أعلنت شركة أوكيو فارما المحدودة (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: OKYO )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات تجريبية لعلاج آلام القرنية العصبية وأمراض الجزء الأمامي من العين، اليوم عن تقديم تقريرها السنوي على النموذج 20-F للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2026، إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. يتوفر التقرير على موقع الهيئة الإلكتروني وصفحة علاقات المستثمرين الخاصة بالشركة. وبالتزامن مع تقديم التقرير، قدمت الشركة تحديثًا إيجابيًا حول وضعها المالي القوي وزخمها السريري.

لمحة عامة عن التجربة السريرية NEPTUNE

تُجري شركة OKYO حاليًا دراسة NEPTUNE (علاج ألم العين العصبي باستخدام أوركوسيمود وتقييم الأعصاب)، وهي دراسة محورية عالمية من المرحلة الثالثة، من المقرر أن تبدأ في النصف الثاني من عام 2026. ستشمل الدراسة حوالي 111 مريضًا في الولايات المتحدة وأوروبا، يتم توزيعهم عشوائيًا بنسبة 2:1 لتلقي جرعة واحدة من أوركوسيمود بتركيز 0.05% أو دواء وهمي. وبفضل ردود الفعل الإيجابية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) خلال اجتماع من النوع D، صُممت دراسة NEPTUNE لتكون دراسة تسجيل محتملة، مما قد يدعم مسارًا فعالًا للموافقة على الدواء من خلال تجربة سريرية واحدة.