام 2025. بلغ صافي الإيرادات من Optune LUA في الربع الأول 3 ملايين دولار مقارنةً بـ 1.5 مليون دولار في الربع الأول من عام 2025. واستنادًا إلى قوة نتائجنا في الربع الأول في GBM، نقوم بتحديث توقعاتنا لإيرادات العام بأكمله لتتراوح بين 690 مليون دولار و710 ملايين دولار، وهو ما يمثل نموًا يتراوح بين 5% و8%. نُبقي على نطاق الإيرادات المُجمّعة من Optim Lua وOptune PACS عند 15 إلى 25 مليون دولار أمريكي لهذا العام. بلغ هامش الربح الإجمالي في الربع الحالي 78% مقارنةً بـ 75% في الربع الأول من عام 2025. ويعود ذلك بشكل أساسي إلى انخفاض تكلفة المصفوفات نتيجةً لتحسين استخدامها وانخفاض أسعار الموردين. ونتوقع استمرار هامش الربح الإجمالي السنوي في منتصف السبعينيات لعام 2026 بأكمله، مع زيادة عدد مرضى Optune Tax الذين يتلقون العلاج قبل إقرار التغطية التأمينية الشاملة. بلغت تكاليف البحث والتطوير في الربع الحالي 58 مليون دولار أمريكي، بزيادة قدرها 8% مقارنةً بالفترة نفسها من عام 2025. ويعود ذلك بشكل أساسي إلى ارتفاع التكاليف المرتبطة بتجربة D58 الرئيسية. وللتذكير، تشمل هذه التجربة أكثر من 700 مريض، ونتوقع استكمال تسجيلهم بالكامل بحلول نهاية هذا العام. بلغت مصاريف المبيعات والتسويق في الربع الأول 58 مليون دولار، بزيادة قدرها 5% عن الربع الأول من عام 2025. ويعود ذلك إلى تكاليف إطلاق نظام Optune PACS في الولايات المتحدة ونظام Optim LUA في اليابان. وبلغت المصاريف الإدارية والعمومية في الربع 86 مليون دولار، بزيادة قدرها 92% عن الفترة نفسها من العام الماضي. وكما ذكرنا في الربع السابق، تكبدنا رسوم تعويضات قائمة على الأسهم بقيمة 43 مليون دولار نتيجةً للموافقة على نظام Optune PACS. وأود الإشارة إلى أن هذه الرسوم مُدرجة لأغراض المحاسبة وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا (GAAP)، وأن المنحة المرتبطة بهذه الرسوم لم تُستحق ولم تُوزع أسهم. وبلغ صافي خسارتنا في الربع 71 مليون دولار مقارنةً بـ 34 مليون دولار في الربع الأول من عام 2025. وباستثناء رسوم التعويضات القائمة على الأسهم لمرة واحدة، بلغ صافي الخسارة 28 مليون دولار. وبلغت خسارة السهم الواحد في الربع -0.62 دولار. بلغ صافي الربح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك المعدل في الربع الحالي سالب 0.3 مليون دولار أمريكي، مقارنةً بسالب 5 ملايين دولار أمريكي في الربع الأول من عام 2025. ونقوم بتحديث توقعاتنا لصافي الربح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك المعدل للعام بأكمله هذا الصباح، لتتراوح بين سالب 15 مليون دولار أمريكي ونقطة التعادل. ويعكس هذا بدايتنا القوية للعام، بالإضافة إلى تسارع النفقات نتيجة إطلاق منتج Optune Plugs. وبلغ رصيدنا النقدي والاستثماري 432 مليون دولار أمريكي حتى 31 مارس 2026. نشكركم جميعًا على انضمامكم إلينا هذا الصباح. والآن، نفتح باب الأسئلة والأجوبة.

المشغل

للتذكير، لطرح سؤال، يُرجى الضغط على زر النجمة *1 على هاتفك وانتظار إعلان اسمك. لسحب سؤالك، يُرجى الضغط على زر النجمة *1 مرة أخرى. يُرجى الانتظار ريثما نُجهز قائمة الأسئلة والأجوبة. أول سؤال سيُطرح من جوناثان تشانغ من شركة ليرينك بارتنرز. تفضل يا جوناثان.

جوناثان تشانغ (محلل أسهم)

مرحباً جميعاً. صباح الخير وشكراً لكم على الإجابة على أسئلتي. هل يمكنكم تزويدنا بمزيد من التفاصيل حول الإطلاق المبكر لجهاز Optune PAC؟ مثل عدد الأطباء الذين وصفوه، وأنواع المراكز التي تشهد استخدامه، وآراء المرضى من الأطباء الأوائل، ومساعدتنا في فهم كيف يقارن هذا بتجربة الإطلاق المبكر لعلاج سرطان الرئة؟ شكراً لكم.

