• حددت شركة Opus Genetics محفظة علاجية تضم سبعة أصول للعلاج الجيني باستخدام الفيروسات الغدية المرتبطة (AAV) في أمراض الشبكية الوراثية، مع برنامجين قيد التجارب السريرية.
• اكتمل تسجيل المشاركين في المرحلة 1/2 من دراسة OPGx-BEST1؛ ومن المقرر أن يتلقى المشارك الأخير الجرعة في مايو 2026؛ ومن المتوقع الحصول على بيانات المجموعة 1 لمدة 3 أشهر في سبتمبر 2026.
• لم يُظهر المشارك في دراسة Sentinel OPGx-BEST1 أي التهاب في العين أو سمية تحد من الجرعة خلال 3 أشهر، مع تحسن في حدة البصر بمقدار 12 حرفًا.
• أظهر نفس المريض انخفاضًا بنسبة 23٪ في سمك المنطقة الفرعية المركزية في العين المعالجة على مدى 3 أشهر، مما يشير إلى استجابة هيكلية مبكرة.
• أشار برنامج OPGx-LCA5 إلى سلامة وفعالية المرحلة 1/2 لدى البالغين والأطفال، مع تصنيفات RMAT، ودواء اليتيم، ومرض الأطفال النادر.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Opus Genetics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 1 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.