جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا وسان دييغو، 17 أبريل 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أوريك للأدوية (ناسداك: ORIC)، وهي شركة متخصصة في علم الأورام في المرحلة السريرية وتركز على تطوير علاجات تعالج آليات مقاومة العلاج، اليوم عن تقديمها لعدد من العروض التقديمية الملصقة في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) لعام 2026، والتي تسلط الضوء على إمكانات رينزيميتوستات (ORIC-944)، وهو مثبط ألوستيري قوي وانتقائي لـ PRC2، في علاج سرطان البروستاتا. يمكن الاطلاع على هذه الملصقات في قسم المنشورات على موقع أوريك الإلكتروني هنا .

أكدت الدكتورة لوري فريدمان، كبيرة المسؤولين العلميين، أن "أبحاثنا تُظهر باستمرار الإمكانات العلاجية لتثبيط PRC2 في مختلف مراحل سرطان البروستاتا، وذلك من خلال الحد من قدرة الورم على التكيف والحفاظ على الفائدة المُستمدة من العلاجات المُستهدفة لمستقبلات الأندروجين". وأضافت: "علاوة على ذلك، تُشير دراساتنا قبل السريرية إلى أن استهداف PRC2 عبر EED له مزايا مُحتملة مُقارنةً باستهداف EZH2، وهو ما يُعزز، إلى جانب البيانات السريرية المُجمعة حتى الآن، قناعتنا بأن رينزيميتوستات يُعد مُثبطًا مُحتملًا لـ PRC2 هو الأفضل في فئته".

العروض التقديمية على شكل ملصقات:

يؤدي حجب رينزيميتوستات لنشاط PRC2، وهو آلية رئيسية لمقاومة العلاج، إلى تحسين استجابة تثبيط مسار مستقبلات الأندروجين عبر مجموعة من نماذج سرطان البروستاتا

أهم نتائج العرض التقديمي:

• في تحليل النسخ الجيني لأكثر من 1100 عينة من البروستاتا تشمل البروستاتا الطبيعية وسرطان البروستاتا الأولي والمرض النقيلي، لوحظ نشاط PRC2 في وقت مبكر من تطور سرطان البروستاتا واستمر خلال تطور المرض ومقاومة العلاج، مما يسلط الضوء عليه كهدف علاجي حاسم.
  • أظهر أكثر من نصف الأورام الأولية الموضعية نشاطًا مرتفعًا لـ PRC2 مقارنة بأنسجة البروستاتا الطبيعية، ويرتبط ارتفاع نشاط PRC2 في الأورام المتقدمة موضعيًا بانخفاض معدل البقاء على قيد الحياة، مما يشير إلى دور رئيسي في المراحل المبكرة من المرض.
  • لوحظ ارتفاع نشاط PRC2 في الغالبية العظمى من أورام سرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني النقيلي وأورام سرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني النقيلي مقارنة بأنسجة البروستاتا الطبيعية.
• أظهر دواء رينزيميتوستات بالاشتراك مع دارولوتاميد نشاطًا مضادًا للأورام عبر مجموعة واسعة من النماذج الحية التي تمثل سلسلة متصلة من سرطان البروستاتا، بما في ذلك سرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني وسرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني.
  
  

يُعد دواء رينزيميتوستات، وهو مثبط ألوستيري لإنزيم EED ذو خصائص هي الأفضل في فئته لعلاج سرطان البروستاتا، فعالاً في الحالات المقاومة لإنزيم PRC2 ميثيل ترانسفيراز في الدراسات قبل السريرية

أهم نتائج العرض التقديمي:

• يؤدي تثبيط PRC2 إلى تأثيرات نسخية وتأثيرات على الكروماتين تحد من مرونة الورم وتعزز النشاط المضاد للأورام لمثبطات مستقبلات الأندروجين في نماذج سرطان البروستاتا.
• تؤثر الفعالية التفاضلية لمثبطات PRC2 على المركبات التي تحتوي على EZH1 مقابل المركبات التي تحتوي على EZH2 على النشاط في سياقات المقاومة، مما يوفر مزايا محتملة لاستهداف EED.
  • احتفظ رينزيميتوستات بنشاطه المضاد للأورام في خلايا سرطان البروستاتا التي تم التعبير عنها بشكل مفرط EZH1 في المختبر، بينما انخفضت الفعالية بالنسبة لميفروميتوستات أو تازيميتوستات.
  • تُظهر الدراسات قبل السريرية أن دواء رينزيميتوستات يتغلب على آليات المقاومة المكتسبة التي لوحظت في العيادة بالنسبة لدواءي تازيميتوستات وفاليميتوستات.
• يُظهر دواء رينزيميتوستات تحسناً في الذوبان، والتوافر الحيوي عن طريق الفم، وملف تعريف CYP، ونصف العمر السريري مقارنة بالمركبات المقارنة.
  
