ستوكهولم - 17 يونيو 2026 - أعلنت شركة Oncopeptides AB (المساهمة العامة) (ناسداك ستوكهولم: ONCO)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية متخصصة في علاج أنواع السرطان التي يصعب علاجها، اليوم عن تسجيل أول مريض في الدراسة السريرية "نافذة الفرصة" (WoO) التي تقيّم منصة Peptide Drug Conjugate (PDC) الخاصة بها في علاج الورم الأرومي الدبقي.

تمثل دراسة WoO، المسماة OP-701 (INSULA)، أول تقييم سريري لـ PDC في علاج الورم الأرومي الدبقي، مما يشكل علامة فارقة استراتيجية هامة في إطار توسيع شركة Oncopeptides لمنصتها التكنولوجية الأساسية لتشمل مجالات أخرى غير الورم النخاعي المتعدد. ستشمل هذه التجربة المركزة حوالي 10 مرضى لتقديم دليل أولي على جدوى المفهوم على البشر، وذلك لتقييم قدرة تقنية الشركة على اختراق الحاجز الدموي الدماغي (BBB) بنجاح لدى مرضى الورم الأرومي الدبقي، وامتلاكها نشاطًا سامًا للخلايا (قاتلًا للخلايا) في الخلايا السرطانية.

لا يزال الحاجز الدموي الدماغي يمثل العقبة السريرية الرئيسية ويتسبب في فشل معظم الأدوية التقليدية لعلاج الأورام في هذا المرض.
تستخدم هذه الدراسة، من خلال توظيف دواء معتمد من منصة Oncopeptides كـ"مسبار سريري"، تصميمًا مبتكرًا وعالي الكفاءة لرصد فعالية الدواء مباشرةً داخل نسيج الورم لدى المرضى المقرر خضوعهم لجراحة لعلاج المرض المتكرر. ويهدف هذا النهج إلى التحقق من صحة الآلية البيولوجية الكامنة بطريقة سريعة وفعالة من حيث التكلفة قبل الانتقال إلى مرحلة تحديد الجرعة الرسمية وإجراء المزيد من التجارب السريرية المحتملة.

الورم الأرومي الدبقي هو أكثر أشكال سرطان الدماغ عدوانية وتدميراً، ويتميز بنمو الورم السريع، والانتكاس الحتمي، وانعدام الخيارات العلاجية تماماً، مع متوسط معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 12-15 شهراً فقط.

يمثل سوق أورام الدماغ الخبيثة العالمي حاجة طبية ملحة غير ملباة، ويقدر أن قيمته ستتجاوز 8 مليارات دولار أمريكي بحلول عام 2035. يُعتقد أن جزيئات PDC الخاصة بالأونكوببتيدات مجهزة بشكل فريد لاختراق الحاجز الدموي الدماغي نظرًا لصغر حجمها ومحبتها للدهون، مما يسمح لها بالدخول إلى الخلايا السرطانية المستهدفة بحرية لتوصيل حمولتها السامة للخلايا مباشرة إلى المكان المطلوب.

تُجرى التجربة في مستشفى جامعة أوسلو في النرويج.