فرانك ليونارد (الرئيس التنفيذي)

شكرًا لك يا جوناثان. أقدر سؤالك. نحن نتابع الوضع عن كثب. نحن فخورون جدًا بإطلاق نظام Optune PACS، سواءً من حيث استعداداتنا أو استجابة السوق. كما ذكر بيل في كلمته الافتتاحية، حصلنا على أكثر من 800 طبيب معتمد لوصف الأدوية في الشهر الأول فقط من الموافقة. وكما ذكر بيل أيضًا، فإن 27 من هؤلاء الأطباء المعتمدين يعملون في مراكز أكاديمية. ورغم أننا لم نقدم إحصائيات محددة حول عدد الأطباء الذين وصفوا الأدوية فعليًا في الربع الأول، إلا أننا سعداء بذلك. فقد شمل ذلك مراكز طبية مجتمعية وأكاديمية، بالإضافة إلى أطباء وصفوا عدة وصفات طبية حتى في الأسابيع الخمسة الأولى. لذا أعتقد أنه مع دخولنا الربع الثاني، سنتمكن من تقديم تفاصيل أكثر دقة حول اتجاهات وصف الأدوية، ومن يصفها، وأين. ولكن فيما يتعلق بالطلب الإجمالي الذي شهدناه في الشهر الأول من الإطلاق، فنحن راضون جدًا. أما بخصوص سؤالك عن كيفية مقارنة هذا بإطلاقنا لعلاج الرئة، فنقول إن هذا ينطبق على أي معيار نرغب في النظر إليه. إنه أضعاف الطلب، وهو في الحقيقة مجرد استقبال مختلف بشكل ملحوظ من قبل مجتمع الأطباء.

جوناثان تشانغ (محلل أسهم)

فهمت. شكراً لك على الإجابة على أسئلتي.

المشغل

وسؤالنا التالي سيأتي من جيسون بيدنر من شركة بايبر ساندلر. خطك مفتوح يا جيسون.

جيسون بيدنر (محلل أسهم)

شكرًا. صباح الخير جميعًا. أهنئكم على هذا الربع الرائع وبداية موفقة مع نظام Optune PACS، لذا سأبدأ من هنا. كان الإطلاق أفضل بكثير مما توقعنا، وهذا أمرٌ مُشجع للغاية. أتساءل إن كان بإمكانكم توضيح المزيد حول نتائجكم، خاصةً فيما يتعلق بتدريب الأطباء الجدد مقارنةً بعملية وصف الأدوية. أعتقد أن ما أقصده هو أن مؤشراتكم الأولية قوية جدًا، مما يدفعني للتساؤل عن خطوات تحويل الأطباء المُعتمدين إلى أطباء مُمارسين. هل هؤلاء الأطباء هم في الغالب من شاركوا في تجربتكم، وهذا ما مكّنهم من البدء بسرعة في وصف الأدوية؟ أي توضيح إضافي سيكون مفيدًا. سنفكر في منحنى الإطلاق بعد اعتماد الأطباء، ثم الانتقال إلى وصف الأدوية باستخدام نظام PACS.

فرانك ليونارد (الرئيس التنفيذي)

جيسون، شكرًا لك. أقدر سؤالك. بخصوص سؤالك حول من هم الأطباء الذين وصفوا الدواء في البداية، أود أن أبدأ بالإشارة إلى أن هذه أول موافقة مهمة لهذا الاستخدام. في الواقع، إذا نظرنا فقط إلى مرحلة سرطان البنكرياس المتقدم موضعيًا، فهذه أول تجربة ناجحة في هذا المجال. وبينما لاحظنا تفاعلًا قويًا من الباحثين الرئيسيين المشاركين في التجربة، إلا أن الاهتمام أوسع بكثير. كان الأمر في جوهره تراكمًا للطلب الذي استطعنا تلبيته في مراكز لم نتعامل معها من قبل، مراكز أكاديمية واجهنا صعوبة بالغة في الوصول إليها سابقًا، أرادت وجودنا فيها في الأسبوع الأول لتضيفه فورًا إلى معايير الرعاية. لذا أعتقد أننا سنتناول المزيد من الأرقام مع تقدمنا في الفصول القادمة. ولكن أكرر، هذا نطاق واسع جدًا. لم تكن هناك مجموعة واحدة فقط هي التي تمكنت من البدء أولًا، وسنتناول هذه العملية بمزيد من التفصيل. للتذكير، كخطوة أولى، علينا تدريب أطبائنا ومنحهم الشهادات اللازمة. بمجرد إتمام هذا التدريب والحصول على الشهادة، يصبح بإمكانهم وصف الأدوية فورًا. قد يكون لدى من سبق لهم العمل معنا خبرة أكبر في كيفية نقل الوصفات الطبية إلينا. لكن ما يسعدني أيضًا هو أننا استثمرنا بشكل كبير خلال العام الماضي في بوابة مقدمي الرعاية الصحية، وفي طرق تعاوننا مع الأطباء لنقل الوصفات الطبية والبيانات المطلوبة، مما خفف العبء على الطبيب. ونتيجة لذلك، لاحظنا سرعة أكبر في وصف الأدوية. نعم. والشيء الوحيد الذي أود إضافته هو أن الحماس بدأ يتزايد بشكل ملحوظ في المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) العام الماضي عند عرض البيانات لأول مرة. لقد لاقت البيانات استحسانًا كبيرًا من الحضور. أما بالنسبة لسؤالك تحديدًا، فقد أتيحت الفرصة للاهتمام بالنمو وكان أوسع بكثير من نطاق الباحثين.

