تم اختيار رينزيميتوستات بجرعة 400 ملغ مرة واحدة يوميًا كجرعة موصى بها في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية العالمية Himalayas-1 لتسجيل المرضى المصابين بسرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني بعد العلاج بالأبيراتيرون، ومن المتوقع بدء التجربة في النصف الأول من عام 2026.

بعد متابعة متوسطة لمدة 5 أشهر تقريبًا، بلغت نسبة البقاء على قيد الحياة الخالية من تطور المرض لمدة 5 أشهر 84%، وهو ما يتوافق مع مثبط PRC2 المنافس، ويتفوق بشكل كبير على العلاجات القياسية في سرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني.

يتميز هذا الدواء بملف أمان متميز للغاية، مع احتمالية أن يكون الأفضل في علاج المرض، حيث يتميز بانخفاض ملحوظ في وتيرة وشدة الآثار الجانبية، والتي تكاد تكون جميعها من الدرجة الأولى أو الثانية، ويتطلب تعديلات علاجية أقل بكثير من الأنظمة العلاجية المنافسة.

ستعقد الشركة مؤتمراً عبر الهاتف وبثاً مباشراً اليوم الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا وسان دييغو، 31 مارس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ORIC Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ORIC )، وهي شركة أورام في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات تعالج آليات المقاومة العلاجية، اليوم عن تحديث لبرنامج rinzimetostat (ORIC-944) وبيانات فعالية وسلامة محتملة هي الأفضل في المرض من المرحلة 1ب من التجربة السريرية لـ rinzimetostat مرة واحدة يوميًا مع دارولوتاميد في المرضى المصابين بسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (mCRPC) الذين عولجوا سابقًا بأسيتات أبيراثيرون (أبيراتيرون).