أظهرت الأبحاث التي خضعت لمراجعة الأقران أن الإيبوبروستينول حافظ على أداء الدورة الدموية دون حدوث نزيف ملحوظ أو زيادة في دعم الأوعية الدموية لدى المرضى الأطفال المصابين بأمراض خطيرة

مينيابوليس، 30 يوليو/تموز 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة نيوليس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: NUWE)، وهي شركة تقنية طبية ملتزمة بتقديم حلول للمرضى الذين يعانون من أمراض القلب والكلى، عن قبول دراسة استرجاعية جديدة أحادية المركز في مجلة "فرونتيرز إن بيدياتريكس"، وهي مجلة علمية محكمة متعددة التخصصات تتناول تحديات رعاية المرضى الأطفال وصحة الطفل، حيث أظهرت الدراسة أن الإيبوبروستينول قد يكون بديلاً آمناً وفعالاً لمضادات التخثر أثناء العلاج بجهاز أكواديكس لدى الأطفال المصابين بأمراض خطيرة. وتُوثّق الدراسة، بعنوان "الإيبوبروستينول كبديل لمضادات التخثر في علاج أكواديكس للأطفال: خيار آمن وفعال "، أول استخدام موثق للإيبوبروستينول، وهو دواء قصير المفعول يمنع تكتل الصفائح الدموية، كمضاد التخثر الوحيد للأطفال الذين يخضعون لعلاج الترشيح الفائق أكواديكس في وحدة العناية المركزة. في الأطفال المصابين بأمراض خطيرة الذين تمت دراستهم، حافظ النهج على دائرة الترشيح، ولم يزد من الحاجة إلى دعم ضغط الدم، ولم يكن مرتبطًا بأي أحداث نزيف.

قال مايك ماكورميك، الرئيس التنفيذي لشركة نوويلس: "يمثل قبول دراسة في مجلة علمية محكمة مرموقة علامة فارقة أخرى في تعزيز الأدلة السريرية الداعمة لعلاج أكواديكس في العناية المركزة للأطفال. ومع ازدياد تعقيد حالات الأطفال الذين يعالجهم الأطباء، تصبح الأدلة السريرية عالية الجودة ضرورية لتعزيز الثقة في علاج أكواديكس. توفر هذه الدراسة بيانات واقعية هامة تدعم استراتيجية بديلة لمضادات التخثر للمرضى الذين قد لا يكونون مؤهلين للعلاجات التقليدية، كما أنها تعزز الأدلة المتنامية التي تدعم التوسع في استخدام أكواديكس."

"بالنسبة لأطفالنا الأكثر مرضاً، فإن الطرق المعتادة للحفاظ على هذه الدوائر مفتوحة ليست دائماً خيارات جيدة. تشير هذه الدراسة إلى أن الإيبوبروستينول يمكن أن يمنحنا أداة أخرى بجانب سرير المريض، أداة لا تزيد من خطر النزيف أو تتطلب مراقبة أيضية مكثفة"، هذا ما قالته دانا واي فورمان، الحاصلة على دكتوراه في الطب وماجستير في العلوم، والمؤلفة الرئيسية للدراسة.

استعرضت الدراسة الاسترجاعية بيانات 46 طفلاً (52 دورة علاجية) تلقوا العلاج في مستشفى يو بي إم سي للأطفال في بيتسبرغ خلال الفترة من سبتمبر 2022 إلى سبتمبر 2025. استمر مفعول المرشحات لمدة يومين تقريبًا في المتوسط، وظل عدد الصفائح الدموية ثابتًا أو ارتفع بشكل طفيف، ولم تزد الحاجة إلى الأدوية الداعمة للأوعية الدموية، ولم يُعزى أي نزيف إلى الدواء. ونظرًا لقصر عمر النصف للإيبوبروستينول، يتلاشى تأثيره سريعًا عند التوقف عن العلاج. ويصف الباحثون هذه النتائج بأنها دراسة جدوى، وليست دليلًا على تفوق الدواء.

يضيف هذا البحث إلى مجموعة الأدلة المتزايدة التي تدعم علاج Aquadex في العناية المركزة للأطفال، وقد يوفر للأطباء خيارًا علاجيًا إضافيًا للمرضى الذين لا يكون العلاج التقليدي بمضادات التخثر مناسبًا لهم.