جيسون بيدنر (محلل أسهم)

حسنًا، ممتاز. ربما سؤال متابعة سريع، ثم سؤال منفصل حول التوقعات. لكن سؤال المتابعة السريع، ونحن نتحدث عن منحنى الإطلاق، فأنتم في السوق منذ ثلاثة أشهر تقريبًا، كيف يبدو الوضع في فبراير ومارس وأبريل؟ هل يمكنكم مشاركة أي ملاحظات فورية حول مسار الإطلاق؟ أما بخصوص توقعات الإيرادات، فقد رفعتم نقطة المنتصف بمقدار 10 ملايين، وتجاوزتم التوقعات بمقدار 6 ملايين. هذا إنجاز قوي جدًا منذ البداية. ربما يمكنكم التحدث عما ترونه الآن أو خلال الفترة المتبقية من العام، والذي جعلكم مطمئنين لرفع توقعات الإيرادات بأكثر من التوقعات.

فرانك ليونارد (الرئيس التنفيذي)

جيسون، شكرًا لك. سأعلق على مسار الأداء ثم أُحيل الأمر إلى كريستوفر. لا يمكننا التعليق على مسار الأداء في الربع الحالي، بل فقط على الربع السابق. أود فقط أن أقول إنه عند النظر إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، فهناك فترة زمنية يتعين علينا خلالها إعادة تقديم بيانات المنتج إلى إدارة الغذاء والدواء. وننظر إلى الربع الأخير في سياق أربعة أسابيع فقط في السوق. أعود إلى ما قلته سابقًا، وهو أننا كنا سعداء للغاية بالنتائج. نرى قوة حقيقية في ذلك، في ذلك التفاعل الأولي مع عملائنا. ونحن متحمسون للغاية لبقية العام من حيث مواصلة هذا الزخم. نعم.

كريستوف بروكمان (المدير المالي)

وجيسون، كريستوف هنا. بالنسبة لسؤالك عن التوقعات، أود أن أقول إننا حققنا أداءً قوياً للغاية في عام 2025 وكذلك في الربع الرابع، وقد رأينا في الربع الأول أننا تمكنا من الحفاظ على هذا الزخم حتى عام 2026، مما منحنا الثقة، إلى جانب الإيرادات القوية أيضاً في الربع الأول، لرفع التوقعات إلى ما رأيناه، من 690 إلى 710 مليون.

جيسون بيدنر (محلل أسهم)

حسنًا، شكرًا مجددًا. تهانينا.

المشغل

وسؤالنا التالي سيأتي من كيفن ديجيتر من شركة لادنبورغ باومان. خطكم مفتوح.

كيفن ديجيتر (محلل أسهم)

كيفن، أهنئك على نتائجك الممتازة في استرداد التكاليف خلال الربع الأخير. هل يمكنك تحديدًا التعليق على ما تلاحظه بخصوص مسار التعاقد والتغطية مع بعض شركات التأمين التجاري، وتقديم أي تحديثات حول التعاون وإمكانية تغطية مركز خدمات الرعاية الطبية (CMS) لنظام Optune PACS؟

فرانك ليونارد (الرئيس التنفيذي)

