• تُحوّل هذه الصفقة شركة Nuvectis إلى شركة تطوير سريري في مراحل متأخرة من خلال توسيع خط إنتاجها ليشمل الأمراض التي تتوسطها المتممة من خلال ترخيص مثبط عامل المتممة B (CFBi [NXP100])، كما أنها تعزز خط إنتاج منتجات الأورام من خلال ترخيص مثبط BRAF لكسر المفارقة (BRAFi [NXP200]) لعلاج الأورام الخبيثة المتحولة BRAF.
• NXP100 (HSK39297): مُثبِّط عامل تكوُّن السيتوكينات (CFBi) يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، وهو في مراحل التطوير الأخيرة لعلاج الأمراض التي تتوسطها المتممة. وتشمل حالة التطوير الحالية في الصين ما يلي:
• يخضع طلبان للحصول على ترخيص التسويق (MAAs) للمراجعة لعلاج بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية (PNH)؛ ويسعى الطلبان للحصول على موافقات لـ NXP100 لعلاج PNH في المرضى الذين لم يتلقوا علاجًا من قبل وفي المرضى الذين فشلوا في العلاج بمثبط بروتين المتمم 5 (C5).
• إتمام ناجح للمرحلة الثانية وتجربة المرحلة الثالثة الجارية في اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي أ (IgAN).
• تجربة المرحلة الثانية الجارية في التهاب الكلية الذئبي (LN).
• NXP200 (HSK42360): مثبط BRAF فموي، يخترق حاجز الدم في الدماغ، يعمل على كسر التناقض، لعلاج الأورام الخبيثة التي تحمل طفرة BRAF V600X والأورام الخبيثة من الفئة الثانية/الثالثة التي لا تحمل طفرة V600. حقق NXP200 استجابات مستدامة عند استخدامه كعلاج وحيد في أنواع عديدة من الأورام، بما في ذلك أورام الجهاز العصبي المركزي، وسرطان القولون والمستقيم، والورم الميلانيني، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، وسرطان الغدة الدرقية الحليمي، وغيرها. يمثل كسر التناقض نهجًا متطورًا لاستهداف BRAF. تجري حاليًا دراسة المرحلة الأولى (ب) في الصين.
• حماية قوية للملكية الفكرية لكلا المركبين.
• ستعقد شركة Nuvectis مؤتمراً عبر الهاتف اليوم في تمام الساعة 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة لتقديم منتجاتها المرخصة حديثاً.

فورت لي، نيوجيرسي، 22 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة نوفيكتيس فارما (ناسداك: NVCT) ("نوفيكتيس" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات مبتكرة لأمراض متعلقة بالمتممة والأورام، اليوم عن توسيع استراتيجي لمحفظة منتجاتها من خلال اتفاقية ترخيص لحقوق حصرية خارج الصين مع مجموعة هايسكو للأدوية ("هايسكو") لمركبين واعدين في المرحلة السريرية. وستعقد نوفيكتيس مؤتمراً عبر الهاتف اليوم الساعة 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة للإعلان عن منتجاتها المرخصة حديثاً.

شركة هايسكو (رمز التداول في بورصة شنغهاي: 002653) هي شركة أدوية رائدة ومتكاملة تمامًا، ولديها ما يقرب من 50 منتجًا مسوقًا و70 برنامجًا بحثيًا، وقد تم الاعتراف بها مؤخرًا لنجاحها في تنفيذ صفقات ترخيص مع شركتي إيلي ليلي وأبفي (كلاهما في الربع الثاني من عام 2026)، ونجاح المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعقار إنفوديوسيتينيب في علاج الصدفية اللويحية (الربع الأول من عام 2026)، وهو مركب اكتشفته شركة هايسكو وطورته حتى تم ترخيصه لشركة ألوميس.

