أعلنت شركة OSR Health, Inc. (NASDAQ: OSRH ) اليوم أن شركتها التابعة Vaximm AG قد أكملت تحليل نتائج دراستين سريريتين لتقييم VXM01، وهو لقاح DNA فموي يستهدف مستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية 2 (VEGFR-2)، لدى المرضى الذين يعانون من الورم الأرومي الدبقي المتكرر.

وعلق البروفيسور فولفغانغ ويك، الحاصل على دكتوراه في الطب، رئيس قسم طب الأعصاب في جامعة هايدلبرغ والباحث الرئيسي في هذه التجارب، قائلاً: "إن هذه النتائج مشجعة بالفعل فيما يتعلق بتطوير هذا المفهوم في العيادة".

تعتزم الشركة تقديم هذه النتائج إلى مجلة علمية تخضع لمراجعة الأقران، ومن المتوقع أن تعلن عن المزيد من النتائج الرئيسية قريبًا، بما في ذلك اتجاه التطوير السريري المستقبلي لـ VXM01 ومنصته.

أبرز النقاط المتوقعة

بينما سيتم عرض النتائج الكاملة بمجرد أن تسمح عملية النشر بذلك، فمن المتوقع أن تتضمن المخطوطة ما يلي:

أثبت دواء VXM01، سواءً كعلاج أحادي أو ضمن علاج مُركّب، أنه آمن وجيد التحمل، دون رصد أي سمية تحد من الجرعة أو أي حدث ضار خطير مرتبط بالعلاج. تدعم هذه النتائج ملف السلامة الممتاز الذي لوحظ في الدراسات السابقة على مرضى سرطان البنكرياس الغدي.

التنشيط الناجح لجهاز المناعة لدى المرضى ضد الهدف

مؤشر على النشاط المناعي المعتمد على الجرعة

نتائج المؤشرات الحيوية الداعمة والمتوافقة مع آلية العمل المقترحة.

"نحن متحمسون للنتائج المشجعة لدراسات ورم الأرومة الدبقية، والتي تُعزز تقييماتنا السابقة في سرطان البنكرياس. تُضفي بيانات التجربتين مزيدًا من المصداقية على لقاح VXM01، وعلى منصة لقاح الحمض النووي الفموي نفسها، كنهج للتحصين الفعال ضد هدف مُحدد. نتطلع إلى مشاركة مجموعة البيانات الكاملة مع المجتمع العلمي بينما نواصل تطوير VXM01 كنهج فريد لعلاج أنواع متعددة من السرطان." هذا ما صرّح به الدكتور أندرياس نيتهامر، الرئيس التنفيذي لشركة فاكسيم إيه جي.