أعلنت شركة نوفيكتيس أن هيئة تنظيم الأدوية الصينية وافقت على استخدام دواء سيبروكوبان لعلاج مرضى بيلة الهيموغلوبين الليلي الانتيابي الذين لم يتلقوا علاجاً سابقاً.

Nuvectis says China regulator approves ciprocopan for treatment-naive PNH patients

Nuvectis Pharma, Inc.

NVCT

0.00

Nuvectis partner Haisco secured China NMPA marketing clearance for ciprocopan (NXP100) in treatment-naive paroxysmal nocturnal hemoglobinuria patients.
Ciprocopan is the first once-daily oral complement Factor B inhibitor to win global approval.
A separate China filing for PNH patients previously treated with anti-C5 therapies remains under NMPA review.

Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Nuvectis Pharma Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202607230730PRIMZONEFULLFEED9767018) on July 23, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.