• أعلنت شركة Ocugen عن النتائج الرئيسية لمدة 12 شهرًا من المرحلة الثانية من تجربة ArMaDa لـ OCU410 (AAV5-RORA)، وهو علاج جيني تحت الشبكية يتم دراسته لعلاج الضمور الجغرافي الثانوي للتنكس البقعي الجاف المرتبط بالعمر.
• في مجموعة الجرعة المتوسطة، أظهرت الدراسة انخفاضًا بنسبة 31٪ في نمو آفات الضمور الجغرافي مقارنة بالمجموعة الضابطة عند 12 شهرًا (p<0.05).
• لم تتضمن نتائج السلامة التي تم الإبلاغ عنها حتى الآن أي أحداث ضارة خطيرة متعلقة بـ OCU410 ولا حالات التهاب باطن العين أو انفصال الشبكية أو التهاب الأوعية الدموية أو تكوّن الأوعية الدموية المشيمية أو اعتلال العصب البصري الإقفاري.
• تم توزيع 51 مريضًا عشوائيًا بنسبة 1:1:1 على جرعة متوسطة، أو جرعة عالية، أو مجموعة ضابطة بدون علاج.
• أعلنت شركة Ocugen أنها تخطط لبدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للتسجيل في الربع الثالث من عام 2026 بمشاركة ما يصل إلى 300 شخص.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Ocugen Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202603240745PRIMZONEFULLFEED9677457) بتاريخ 24 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.