أعلنت شركة أوميروس عن إتمام دراسة أولية ناجحة على الرئيسيات غير البشرية لتقييم منصتها العلاجية OncotoX-AML لعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML). أظهرت الدراسة انخفاضًا ملحوظًا وانتقائيًا وقابلًا للعكس في الخلايا السلفية النخاعية، مع تحمل جيد لـ OncotoX-AML وعدم ظهور أي مؤشرات خطيرة على السلامة. في نماذج زرع الأورام البشرية في الفئران قبل السريرية، أظهر OncotoX-AML أيضًا فعالية فائقة مقارنةً بالعلاجات القياسية. وقد عُرضت نتائج هذه الدراسات بالفعل، وتخطط أوميروس لبدء دراسات تمهيدية لتقديم طلب ترخيص دواء جديد (IND) للمضي قدمًا بـ OncotoX-AML نحو التجارب السريرية، بهدف إجراء أول تجربة على البشر في أواخر عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Omeros Corporation المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 202602170845BIZWIRE_USPR_____20260217_BW464206) بتاريخ 17 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.