معذرةً يا كيفن، أعتقد أننا كنا على وشك الانقطاع قليلاً أثناء حديثك، لكنني أظن أن السؤال موجهٌ إلى مسارنا لتغطية وسداد تكاليف باقات أوبتييون في الولايات المتحدة. سأبدأ بالتأكيد على مدى سعادتنا بتغطية أول جهة تأمين رئيسية لنا في الولايات المتحدة لباقات أوبتييون بموجب سياسات التغطية المقدمة من شركة إليفانس هيلث، وسنواصل العمل على عملية السداد مع جهات التأمين الرئيسية الأخرى، وخاصةً شركات التأمين الخاصة في الولايات المتحدة. وكما ذكرنا سابقاً، نتوقع أن تستغرق عملية التغطية في الولايات المتحدة لشركات التأمين الخاصة ما بين عام إلى عامين، وقد تمتد هذه الفترة إلى عامين كاملين لإجراء مراجعة لشروط التغطية المحلية (LCD) لتغطية برنامج ميديكير. أما فيما يتعلق بالتعاقد، فلدينا عقود قائمة مع معظم جهات التأمين في الولايات المتحدة، لذا لا توجد لدينا في الواقع خطوة تعاقدية بشأن باقات أوبتييون. فبمجرد إصدار سياسة التغطية، يتم سداد التكاليف من جانب شركات التأمين الخاصة. وأخيرًا، سأختتم بالإشارة إلى أننا نعتبر إدراج إرشادات الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN) خطوة مهمة، ونحن مستمرون في ذلك. لقد قدمنا طلبًا إلى الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN) لطلب إدراج هذه الإرشادات، ونحن نراقب الوضع عن كثب.

المشغل

وسؤالنا التالي سيأتي من فيجاي كومار من شركة إيفركور آي إس آي. خطك مفتوح.

فيجاي كومار (محلل أسهم)

مرحباً أيها الفريق. أهنئكم على هذا المنشور الرائع، وشكراً لكم على الإجابة على سؤالي. أعتقد أنكم تقصدون بيل أو فرانك، سؤالي الأول كان حول مثبطات نظام الرينين-أنجيوتنسين-ألدوستيرون (RAS) المستخدمة في علاج سرطان البنكرياس. أود فقط التأكد، أعتقد أن شركة ريفولوشن ميديسين لديها بيانات جيدة. للتوضيح فقط، هل موافقة ريفولوشن ميديسين لا تُشكل عائقاً أمام حصولكم على الموافقة المبدئية؟ لأنني، إن كنت مخطئاً، أرى أن دواعي استخدام تجربتكم تختلف تماماً عن دواعي استخدام ريفولوشن ميديسين. هل يُمكنكم توضيح ذلك من فضلكم؟

بيل دويل (الرئيس التنفيذي)

شكرًا لك يا فيجاي. شكرًا جزيلًا. شكرًا على سؤالك. عندما نفكر في جهاز Optune PACS ومجالات العلاج الحراري (TT) لسرطان البنكرياس، أود دائمًا التأكيد على أن أورام البنكرياس تتميز بانخفاض التوافر الحيوي للأدوية، وهو سبب رئيسي لفشل العديد من الأدوية في هذا المجال خلال التجارب السريرية. وهذا أيضًا ما يفسر حماس الأطباء المعالجين، لأن استخدام أسلوب علاجي فيزيائي ضد الورم يبدو منطقيًا عندما يكون التوافر الحيوي للورم منخفضًا. ولذا نرى هذا الاهتمام الكبير بجهاز Optune PACS، والذي يتجلى في أرقام الإطلاق التجاري. كما نلاحظ هذا الاهتمام أيضًا في عدد مقترحات التجارب السريرية التي يرعاها الباحثون (IST) والتي نتلقاها، وفي الرغبة بمساعدتنا في تصميم الموجة التالية من التجارب السريرية لسرطان البنكرياس. لذلك نعتقد أن جهازنا يتمتع بأساس بيوفيزيائي فريد لاستخدامه في هذا النوع من الأورام، وهو أساس معترف به من قبل الأطباء المعالجين. بالإضافة إلى ذلك، كما تعلمون، فقد حصلنا على الموافقة لعلاج سرطان البنكرياس المتقدم موضعياً، وهو مؤشر فريد من نوعه بالنظر إلى بيانات المرحلة الثالثة الحالية لمثبطات RAS. ونحن على ثقة تامة بأن لدينا مساراً واضحاً لمواصلة النجاح الذي شهدناه في الربع الأول. وسأطلب من زميلي الدكتور أوري واينبرغ التعليق أيضاً على العمل المثير الذي نقوم به لدراسة مجالات TT باستخدام مثبطات RAS. شكراً لكم.