علّق رون بنتسور، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة نوفيكتيس، قائلاً: "يمثل ترخيص هذين الدواءين المرشحين في المرحلة السريرية، واللذين يتمتعان بإمكانات رائدة في فئتهما، توسيعًا لخط إنتاج نوفيكتيس واستراتيجيتها". وأضاف السيد بنتسور: "يُعدّ NXP100 مثبطًا لعامل B في مراحله الأخيرة، ولديه القدرة على أن يصبح علاجًا فعالًا للعديد من الأمراض التي تتوسطها المتممة، كما يوفر ميزة سهولة الاستخدام كخيار علاج فموي يُؤخذ مرة واحدة يوميًا لهذه الأمراض التي تتطلب علاجًا مدى الحياة. أما بالنسبة لـ NXP200، وهو مثبط BRAF الذي يكسر المفارقة، فإن القدرة على التغلب على قيود مثبطات BRAF من الجيل السابق، وهي فئة دوائية معتمدة، تُعدّ مجالًا ذا أهمية بالغة، ويسرّنا جدًا إضافة NXP200 إلى خط إنتاجنا في مجال الأورام، حيث يتقدم NXP900، وهو دواءنا المرشح الحالي، نحو نقاط تحول سريرية مهمة من المرحلة 1ب الجارية التي ستبدأ هذا الصيف". واختتم السيد بنتسور حديثه قائلاً: "بفضل قدراتها الهائلة في تطوير الأدوية داخلياً، وصفقتي الترخيص اللتين أبرمتهما مؤخراً مع شركتي إيلي ليلي وأبفي، تُعتبر هايسكو شركة رائدة في مجال تطوير الأدوية ذات نطاق عالمي. ونحن ممتنون لهذه الفرصة، ويشرفنا أن نتعاون مع هايسكو، ونتطلع إلى مواصلة هذا التعاون والارتقاء ببرامج التطوير هذه."

علّق الدكتور بانكي يان، الرئيس التنفيذي لشركة هايسكو، قائلاً: "تُعزز اتفاقية الترخيص هذه، بالإضافة إلى اتفاقياتنا المبرمة مؤخراً، حضور هايسكو العالمي في مجال البحث والتطوير، ونحن متحمسون للتعاون مع شركة نوفيكتيس في هذين المشروعين. ونعتقد أن نوفيكتيس تمتلك الخبرة والقدرات اللازمة لتطوير هذه المشاريع، وأننا معاً قادرون على تسريع وتيرة توفير خيارات علاجية عالية الجودة للمرضى في جميع أنحاء العالم."

الوضع السريري/التنظيمي في الصين وملخصات البيانات الرئيسية لـ NXP100 و NXP200

NXP100 (HSK39297)

بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية (PNH)

تم تقديم طلبين للحصول على ترخيص تسويق (MAA) لعقار NXP100 إلى الهيئة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية (NMPA) وهما قيد المراجعة حاليًا:

يستند أول طلب ترخيص تسويقي إلى بيانات إيجابية من دراسة سريرية مكتملة، عشوائية، مفتوحة التسمية، خاضعة للمقارنة النشطة، من المرحلة الثالثة (clinicaltrials.gov NCT06799546). في هذه الدراسة، تم توزيع 73 مريضًا بالغًا صينيًا مصابًا بمرض بيلة الهيموغلوبين الليلي الانتيابي (PNH) لم يتلقوا علاجًا سابقًا، عشوائيًا بنسبة 1:1 لتلقي إما NXP100 أو Soliris® (إيكوليزوماب)، وهو مثبط للمتممة C5، لمدة 24 أسبوعًا. كانت نقطة النهاية الرئيسية للفعالية هي تقييم نسبة المرضى الذين حققوا مستويات هيموغلوبين (Hgb) ≥ 12 غ/ديسيلتر في ثلاثة قياسات على الأقل من أصل أربعة قياسات بين الأسبوع 18 والأسبوع 24 دون الحاجة إلى نقل خلايا الدم الحمراء. تفوق العلاج بـ NXP100 على العلاج بإيكوليزوماب في نقطة النهاية الرئيسية وجميع نقاط النهاية الثانوية الرئيسية (الزيادة الإجمالية في مستويات الهيموغلوبين، وتقليل الحاجة إلى نقل خلايا الدم الحمراء، وتجنب انحلال الدم خارج الأوعية الدموية).

