أعلنت شركة أوراجينكس حصولها على الموافقة النهائية من لجنة أخلاقيات البحث البشري في أستراليا لبدء المرحلة الثانية (أ) من التجارب السريرية لعقار ONP-002 لعلاج الارتجاج الدماغي وإصابات الدماغ الرضية الخفيفة. وأوضحت الشركة أن جميع الموافقات والوثائق التنظيمية المطلوبة جاهزة لبدء تسجيل المرضى في ثلاثة مواقع أسترالية، مع اعتبار بايسيد هيلث (ألفريد هيلث) الموقع الرئيسي. وأضافت أوراجينكس أن الدراسة العشوائية ذات المجموعة الضابطة (الغفل) تخطط لتسجيل 40 مريضًا وإعطائهم الجرعة خلال 12 ساعة من الإصابة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Oragenics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202603100830PRIMZONEFULLFEED9668626) في 10 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.