• أكملت شركة Opus Genetics التسجيل في المجموعة 1 من دراسة العلاج الجيني للمرحلة 1/2 OPGx-BEST1 لدى البالغين المصابين بمرض Best، مما يمهد الطريق لقراءة قريبة المدى لزخم البرنامج.
• ضمت المجموعة الأولى 5 مشاركين من مختلف الأشكال السائدة والمتنحية؛ وقد تم علاج 4 منهم، ومن المقرر إعطاء الجرعة النهائية هذا الشهر.
• تم عرض البيانات الديموغرافية الأساسية في مؤتمر ARVO، حيث أشارت نتائج 3 أشهر من أول مشارك تم علاجه إلى أن العلاج كان جيد التحمل مع ظهور علامات مبكرة للنشاط البيولوجي.
• سيتم نشر النتائج الرئيسية لمدة ثلاثة أشهر للمجموعة الأولى الكاملة في سبتمبر 2026، مع عرض بيانات أوسع نطاقًا مخطط له في مؤتمر طب العيون في وقت لاحق من عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Opus Genetics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 7 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.