أوري واينبرغ

مرحباً فيجاي، سررتُ بسماع أخبارك. بدايةً، نواصل متابعة التطورات في جميع مجالات اهتمامنا، ونشعر بالتفاؤل إزاء التقدم الجديد في مجال تثبيط KRAS، لا سيما فيما يتعلق بالمرضى، وكذلك فيما يخص العلاج بالمجالات الكهربائية العلاجية (TTFields). فقد وُجد أن هذه المجالات تثبط c-Myc، وهو منظم رئيسي لتكاثر ونمو الخلايا السرطانية. وبالتالي، فإن توسط المجالات الكهربائية العلاجية في خفض مستوى CMIC قد يُكمل تثبيط KRAS. وهذا من شأنه أن يدعم استراتيجية علاجية أكثر فعالية عند استخدام العلاجين معاً. ويمكن أيضاً تنشيط LCMI عبر مسارات بديلة. وكما ذكر بيل في كلمته الافتتاحية، فقد عُرضت هذه البيانات مؤخراً في مؤتمر الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR). وبشكلٍ مكمل، بحث فريق بحثي مستقل من مايو كلينك في الاستخدام المتزامن للمجالات الكهربائية العلاجية ومثبطات KRAS، وكرروا نفس النتائج قبل السريرية، بل وأبلغوا عن وجود تأثير تآزري عند استخدام العلاجين معاً. لذلك نشعر بتشجيع كبير حيال ذلك.

بيل دويل (الرئيس التنفيذي)

إذا نظرنا إلى الصورة الأوسع، لطالما أكدنا أن استخدام المجالات الكهربائية في علاج الأورام يتيح فرصةً للتكامل مع أي علاج دوائي مُعتمد. لم نرَ قط أي شيء أقل من التراكم، وفي بعض الحالات نرى التآزر. والآن، لاحظنا التآزر مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية، ونسعى لتطبيق هذه الاستراتيجية من خلال تجربتنا السريرية الرئيسية D58 لعلاج أورام الدماغ الأرومية الدبقية حديثة التشخيص. ونرى مستقبلًا واعدًا حيث يُعد التآزر مع مثبطات RAS استراتيجية علاجية واعدة للغاية لهذه الأنواع من السرطانات التي يصعب علاجها.

فيجاي كومار (محلل أسهم)

هذا مفيد. ربما سؤالٌ شامل. عندما أنظر إلى السهم، من الواضح أنكم لا تحصلون على أي فائدة أو تقدير لبعض البيانات الإيجابية التي قدمتموها، سواءً كانت متعلقة بسرطان الرئة أو البنكرياس. أنا فضولي. ربما يرغب السوق في رؤية تسارع في الإيرادات. بالنظر إلى افتراضاتكم هنا بشأن ورم الأرومة الدبقية الخبيثة وسرطان البنكرياس، هل يمكن لشركة نوفوكير استعادة نموٍّ برقمين في السنة المالية 2027 بشكل عام؟ لنتحدث عن الصورة الكلية، كيف ينبغي لنا أن نفكر في مسار إيرادات هذه الشركة مستقبلاً؟

فرانك ليونارد (الرئيس التنفيذي)

شكرًا لك يا فيجاي. سأبدأ بالحديث عن الصورة العامة لأعمالنا المتعلقة بورم الأرومة الدبقية متعددة الأشكال (GBM) وإطلاق البنك. ثم سأترك المجال لكريستوف ليتحدث قليلًا عن نظرتنا للتوقعات المالية طويلة الأجل. بدايةً، يسعدنا جدًا أن نرى نموًا في أعمالنا المتعلقة بورم الأرومة الدبقية متعددة الأشكال (GBM) العام الماضي. لم يقتصر النمو على المستوى الدولي وافتتاح أسواق جديدة، بل شمل أيضًا نمو أعمالنا الأساسية في الولايات المتحدة. وكما ذكرنا سابقًا، نعتقد أن هناك عددًا أكبر من المرضى الذين يمكنهم الاستفادة من العلاج، حيث تبلغ نسبة انتشاره حاليًا في أسواقنا النشطة حوالي 40%. ولذلك، واصلنا الاستثمار في أعمالنا المتعلقة بورم الأرومة الدبقية متعددة الأشكال (GBM)، سواءً في قدرات المبيعات أو التسويق، لتغطية الأطباء بشكل مزدوج. فإذا اتصلنا بعيادة مجتمعية لعلاج سرطان البنكرياس، يستطيع مندوب المبيعات نفسه الآن التواصل مع أطباء المجتمع لشرح تفاصيل وافية عن ورم الأرومة الدبقية متعددة الأشكال (GBM). كما حسّنا أيضًا قدراتنا في المبيعات والعمليات والاستهداف. ونحن على يقين تام بأننا نمتلك، في أعمالنا الأساسية، وخاصة في الولايات المتحدة، الفريق المناسب والمهارات اللازمة لمواصلة دفع عجلة النمو. ولذا، نعتقد أن هذا الأساس وحده يُشكل دافعًا قويًا للتفكير في السنوات القليلة المقبلة. وما رأيناه في بنك بانك حتى الآن يمنحنا ثقة كبيرة في قدرتنا على تحويله إلى ثاني أهم مصادر إيرادات الشركة في السنوات القادمة.