يستند طلب ترخيص التسويق الثاني إلى بيانات إيجابية من دراسة مكتملة أحادية الذراع من المرحلة الثالثة (clinicaltrials.gov NCT07052838). في هذه الدراسة، عُولج 36 مريضًا صينيًا بالغًا مصابًا بفقر الدم الانتيابي الليلي وفقر الدم المستمر، والذين لم يستجيبوا للعلاج بمثبطات C5، بدواء NXP100 لمدة 24 أسبوعًا. تمثلت نقطة النهاية الرئيسية للفعالية في تقييم نسبة المرضى الذين حققوا مستويات هيموجلوبين ≥ 12 غ/ديسيلتر في ثلاثة قياسات على الأقل من أصل أربعة قياسات بين الأسبوع 18 والأسبوع 24، دون الحاجة إلى نقل كريات الدم الحمراء بدءًا من الأسبوع 2. وقد عُرّفت الفعالية مسبقًا بأنها تجاوز الحد الأدنى لفترة الثقة 95% لمعدل الاستجابة 20%. حققت الدراسة نقطة النهاية الرئيسية وجميع نقاط النهاية الثانوية الرئيسية (الزيادة الإجمالية في مستويات الهيموجلوبين، وتقليل الحاجة إلى نقل كريات الدم الحمراء، وتجنب انحلال الدم خارج الأوعية الدموية).

اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي أ (IgAN)

في الصين، تُجرى حاليًا تجربة سريرية من المرحلة الثالثة (NCT07390123) لعلاج اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A (IgAN)، وذلك بعد الحصول على بيانات إيجابية من تجربة سريرية عشوائية مضبوطة بالغفل من المرحلة الثانية (NCT06670352). في دراسة المرحلة الثانية، تم التحقق من فعالية العلاج بدواء NXP100 خلال فترة علاج مدتها 24 أسبوعًا مقارنةً بالغفل، حيث عُرّفت الفعالية بانخفاض نسبة البروتين إلى الكرياتينين في البول على مدار 24 ساعة (24h-UPCR) مقارنةً بالقيم الأساسية بعد 12 أسبوعًا من العلاج. أدى العلاج بدواء NXP100 إلى انخفاض ذي دلالة سريرية في نسبة البروتين إلى الكرياتينين في البول على مدار 24 ساعة بعد 4 أسابيع، وازدادت قوة تأثير العلاج بمرور الوقت. كما أظهر دواء NXP100 تحكمًا ممتازًا في معدل الترشيح الكبيبي المقدر (eGFR) (وهو هدف ثانوي للدراسة) مقارنةً بالغفل.

بالإضافة إلى ذلك، تجري حاليًا المرحلة الثانية من NXP100 لعلاج التهاب الكلية الذئبي في الصين.

تحليل المشهد التنافسي والسوق لمؤشر NXP100

• من المتوقع أن يتجاوز حجم سوق علاج مرض بيلة الهيموغلوبين الليلي الانتيابي 5 مليارات دولار أمريكي في عام 2026، حيث يُتوقع أن تُشكّل أدوية مثبطات C5 القابلة للحقن، سوليريس® وألتوميريس®، التي تُسوّقها شركتا أليكسيون/أسترازينيكا للأمراض النادرة، حوالي 4.5 مليار دولار أمريكي من إجمالي السوق. ومن المتوقع أن يتضاعف حجم سوق علاج مرض بيلة الهيموغلوبين الليلي الانتيابي إلى أكثر من 10 مليارات دولار أمريكي خلال ثماني سنوات. وكان سوليريس وألتوميريس® حجر الزاوية في استحواذ أسترازينيكا على أليكسيون في عام 2021 مقابل 39 مليار دولار أمريكي.
• فابهالتا (إيبتاكوبان، الذي تم إطلاقه في عام 2024)، والذي تسوقه شركة نوفارتس، هو مثبط عامل المتممة B الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مع الموافقات في PNH و IgAN و C3G.
  • يتم إعطاء فابهالتا® عن طريق الفم مرتين في اليوم، مقابل إن إكس بي 100 الذي يتم إعطاؤه مرة واحدة في اليوم.
  • ويجري حاليًا أيضًا دراسة Fabhalta® في العديد من التجارب السريرية، بما في ذلك LN، وMyasthenia Gravis (MG) والتنكس البقعي الجاف المرتبط بالعمر (dAMD).
  • يتوقع المحللون أن تصل الإيرادات السنوية القصوى لدواء فابهالتا® في الاستخدامات المعتمدة حاليًا إلى ما بين 5 و10 مليارات دولار. وتشير التقديرات إلى أن أسواق علاج كل من بيلة الهيموغلوبين الليلي الانتيابي واعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A ستصل مجتمعة إلى أكثر من 20 مليار دولار خلال السنوات العشر القادمة.
• في التجارب السريرية العشوائية من المرحلة الثالثة على المرضى المصابين بـ PNH، كان العلاج إما بـ NXP100 أو Fabhalta® متفوقًا على العلاج بمثبطات C5، مع تأثير علاجي مماثل لـ NXP100 و Fabhalta عبر الدراسات، مما يضع مثبطات CFBis في وضع يسمح لها بالسيطرة على سوق PNH بمرور الوقت.
• في IgAN، تشير بيانات المرحلة الثانية إلى أن NXP100 لديه القدرة على أن يكون قابلاً للمقارنة مع أفضل مثبطات APRIL/BAFF القابلة للحقن فيما يتعلق بنقاط النهاية الرئيسية لوظائف الكلى، بما في ذلك UPCR لمدة 24 ساعة والتحكم في eGFR.
• في المقارنات بين الدراسات، يبدو أن ملف السلامة الملحوظ لـ NXP100 مشابه لملف السلامة لـ Fabhalta®.

