أعلنت شركة أوبوس جينيتكس أن تجربة OPGx-LCA5 تعيد الرؤية المعتمدة على الخلايا المخروطية لدى مرضى LCA5 من الأطفال

Opus Genetics, Inc.

Opus Genetics, Inc.

IRD

0.00

  • أصدرت شركة Opus Genetics نتائج سريرية جديدة تم عرضها بالفعل في مؤتمر ARVO 2026 من دراسة المرحلة 1/2/3 الجارية لـ OPGx-LCA5 في مرض ليبر الخلقي من النوع 5 لدى الأطفال، مما يدل على أن المرضى استعادوا وظيفة بصرية نهارية ذات مغزى بعد علاج واحد.
  • أشارت النتائج السريرية المبكرة المنفصلة التي تم عرضها بالفعل في ARVO من دراسة المرحلة 1b/2a OPGx-BEST1 في شخص بالغ مصاب بمرض مرتبط بـ BEST1 إلى تحسن الرؤية مع علامات على بنية شبكية أفضل، مما يدعم خطط توسيع نطاق التطوير في مجموعة أكبر من مرضى أمراض الشبكية الوراثية.
  • تم الانتهاء من التسجيل في المجموعة 1 من دراسة المرحلة 1/2 OPGx-BEST1، ومن المقرر الحصول على البيانات الأولية لمدة 3 أشهر في سبتمبر 2026.


إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Opus Genetics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 7 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.