كريستوف بروكمان (المدير المالي)

ولإضافة المزيد إلى ذلك، نؤكد مجددًا استراتيجياتنا بوضوح تام لتحقيق نمو في الإيرادات بنسبة تتجاوز 10%، فضلًا عن تحقيق نمو مربح. لقد قدمنا لكم توقعاتنا للإيرادات لهذا العام، والتي تتراوح بين 5% و8% كمعدل وسطي، و7% مع ما يمكن وصفه بالمساهمات الأولية من إطلاق مؤشرات علاجية جديدة. لذا، ومع زيادة هذه المساهمات بشكل ملحوظ، نتوقع الوصول إلى نمو في الإيرادات بنسبة تتجاوز 10% في المستقبل.

فيجاي كومار (محلل أسهم)

هذا مفيد، شكراً لك.

المشغل

وسؤالنا التالي سيأتي من لورانس بيجلسون من ويلز فارجو. لورانس، خطك مفتوح.

لورانس بيجلسون (محلل أسهم)

صباح الخير. شكرًا على طرح السؤال. أردتُ أن أسأل بالطبع عن علاج البنكرياس، وتحديدًا إطلاقه. عندما ننظر إلى حالات الورم الأرومي الدبقي حديث التشخيص، مع العلم أن لدينا ربع سنة فقط، إلا أن الوضع يبدو مشابهًا بشكل ملحوظ فيما يتعلق بالوصفات الطبية، بل وأفضل للمرضى النشطين. أعلم أن الوقت مبكر، ولكن ما رأيك في مقارنة إطلاق الوصفات الطبية في الولايات المتحدة، وزيادة عدد المرضى النشطين المصابين بالورم الأرومي الدبقي حديث التشخيص، مع علاج البنكرياس؟ دعني أطرح جميع أسئلتي مُسبقًا. هل كان هناك أي طلب مُؤجل لعلاج البنكرياس في الربع الأول؟ هل يُمكنك تذكيرنا بذلك من فضلك؟ شكرًا لك.

فرانك ليونارد (الرئيس التنفيذي)

لاري، هذا فرانك. شكرًا لك على السؤال. أود أن أقول، كما تعلم، لم نركز كثيرًا على مقارنة علاج سرطان البنكرياس بعلاجنا السابق لورم الأرومة الدبقية الأرومية (GBM) من الناحية الفنية، وذلك ببساطة لأننا في علاج ورم الأرومة الدبقية الأرومية كنا قد حصلنا على الموافقة كعلاج من الخط الثاني، وكانت لدينا علاقات قائمة. أما في علاج الخط الأول، فقد كانت البيانات متاحة لأكثر من عام قبل موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. لذا، من الناحية الفنية، يصعب تحديد نقطة مقارنة دقيقة. لذلك، ما أود التركيز عليه هو ما يقارب 900 طبيب وصفوا الدواء وطلبوا الحصول على شهادة اعتماد في الشهر الأول من التوافر التجاري. وكما ذكرنا سابقًا، كان هذا العدد أضعاف مستويات الاعتماد التي شهدناها في إطلاق منتجنا "لونار". نعتقد أن هذا يعكس طلبًا مكبوتًا، لكنني بالتأكيد لا أصفه بأنه تدفق كبير من المرضى المنتظرين ثم عاد إلى مستواه الطبيعي. نحن نلاحظ اهتمامًا كبيرًا من المجتمع الطبي باستخدام عبوات "أوبتييون" لعلاج مرضى سرطان البنكرياس المتقدم موضعيًا.

كريستوف بروكمان (المدير المالي)

وأوسمان. أوه، نعم، آسف، شكرًا لك. بالنسبة للأسواق خارج الولايات المتحدة، كريستوف، هل يمكنك تذكيري بالتوقيت؟ نعم. قلنا النصف الثاني من العام للحصول على الموافقة العامة وكذلك الموافقة في اليابان. نعم. وقد تم تقديم جميع الطلبات. نحن الآن بانتظار تلك الطلبات التنظيمية. وإذا سارت الأمور كما هو متوقع، فسنطلق المنتج في النصف الثاني من العام في تلك المناطق.