NXP200 (HSK42360)

نظرة عامة، المشهد التنافسي، وتحليل السوق

يُعدّ BRAF هدفًا علاجيًا مُثبتًا في علم الأورام، حيث حظيت أدوية الجيل الأول، مثل تافينلار® (دابرافينيب، من إنتاج نوفارتس) وبرافتوفي® (إنكورافينيب، من إنتاج فايزر)، بموافقة الجهات المُعالجة في العديد من الحالات. تعمل مُثبّطات BRAF من الجيل الأول هذه على تثبيط طفرة V600 في BRAF بفعالية، مما يُؤدي إلى نشاط مُضاد للأورام في البداية، ولكنه يُؤدي أيضًا إلى تنشيط مُتناقض عبر تحفيز مسار إشارات MAPK، مُسببًا مقاومة للعلاج وظهور أورام خبيثة ثانوية، أبرزها سرطان الخلايا الحرشفية في الجلد، بالإضافة إلى آثار جانبية جلدية أخرى. يتمثل الحل الحالي لمشكلة التنشيط المُتناقض في الإعطاء المُتزامن لمُثبّطات MEK، ولكن على الرغم من انخفاض الآثار الجانبية الجلدية، إلا أنها لا تختفي تمامًا، ولا تزال المقاومة المُكتسبة تظهر. علاوة على ذلك، لا تُثبّط مُثبّطات BRAF من الجيل الأول طفرات BRAF من الفئتين الثانية والثالثة. وللتغلب على هذا التنشيط المُتناقض، تُمثل مُثبّطات BRAF المُصممة لكسر التناقض نهج الجيل التالي لاستهداف BRAF. يوجد حاليًا العديد من مثبطات BRAF التي تكسر المفارقة قيد التطوير السريري، ولم يحصل أي منها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تشير البيانات المتاحة حتى الآن إلى أن NXP200 هو مثبط BRAF الوحيد الذي أثبت فعاليته كعلاج وحيد في أورام الجهاز العصبي المركزي، والأهم من ذلك، في أنواع أخرى من الأورام الصلبة التي تحمل طفرات BRAF. في دراسة مكتملة لتحديد الجرعة المثلى لـ NXP200 كعلاج وحيد لمرضى خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة لأورام صلبة تحمل طفرة BRAF V600، بما في ذلك أولئك الذين عولجوا سابقًا بمثبطات BRAF/MEK، أظهر NXP200 مستوى أمان مقبولًا وفعالية سريرية مستدامة كعلاج وحيد في أنواع مختلفة من الأورام، بما في ذلك معدل استجابة يزيد عن 40% في أورام الدبقية لدى البالغين منخفضة وعالية الدرجة، بما في ذلك حالة استجابة كاملة واحدة. كما تم إثبات استجابات مستدامة في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان الغدة الدرقية الحليمي.

