22 يونيو (رويترز) - قالت شركة Nuvectis Pharma NVCT.O يوم الاثنين إنها حصلت على ترخيص حقوق حصرية خارج الصين لاثنين من الأدوية التجريبية من مجموعة Haisco Pharmaceutical Group 002653.SZ ، والتي تستهدف الأمراض التي تتوسطها المتممة والسرطان لتوسيع خط إنتاجها.

ارتفعت أسهم شركة Nuvectis بنحو 5% في التداولات قبل افتتاح السوق عقب انتشار الخبر .

إليكم بعض تفاصيل الصفقة :

• حصلت شركة Nuvectis على حقوق حصرية خارج الصين لـ NXP100، وهو دواء تجريبي يؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لعلاج الأمراض المتعلقة بالمناعة، وNXP200، وهو علاج للسرطان يستهدف نوعًا من الطفرات يسمى BRAF.

• ستتلقى شركة هايسكو الصينية دفعات مقدمة وقصيرة الأجل تصل إلى 40 مليون دولار، وهي مؤهلة لتلقي ما يصل إلى 1.42 مليار دولار كدفعات إضافية عند تحقيق مراحل محددة، بالإضافة إلى عوائد متدرجة على صافي المبيعات المستقبلية.

• يخضع دواء NXP100 للمراجعة التنظيمية في الصين لعلاج بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية، وهو اضطراب نادر تتكسر فيه خلايا الدم الحمراء، وذلك بعد أن أظهرت الدراسات ارتفاع مستويات الهيموغلوبين وانخفاض الحاجة إلى عمليات نقل الدم مقارنة بدواء AZN.L Soliris من شركة AstraZeneca.

• وقالت شركة Nuvectis إن الدواء في مرحلة متأخرة من التطوير لعلاج اعتلال الكلى IgA، وهو مرض كلوي ناتج عن ترسبات مناعية، وذلك بعد بيانات إيجابية في منتصف المرحلة أظهرت انخفاض البروتين في البول.

• وقالت الشركة إن NXP200 مصمم لعلاج السرطانات التي تنجم عن تغييرات في جين BRAF، والتي تساعد الأورام على النمو، بما في ذلك أورام الرئة والقولون والمستقيم والدماغ، مع تجنب المقاومة التي لوحظت مع العلاجات القديمة.

• وقالت شركة Nuvectis إن البيانات الأولية أظهرت استجابات مستدامة عبر عدة أنواع من الأورام، بما في ذلك سرطانات الدماغ.

• وأضافت الشركة أن NXP200 يخضع لدراسة في مرحلة مبكرة في الصين، حيث أظهرت نسخة أحدث منه تحسناً في امتصاص الدواء.

• ستحتفظ شركة هايسكو بالحقوق في الصين وبعض الأسواق الآسيوية بينما تعمل الشركات على تطوير البرامج على مستوى العالم.