فرانك ليونارد (الرئيس التنفيذي)

يعني، ربما متابعة واحدة فقط. فرانك، هل تعتقد أن سرطان البنكرياس قد يتجاوز في نهاية المطاف حجم الورم الأرومي الدبقي بشكل عام؟ أعتقد أنك ذكرت ذلك سابقًا. حسنًا، أنا متأكد من ذلك. أعتقد أن سرطان البنكرياس، في مؤشرنا الحالي، وهو سرطان البنكرياس المتقدم موضعيًا، لدينا حوالي 16000 مريض، وهو بالفعل أكبر من عدد المرضى المؤهلين لعلاج Optune GEO. ومع توسيع قاعدة بياناتنا، وعندما نتمكن من الحصول على موافقات إضافية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، سيستمر هذا العدد في النمو. لذا فنحن ملتزمون تمامًا بالنجاح في هذا المؤشر، ونعتقد، كما ذكرت سابقًا، أن لديه إمكانات هائلة ليصبح ثاني أكبر مصدر لإيراداتنا. وفي النهاية، فإن عدد المرضى أكبر من عدد المرضى في مجال عملنا الحالي. حسنًا، شكرًا لكم جميعًا.

لورانس بيجلسون (محلل أسهم)

شكرًا لك.

المشغل

وسؤالنا التالي سيأتي من إيميلي بودنار من شركة إتش سي واينرايت. خطكِ مفتوح. إيميلي، أهلاً، صباح الخير.

إميلي بودنار (محللة أسهم)

شكرًا لكم على الإجابة على الأسئلة، ونهنئكم على الأداء المتميز في الربع الأول. أودّ أن أعرف رأيكم في مدى ثقتكم بتحويل جميع الوصفات الطبية البالغ عددها 169 وصفة إلى علاج فعلي، وإن أمكن، ما هو متوسط الوقت اللازم لتحويل المرضى من الوصفات الطبية إلى العلاج الفعلي.

فرانك ليونارد (الرئيس التنفيذي)

نعم، شكرًا لك. نعم، أقدر سؤالك لأنه كان هناك فرق كبير بين الوصفات الطبية والمرضى النشطين. وهذا يعكس ببساطة توقيت وجود شهر واحد في نهاية الربع. لذلك، لا نعتزم ذكر عدد حالات بدء العلاج كل ربع سنة، ولكن ما أود تسليط الضوء عليه هو أننا بدأنا العلاج 90 مرة، مما أدى إلى هذا العدد من المرضى النشطين. ولاحظنا عادةً أن الفترة بين الوصفة الطبية وبدء العلاج تستغرق حوالي أسبوعين، أو أقل بقليل. لذا، كما تعلم، فإن الرقم 163 يعكس عددًا كبيرًا من الوصفات الطبية في نهاية الربع، وسنتحدث عنه في مكالمات الأرباح القادمة.

إميلي بودنار (محللة أسهم)

شكرًا. وفيما يخص سرطان البنكرياس النقيلي، لديك بيانات دراسة بانوفا 4، وقد تطرقتَ أيضًا إلى إمكانية التآزر مع مثبطات KRAS. لذا، ربما من الأفضل التحدث عن الاستراتيجية العامة المتبعة في حالات السرطان النقيلي.

أوري واينبرغ

شكرًا لك على السؤال. نعم، لقد سررنا جدًا بقراءة نتائج دراسة بانوفا 4. للتذكير، في دراستنا أحادية الذراع على مرضى سرطان البنكرياس النقيلي، والتي استخدمنا فيها مزيجًا من جيمسيتابين، وأبراكسان، وأتيزوليزوماب، ومثبط PD-L1 من روش، والعلاج بتقنية TTFields، تحقق الهدف الرئيسي للدراسة. كان الهدف الرئيسي هو معدل السيطرة على المرض، وقد ارتفع بشكل ملحوظ نتيجة استخدام النظام العلاجي في بانوفا 4 من 48% إلى 74%. أعتقد أن أهم ما توصلت إليه دراسة بانوفا 4 هو التأكيد مجددًا على أهمية العلاج بتقنية TTFields كنهج علاجي يُطوّر في حالات سرطان البنكرياس الغدي النقيلي. وبعد إثباتنا للفعالية السريرية في سرطان البنكرياس المتقدم موضعيًا في دراسة بانوفا 3، والموافقة التي تمهد الطريق لمواصلة الدراسات والتطوير في هذا المجال، استخدم المرضى العلاج بتقنية TTFields بمعدلات استخدام مناسبة، حيث استخدموه طوال مدة العلاج المحددة في البروتوكول. إذن، مرة أخرى، هذا دليل قوي على دور العلاج بالتي فيلد في سرطان البنكرياس النقيلي. ونواصل استكشاف مسارات أخرى، وقد نعود إلى هذا النظام العلاجي لاحقًا.

