أعلنت شركة أوكيو فارما عن تقديم تقريرها السنوي الذي يُظهر وضعاً نقدياً مُعززاً وخططاً مُسرّعة للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية.
OKYO Pharma Limited OKYO | 0.00 |
لندن ونيويورك، 20 يوليو/تموز 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أوكيو فارما المحدودة (ناسداك: OKYO )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات تجريبية لعلاج آلام القرنية العصبية وأمراض الجزء الأمامي من العين، اليوم عن تقديم تقريرها السنوي على النموذج 20-F للسنة المالية المنتهية في 31 مارس/آذار 2026، إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. يتوفر التقرير على موقع الهيئة الإلكتروني وصفحة علاقات المستثمرين الخاصة بالشركة. وبالتزامن مع تقديم التقرير، قدمت الشركة تحديثًا إيجابيًا حول وضعها المالي القوي وزخمها السريري.
صرح كيرين شاه، المدير المالي لشركة أوكيو فارما: "يسرنا الإعلان عن تقديم تقريرنا السنوي، الذي يعكس تقدماً ملحوظاً في جميع عملياتنا. خلال العام، جمعنا ما يقارب 25 مليون دولار أمريكي، بما في ذلك عملية جمع رأس المال الأخيرة المدعومة من صناديق استثمارية مرموقة، مما عزز وضعنا النقدي ووفر لنا موارد مالية كافية لإتمام المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المحورية لعقار أوركوسيمود (NEPTUNE). هذا يُقربنا من التسجيل المحتمل للعقار، ويخلق قيمة طويلة الأجل للمرضى والمساهمين."
عملية جمع رأس مال حديثة مدعومة من قبل صناديق استثمارية مرموقة
أتمّت شركة أوكيو فارما بنجاح طرحًا عامًا في فبراير 2026، حيث جمعت ما يقارب 22 مليون دولار أمريكي كعائدات إجمالية (بما في ذلك زيادة في الاكتتاب)، بدعم من مشاركة قوية من صناديق استثمارية مرموقة ومستثمرين مؤسسيين. وقد ساهم هذا التمويل بشكل كبير في تعزيز الميزانية العمومية للشركة.
يُمكّن الوضع النقدي القوي من إكمال المرحلة الثالثة من التجربة المحورية.
يوفر الوضع المالي المعزز، مع وجود نقد وما يعادله بقيمة 20.6 مليون دولار تقريبًا اعتبارًا من نهاية مارس 2026، لشركة OKYO الموارد اللازمة للحصول على التمويل الكامل حتى الانتهاء من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية العالمية المحورية التي وافقت عليها إدارة الغذاء والدواء مؤخرًا لمرشحها الرئيسي urcosimod في NCP، مما يضع الشركة في موقع يؤهلها لتحقيق المعالم الرئيسية القادمة.
لمحة عامة عن التجربة السريرية NEPTUNE
تُجري شركة OKYO حاليًا دراسة NEPTUNE (علاج ألم العين العصبي باستخدام أوركوسيمود وتقييم الأعصاب)، وهي دراسة محورية عالمية من المرحلة الثالثة، من المقرر أن تبدأ في النصف الثاني من عام 2026. ستشمل الدراسة حوالي 111 مريضًا في الولايات المتحدة وأوروبا، يتم توزيعهم عشوائيًا بنسبة 2:1 لتلقي جرعة واحدة من أوركوسيمود بتركيز 0.05% أو دواء وهمي. وبفضل ردود الفعل الإيجابية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) خلال اجتماع من النوع D، صُممت دراسة NEPTUNE لتكون دراسة تسجيل محتملة، مما قد يدعم مسارًا فعالًا للموافقة على الدواء من خلال تجربة سريرية واحدة.
نبذة عن أوركوسيمود
يُعدّ دواء أوركوسيمود، المرشح الرئيسي لشركة أوكيو، أول دواء من نوعه، وهو عبارة عن ببتيد كيميرين مُقترن بالدهون، يعمل كمحفز لمستقبل ChemR23 المقترن بالبروتين G، والذي يوجد عادةً على الخلايا المناعية في العين المسؤولة عن الاستجابة الالتهابية العينية، بالإضافة إلى الخلايا العصبية والخلايا الدبقية في العقدة الجذرية الظهرية. وقد أظهر أوركوسيمود فعالية دوائية مسكنة ومضادة للالتهاب في العين من خلال آلية عمله المزدوجة، مما يدعم إمكاناته العلاجية لتلبية الحاجة الطبية الملحة غير المُلبّاة للمرضى الذين يعانون من ألم القرنية العصبي.
نبذة عن شركة أوكيو فارما
شركة أوكيو فارما المحدودة (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: OKYO) هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير علاجات مبتكرة لعلاج ألم القرنية العصبي وأمراض الجزء الأمامي من العين، وأسهمها العادية مدرجة للتداول في سوق ناسداك كابيتال. تخطط أوكيو لبدء تجربة سريرية محورية عالمية من المرحلة الثالثة في النصف الثاني من هذا العام، بمشاركة حوالي 111 مريضًا لتقييم نظام جرعة واحدة من دواء أوركوسيمود لعلاج ألم القرنية العصبي.
البيانات التطلعية
تتضمن بعض البيانات الواردة في هذا الإعلان توقعات مستقبلية. هذه التوقعات ليست حقائق تاريخية، بل تستند إلى توقعات الشركة وتقديراتها وتنبؤاتها الحالية بشأن قطاعها، ومعتقداتها، وافتراضاتها. وتُستخدم كلمات مثل "يتوقع" و"يأمل" و"ينوي" و"يخطط" و"يعتقد" و"يسعى" و"يُقدّر" وما شابهها للدلالة على التوقعات المستقبلية. ولا تُعد هذه البيانات ضمانات للأداء المستقبلي، وهي عرضة لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة، بعضها خارج عن سيطرة الشركة، ويصعب التنبؤ بها، وقد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة أو المتوقعة في التوقعات المستقبلية. تُفصّل هذه المخاطر والشكوك، بالإضافة إلى مخاطر أخرى، في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك العوامل المُحددة تحت مُسمى "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي لنا على النموذج 20-F، للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2026. وتُحذّر الشركة حاملي الأوراق المالية الحاليين والمحتملين من الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية، التي تُعبّر عن وجهة نظر الشركة فقط في تاريخ هذا الإعلان. وتقتصر البيانات التطلعية الواردة في هذا الإعلان على الأحداث التي وقعت في تاريخ إصدارها. ولن تلتزم الشركة بنشر أي تعديلات أو تحديثات على هذه البيانات التطلعية، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.
للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.okyopharma.com .
للاستفسارات الإضافية:
شركة أوكيو فارما المحدودة
بول سبنسر
تطوير الأعمال وعلاقات المستثمرين
+44 (0) 207 495 2379
البريد الإلكتروني: info@okyopharma.com
