• أشارت شركة Nurix إلى نتائج المرحلة 1أ/ب المحدثة لعقار bexobrutideg، وهو مثبط لبروتين BTK لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن/سرطان الغدد الليمفاوية الصغيرة، والمقرر عرضها في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم لعام 2026.
• أظهر المرضى الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة والذين انتكسوا أو لم يستجيبوا للعلاج استجابات مستدامة، مما يدعم استمرار التطوير على الرغم من التعرض المسبق للعديد من العلاجات القياسية.
• أظهرت مجموعات المرضى الذين خضعوا للعلاج في المراحل المبكرة نشاطًا قويًا مضادًا للأورام، بما في ذلك المرضى الذين تفاقمت حالتهم عند استخدام مثبط BTK ولكنهم لم يستخدموا مثبط BCL2.
• ظل ملف السلامة متسقًا بشكل عام مع الإفصاحات السابقة، حيث دعمت القدرة على التحمل مدة علاج أطول والتوسع في دراسات أوسع.
• وقالت شركة Nurix إن النتائج تدعم خططًا لبرنامج علاج أحادي واسع النطاق من المرحلة الثالثة، مع تقييم أنظمة العلاج المركبة أيضًا جنبًا إلى جنب مع التعاون مع شركة Roche.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Nurix Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606110700PRIMZONEFULLFEED9735379) في 11 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.