يوفر نظام Aquadex من Nuwellis ترشيحًا فائقًا دقيقًا ومتحكمًا به للمرضى الذين يعانون من فرط السوائل. وقد جعل حجم الدم المنخفض خارج الجسم منه خيارًا مهمًا لمرضى الأطفال الذين يحتاجون إلى إزالة السوائل خارج الجسم، وخاصة أولئك الذين قد لا يتحملون علاجات استبدال الكلى التقليدية.

قدّمت شركة نووليس دعماً مالياً متواضعاً لموقع الدراسة لتغطية تكاليف نشر هذه الورقة البحثية بنظام الوصول المفتوح. ولم تُقدّم أي تمويل لإجراء هذا البحث.

نبذة عن أكوادكس
يُستخدم نظام Aquadex SmartFlow للعلاج بالترشيح الفائق المستمر، سواءً للاستخدام المؤقت (حتى 8 ساعات) أو الممتد (أكثر من 8 ساعات للمرضى الذين يحتاجون إلى دخول المستشفى)، لدى البالغين والأطفال الذين يزنون 20 كيلوغرامًا أو أكثر، والذين لا يستجيب احتباس السوائل لديهم للعلاج الدوائي، بما في ذلك مدرات البول. يجب أن تُجرى جميع العلاجات تحت إشراف مُقدّم رعاية صحية، سواءً في عيادة خارجية أو داخلية، وبموجب وصفة طبية، على أن يكون كلاهما قد تلقى تدريبًا في العلاجات خارج الجسم.

نبذة عن نوليس
شركة نوويليس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: NUWE) هي شركة تقنية طبية ملتزمة بتقديم حلول للمرضى الذين يعانون من أمراض القلب والكلى. تُطوّر الشركة حلولاً مصممة لدعم رعاية المرضى من خلال المراقبة والعلاج واتخاذ القرارات السريرية القائمة على البيانات في مختلف بيئات الرعاية الحادة والمزمنة. تشمل محفظة نوويليس تقنيات متوفرة تجارياً وأخرى في مراحل التطوير، تعالج حالات القلب والكلى المعقدة، مع التركيز على السلامة والدقة وقابلية التوسع لتشمل جميع فئات المرضى. للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.nuwellis.com .

البيانات التطلعية
قد تُعتبر بعض البيانات الواردة في هذا البيان بمثابة بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بفرص السوق الجديدة والنمو المتوقع في عام 2026 وما بعده. البيانات الاستشرافية هي تنبؤات وتوقعات وبيانات أخرى حول أحداث مستقبلية تستند إلى التوقعات والافتراضات الحالية، وبالتالي فهي عرضة للمخاطر والشكوك. هناك العديد من العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف الأحداث المستقبلية الفعلية اختلافًا جوهريًا عن البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المرتبطة بقدرتنا على تنفيذ استراتيجية التسويق الخاصة بنا، واحتمالية عدم قدرتنا على جمع الأموال الكافية اللازمة لعملياتنا المتوقعة، وأنشطة جمع البيانات السريرية بعد طرح المنتج في السوق، وفوائد منتجاتنا للمرضى، وتوقعاتنا فيما يتعلق بتطوير المنتجات وجهود التسويق، وقدرتنا على زيادة قبول السوق والأطباء لمنتجاتنا، وعروض المنتجات المنافسة المحتملة، وحماية الملكية الفكرية، وقدرتنا على دمج الشركات المكتسبة، وتوقعاتنا بشأن أوجه التآزر المتوقعة والفوائد المترتبة على الشركات المكتسبة، وغيرها من المخاطر والشكوك الموضحة في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. لا تُعتبر البيانات التطلعية صحيحة إلا في تاريخ إصدارها. ولا تتحمل شركة نووليس أي التزام بتحديث أو مراجعة أي من هذه البيانات علنًا، سواءً كان ذلك بسبب معلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

للمزيد من المعلومات، يرجى الاتصال على:

علاقات المستثمرين:
الأشعة تحت الحمراء الأساسية
ir@nuwellis.com

للتواصل الإعلامي:
العلاقات العامة الأساسية
media@nuwellis.com