في برنامج تصعيد الجرعة هذا، استُخدم العلاج بصيغة NXP200 من الجيل الأول ذات القاعدة الحرة. وقد طُوّرت مؤخرًا صيغة ملحية من الجيل الثاني من NXP200 لتحسين خصائصه الحركية الدوائية، وتشير البيانات الأولية بالفعل إلى تحسن ملحوظ في هذه الخصائص وزيادة في فعاليته السريرية كعلاج وحيد. وبذلك، وبفضل خصائصه الدوائية المواتية، والبيانات السريرية الأولية الواعدة، وإمكانية تطبيقه على الأورام الصلبة من النوع V600، والفئة الأولى، والفئة الثانية، يُمكن أن يبرز NXP200 كأفضل مثبط لـBRAF من الجيل التالي. ويخضع NXP200 حاليًا لدراسة سريرية من المرحلة الأولى (ب) في الصين.

يُقدر إجمالي الإيرادات السنوية لمثبطات BRAF من الجيل الأول، والتي يتم إعطاؤها عادةً مع مثبط MEK للتغلب على التنشيط المتناقض، بحوالي 4 مليارات دولار.

جدير بالذكر أنه في أبريل 2026، استحوذت شركة سيرفييه على شركة داي ون بيوفارماسوتيكالز مقابل 2.5 مليار دولار أمريكي، والتي تمتلك دواءها الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، أوجيمدا (توفورافينيب)، وهو مثبط BRAF من الجيل الأول، والمُخصص لعلاج أورام الدماغ منخفضة الدرجة لدى الأطفال المصابين بطفرة BRAF، والذين يعانون من انتكاس أو مقاومة للعلاج. وبمبيعات متوقعة تتراوح بين 225 و250 مليون دولار أمريكي في عام 2026، لا تمثل مبيعات أوجيمدا سوى 6% من سوق مثبطات BRAF الحالي.

الملكية الفكرية

يتمتع كلا المركبين بحماية قوية للملكية الفكرية، بما في ذلك براءات اختراع تركيب المادة لـ NXP100 و NXP200 والتي تنتهي صلاحيتها في عامي 2043 و 2042 على التوالي.

شروط المعاملة

حصلت شركة Nuvectis على ترخيص حصري عالميًا، باستثناء الصين، لحقوق تسويق دوائين مرشحين من شركة Haisco. كما تحتفظ Haisco بحقوق تسويق NXP100 في الهند وبعض مناطق جنوب شرق آسيا. وستتلقى Haisco دفعات أولية وقصيرة الأجل تصل إلى 40 مليون دولار أمريكي، وهي مؤهلة لتلقي ما يصل إلى 1.421 مليار دولار أمريكي كدفعات إضافية عند تحقيق مراحل التطوير والتنظيم والتسويق، بالإضافة إلى عوائد متدرجة على صافي المبيعات المستقبلية. ويخضع هذا الاتفاق لشروط تمويلية معينة يتعين على Nuvectis استيفاؤها لضمان توفير رأس مال كافٍ لتطوير المنتجات المرخصة .

معلومات عن المكالمات الجماعية والبث عبر الإنترنت

• التاريخ: الاثنين، 22 يونيو 2026، الساعة 8:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة
• رقم هاتف المشاركين (الولايات المتحدة): 1-877-407-0752
• رقم هاتف المشاركين (دولي): 1-201-389-0912
• للوصول إلى البث المباشر: انقر هنا
  

ستتوفر إعادة بثّ الندوة عبر الإنترنت في قسم المستثمرين على موقع Nuvectis الإلكتروني على الرابط التالي: https://nuvectis.com/investors/

المنتجات التابعة لجهات خارجية والمذكورة هنا هي علامات تجارية مملوكة لأصحابها المعنيين.

نبذة عن شركة نوفيكتيس فارما

شركة نوفيكتيس فارما، هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تركز على تطوير علاجات مبتكرة لأمراض الجهاز المناعي المرتبطة بالمتممة والأورام. تشمل منتجات الشركة قيد التطوير دواء NXP100، وهو مثبط لعامل المتممة B، لعلاج الأمراض التي تتوسطها المتممة، بالإضافة إلى دواءي NXP900 وNXP200 المرشحين لعلاج الأورام، واللذين يجري تطويرهما لعلاج السرطانات المتقدمة.