إميلي بودنار (محللة أسهم)

ممتاز، شكراً لك.

المشغل

وسؤالنا التالي سيأتي من جيسيكا فاي من بنك جيه بي مورغان. جيسيكا، خطك مفتوح.

تانماي

مرحباً جميعاً. شكراً على إتاحة الفرصة لي لطرح سؤال. معكم تانماي نيابةً عن جيس. أردت الاستفسار عن نظام Optune PACS. ذكرتم وجود تراكم في طلبات بدء العلاج، لذا أتساءل عما إذا كان تحويل المرضى من وصفات طبية إلى مرضى يتلقون العلاج يسير كما هو متوقع، وما هو معدل الإنتاجية النهائي المتوقع من هذه الحالات، بدءاً من المرضى الذين يحصلون على وصفات طبية وصولاً إلى المرضى الذين يبدأون العلاج فعلياً.

فرانك ليونارد (الرئيس التنفيذي)

شكرًا جزيلًا على سؤالك. نودّ أن نوضح مجددًا أنه خلال شهر واحد فقط، وبضعة أيام من النشاط، حيث تمكّنا من تحويل الوصفات الطبية إلى علاجات فعلية، يصعب تقديم إجابات قاطعة حول معدل تحويل الوصفات الطبية إلى علاجات فعلية. لكنّني أودّ التأكيد على أننا راضون جدًا عن النتائج حتى الآن. وأنا فخور جدًا بفريقنا الذي يُساعد المرضى، وخاصةً فريق الدعم الفني. هذه فئة جديدة من المرضى بالنسبة لهم. وأعتقد أن أهم ما استخلصناه من ذلك الشهر الأول هو قدرتنا على الانتقال بسرعة من مرحلة الوصفات الطبية إلى مرحلة العلاج الفعلي. وكما ذكرت، كان هناك ارتباط قوي بين عدد المرضى النشطين في نهاية الشهر وعدد الحالات التي بدأت العلاج خلال الربع، مما يعني أننا نوفر لهم الدعم المناسب لجعل العلاج ممكنًا وعمليًا.

المشغل

ولن أطرح أي أسئلة أخرى في الوقت الحالي. أود أن أعيد إدارة المؤتمر إلى بيل دويل لإلقاء الكلمة الختامية.

بيل دويل (الرئيس التنفيذي)

شكرًا لكم. أود أن أختتم مكالمتنا اليوم بالإشارة إلى أن شركة نوفوكور تمكنت من الحفاظ على زخم الربع الأخير من العام الماضي بفضل الأداء القوي والمتسق في الربع الأول. يسعدنا جدًا أن نرى نموًا برقمين في كل من عدد المرضى النشطين وصافي الإيرادات مقارنةً بالربع الأول من العام الماضي. كما أن المؤشرات الأولية واعدة للغاية، سواءً من إطلاق نظام لونار في اليابان أو من إطلاق نظام أوبتيون PACS في الولايات المتحدة، مما يؤكد أن أهدافنا لعام 2026 تسير على المسار الصحيح. نتطلع إلى مواصلة تقديم التقارير حول التطورات في أعمالنا التجارية، بالإضافة إلى بيانات الإيرادات من ترايدنت في الربع القادم. لم نتطرق إلى هذا الموضوع كثيرًا في هذه المكالمة، لكن شركتنا لا تزال تركز ليس فقط على تحقيق النمو برقمين الذي أكد عليه كريستوف، بل أيضًا على تحقيق الربحية. وقد سررنا جدًا بنتائجنا في هذا الصدد، ونحن نركز، كما قمنا بتحديث توقعاتنا، على مسارنا نحو الربحية. لذا، نتوجه بالشكر إلى فريق نوفوكور، وإلى مرضانا وأطبائنا، إنه وقت مثير للتواجد في الشركة، ونتطلع إلى الإبلاغ عن تقدمنا في الفصول القادمة.

تنويه: هذا النص مُقدّم لأغراض إعلامية فقط. مع حرصنا على الدقة، قد توجد أخطاء أو سهو في هذا النسخ الآلي. للاطلاع على البيانات الرسمية للشركة ومعلوماتها المالية، يُرجى الرجوع إلى ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية وبياناتها الصحفية الرسمية. تعكس تصريحات المشاركين في الشركة والمحللين وجهات نظرهم في تاريخ هذه المكالمة، وهي قابلة للتغيير دون إشعار مسبق.