  

نبذة عن شركة أوريك للأدوية
شركة أوريك للأدوية هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تُكرّس جهودها لتحسين حياة المرضى من خلال التغلب على مقاومة السرطان . تشمل منتجات أوريك المرشحة في المرحلة السريرية ما يلي: (1) رينزيميتوستات، وهو مثبط ألوستيري لمركب بولي كومب القامع 2 (PRC2) عبر الوحدة الفرعية EED، ويجري تطويره لعلاج سرطان البروستاتا، و(2) إينوزيرتينيب، وهو مثبط قادر على اختراق حاجز الدم في الدماغ، ويستهدف طفرات الإكسون 20 من جين EGFR وطفرات EGFR PACC، ويجري تطويره لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). يقع مقر أوريك في جنوب سان فرانسيسكو وسان دييغو، كاليفورنيا. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة موقعنا الإلكتروني www.oricpharma.com ، ومتابعتنا على منصات التواصل الاجتماعي مثل جوجل بلس أو لينكد إن .

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية وفقًا لتعريفها في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934. وتُعدّ البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تُصنّف ضمن البيانات التاريخية البحتة، بيانات استشرافية. وتشمل هذه البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، استمرار التطوير السريري لعقار رينزيميتوستات؛ والمزايا المحتملة لهذا العقار؛ والبيانات المتعلقة بخصائصه التي قد تجعله الأفضل في فئته؛ وخطط التطوير والجداول الزمنية لعقاري رينزيميتوستات وإينوزيرتينيب؛ والخطط التي تقوم عليها التجارب السريرية والتطوير لشركة أوريك؛ وتصريحات كبير المسؤولين العلميين في الشركة. وتُستخدم كلمات مثل "يعتقد" و"يتوقع" و"يخطط" و"ينوي" و"سوف" و"هدف" و"محتمل" وما شابهها من تعابير للدلالة على البيانات الاستشرافية. تستند البيانات التطلعية الواردة هنا إلى توقعات شركة ORIC الحالية، وتتضمن افتراضات قد لا تتحقق أو قد يتبين عدم صحتها. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في أي بيانات تطلعية نظرًا للعديد من المخاطر والشكوك، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: المخاطر المرتبطة بعملية اكتشاف وتطوير وتسويق الأدوية الآمنة والفعالة للاستخدام كعلاجات بشرية، والعمل كشركة في مرحلة التجارب السريرية المبكرة؛ قدرة ORIC على تطوير أو بدء أو إكمال الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية، والحصول على الموافقات اللازمة، وتسويق أي من منتجاتها المرشحة؛ التغييرات في خطط ORIC لتطوير وتسويق منتجاتها المرشحة؛ احتمال اختلاف التجارب السريرية لـ rinzimetostat أو enozertinib أو أي منتجات مرشحة أخرى عن نتائج الدراسات ما قبل السريرية أو الأولية أو المؤقتة أو التمهيدية أو المتوقعة؛ الآثار السلبية لحالات الطوارئ الصحية أو عدم الاستقرار الاقتصادي أو النزاعات الدولية على عمليات ORIC، بما في ذلك التجارب السريرية. مخاطر وقوع أي حدث أو تغيير أو ظرف آخر قد يؤدي إلى إنهاء اتفاقيات الترخيص والتعاون الخاصة بشركة ORIC أو اتفاقيات التعاون في التجارب السريرية والتوريد؛ السوق المحتملة لمنتجات ORIC المرشحة، وتقدم ونجاح العلاجات المنافسة المتوفرة حاليًا أو قيد التطوير؛ قدرة ORIC على جمع أي تمويل إضافي تحتاجه لمواصلة خططها التجارية وتطوير منتجاتها؛ التطورات التنظيمية في الولايات المتحدة والدول الأجنبية؛ اعتماد ORIC على أطراف ثالثة، بما في ذلك شركات التصنيع المتعاقدة ومنظمات البحوث المتعاقدة؛ قدرة ORIC على الحصول على حماية الملكية الفكرية لمنتجاتها المرشحة والحفاظ عليها؛ فقدان الكوادر العلمية أو الإدارية الرئيسية؛ المنافسة في القطاع الذي تعمل فيه ORIC؛ الظروف الاقتصادية والسوقية العامة؛ ومخاطر أخرى. يمكن الاطلاع على معلومات بشأن المخاطر المذكورة أعلاه ومخاطر إضافية في القسم المعنون "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة ORIC على النموذج 10-K المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) بتاريخ 23 فبراير 2026، وفي تقارير ORIC المستقبلية التي سيتم تقديمها إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. تم تقديم هذه البيانات التطلعية اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تتحمل شركة ORIC أي التزام بتحديث البيانات التطلعية، أو بتحديث الأسباب التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

اتصال:

دومينيك بيسيتيللي، المدير المالي
dominic.piscitelli@oricpharma.com
info@oricpharma.com