إن NXP100 هو مثبط للعامل B في مرحلة متأخرة يتمتع بإمكانات هي الأفضل في فئته كعلاج فعال في العديد من الأمراض التي تتوسطها المتممة ويوفر ميزة الراحة باعتباره خيار العلاج الفموي الوحيد الذي يؤخذ مرة واحدة يوميًا لهذه الأمراض التي تتطلب علاجًا مدى الحياة.

NXP900 هو مثبط جزيئي صغير عن طريق الفم لعائلة كينازات SRC (SFK)، بما في ذلك SRC و YES1، ويهدف إلى تثبيط الوظائف التحفيزية والهيكلية لكيناز SRC، مما يوفر إغلاقًا شاملاً لمسار الإشارة.

NXP200 هو مثبط BRAF فموي، يخترق الدماغ، ويكسر المفارقة لعلاج الأورام الصلبة الخبيثة التي تحمل طفرة BRAF V600X والأورام الصلبة غير الحاملة لطفرة V600 من الفئة الثانية/الثالثة، بما في ذلك الجهاز العصبي المركزي وسرطان القولون والمستقيم وسرطان الجلد وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، مع إمكانات الأفضل في فئته.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأمريكية، وهي بيانات عُرضة لمخاطر وشكوك كبيرة. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي بيانات استشرافية. يمكن تحديد البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي من خلال استخدام كلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "نفكر"، "يمكن"، "نقدر"، "نأمل"، "ننوي"، "نسعى"، "ربما"، "قد"، "نخطط"، "إمكانية"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "نستهدف"، "نهدف"، "ينبغي"، "سوف"، "قد"، أو نفي هذه الكلمات أو تعابير أخرى مماثلة، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات. تستند البيانات التطلعية إلى توقعات شركة Nuvectis Pharma, Inc. الحالية وتفسيراتها للبيانات والمعلومات المتاحة، بما في ذلك بيانات السلامة قبل السريرية والسريرية، والحركية الدوائية، والديناميكية الدوائية، والفعالية التي تم جمعها حتى الآن لمنتجاتها قيد التطوير NXP100 وNXP200 وNXP900، بالإضافة إلى التقديرات والتوقعات المتعلقة بوضعنا المالي. وتخضع نتائج الأحداث الموصوفة في هذه البيانات التطلعية لشكوك ومخاطر وافتراضات وظروف السوق وغيرها من الظروف، وعوامل أخرى يصعب التنبؤ بها. علاوة على ذلك، تستند بعض البيانات التطلعية إلى افتراضات بشأن أحداث مستقبلية قد لا تثبت صحتها. وقد تخضع هذه المخاطر والشكوك وغيرها أيضًا لظروف السوق وغيرها من الظروف، وسيتم وصفها بمزيد من التفصيل في القسم المعنون "عوامل الخطر" في نموذج 10-Q للربع الأول من عام 2026، وفي ملفاتنا العامة الأخرى لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. مع ذلك، فإن هذه المخاطر ليست شاملة، وتظهر مخاطر وشكوك جديدة من حين لآخر، ولا يمكننا التنبؤ بجميع المخاطر والشكوك التي قد تؤثر على البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي أو غيره من الإفصاحات المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان. ونحن نخلي مسؤوليتنا صراحةً عن أي التزام أو تعهد بنشر أي تحديثات أو مراجعات لأي بيانات تطلعية واردة هنا لتعكس أي تغيير في توقعاتنا أو أي تغييرات في الأحداث أو الظروف أو الأوضاع التي تستند إليها هذه البيانات، إلا إذا اقتضى القانون ذلك، ونطالب بالحماية التي يوفرها قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 فيما يتعلق بالبيانات التطلعية. باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، تُعتبر جميع البيانات بيانات تطلعية، وتستند إلى تفسيراتنا للأحداث الماضية، بالإضافة إلى التوقعات والتقديرات والتنبؤات الحالية.

للتواصل مع الشركة:

رون بنتسور
رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي والرئيس
rbentsur@nuvecticis.com

للتواصل مع قسم العلاقات الإعلامية:

كيفن غاردنر
مستشارو علوم الحياة
kgardner@lifesciadvisors.com