أعلنت شركة أوتلوك ثيرابيوتكس عن نتائجها المالية للربع الثاني من السنة المالية 2026 وقدمت تحديثاً شاملاً عن أعمالها.
Outlook Therapeutics, Inc. OTLK | 0.00 | |
Outlook Therapeutics, Inc. OTLKW | 0.00 |
- تم الانتهاء من اجتماع تسوية النزاع الرسمي مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن خطاب الرد الكامل (CRL) الخاص بدواء ONS-5010؛ ومن المتوقع صدور القرار هذا الشهر.
- التوسع المستمر لعقار LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب غاما) في أوروبا بموجب اتفاقية توزيع تجارية مع شركة Mediconsult AG في سويسرا
- أطلقت دراسة أدلة واقعية في ألمانيا لتعزيز القيمة الإجمالية لـ LYTENAVA™
إيزلين، نيوجيرسي، 15 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أوتلوك ثيرابيوتكس (ناسداك: OTLK)، وهي شركة أدوية بيولوجية تركز على تحسين مستوى الرعاية لبيفاسيزوماب لعلاج أمراض الشبكية، اليوم عن نتائجها المالية للربع الثاني من السنة المالية 2026 المنتهية في 31 مارس 2026، وقدمت تحديثًا للشركة.
"نحن ملتزمون بالعمل بتعاون وثيق مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لوضع مسار واضح نحو الحصول على الموافقة الأمريكية المحتملة. هدفنا واضح: توفير أول تركيبة عينية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من بيفاسيزوماب للمرضى في الولايات المتحدة"، صرّح بذلك بوب يار، الرئيس التنفيذي لشركة أوتلوك ثيرابيوتكس. "بالإضافة إلى ذلك، نشعر بالتفاؤل إزاء الزخم المتواصل لإطلاقنا التجاري لدواء ليتينافا في أوروبا، والذي يتجلى في توسعنا إلى أسواق جديدة، فضلاً عن شراكتنا التي أُعلن عنها مؤخراً في سويسرا، وتزايد اعتماد الأطباء له في الدول التي أطلقنا فيها الدواء لأول مرة."
خلال الربع الثاني من السنة المالية 2026، واصلت شركة أوتلوك ثيرابيوتكس جهودها لتطوير طرح دواء LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب غاما) تجاريًا في أوروبا. وتوقعًا لإطلاقه المحتمل في سويسرا، أبرمت الشركة اتفاقية توزيع تجارية مع شركة ميديكونسلت إيه جي لبيع وتوزيع LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب غاما) في سويسرا. وبموجب هذه الاتفاقية، ستتولى ميديكونسلت إيه جي مسؤولية الأنشطة التنظيمية في سويسرا، بما في ذلك الحصول على ترخيص التسويق والحفاظ عليه. وتستهدف الشركة إطلاق LYTENAVA™ في سويسرا عام 2027، رهناً بالحصول على ترخيص التسويق في ذلك البلد.
انطلاقاً من الزخم الأولي للإطلاق، تعتزم شركة Outlook Therapeutics التوسع في هولندا وأيرلندا في وقت لاحق من عام 2026، وفي أسواق أوروبية إضافية وخارجها في عام 2027. ومع استمرار شركة Outlook Therapeutics في ملاحظة زيادة في اعتماد الأطباء والطلب في البلدان التي تم فيها الإطلاق الأولي، فإن الشركة لا تزال تركز على تنفيذ استراتيجيتها التجارية لمتابعة عمليات إطلاق إضافية وشراكات محتملة داخل وخارج أوروبا، وترسيخ مكانة LYTENAVA كخيار علاجي جديد لمرض التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر.
أطلقت الشركة أيضًا دراسةً واقعيةً في ألمانيا لتقييم أداء دواء LYTENAVA™ في الممارسة السريرية الروتينية بعد حصوله على الموافقة في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة. ومن المتوقع أن تدعم هذه البيانات جهود الحصول على التعويضات والوصول إلى السوق في الأسواق الأوروبية الرئيسية، وأن تُسهم في توجيه التفاعلات التنظيمية المحتملة، وأن تُعزز القيمة الإجمالية لدواء LYTENAVA™ للأطباء والمرضى والجهات المعنية.
تحديث تنظيمي أمريكي بشأن ONS-5010
تواصل شركة أوتلوك ثيرابيوتكس جهودها الحثيثة للحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة في الولايات المتحدة الأمريكية لعقار ONS-5010/LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب-فيكج). وقد عقدت الشركة اجتماعها الرسمي لتسوية النزاع مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في أبريل 2026، ولا تزال منخرطة في هذه العملية بانتظار القرار الرسمي من الإدارة. وقدّمت الشركة حزمة شاملة من البيانات السريرية والوظيفية والدوائية وبيانات السلامة، بما في ذلك نتائج دراستي NORSE TWO وNORSE EIGHT، والتي تعتقد الشركة أنها تدعم فعالية وسلامة عقار ONS-5010/LYTENAVA™ لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر. وتؤكد أوتلوك ثيرابيوتكس التزامها بالعمل التعاوني مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لوضع مسار واضح نحو الحصول على الموافقة الأمريكية المحتملة.
تتوقع شركة Outlook Therapeutics صدور قرار رسمي من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في مايو 2026.
أبرز النتائج المالية للربع المالي الثاني المنتهي في 31 مارس 2026
أعلنت شركة أوتلوك ثيرابيوتكس عن خسارة صافية تُعزى إلى المساهمين العاديين بلغت 4.5 مليون دولار أمريكي، أو 0.05 دولار أمريكي للسهم الواحد (أساسي ومخفف)، وذلك خلال الربع المالي الثاني المنتهي في 31 مارس 2026. ويُقارن هذا الرقم بخسارة صافية تُعزى إلى المساهمين العاديين بلغت 46.4 مليون دولار أمريكي، أو 1.50 دولار أمريكي للسهم الواحد (أساسي ومخفف) خلال الفترة نفسها من العام الماضي.
أعلنت شركة Outlook Therapeutics عن خسارة صافية معدلة تعود إلى المساهمين العاديين بقيمة 14.1 مليون دولار، أو 0.16 دولار للسهم الأساسي والمخفف، وذلك خلال الربع المالي المنتهي في 31 مارس 2026، مقارنة بخسارة صافية معدلة تعود إلى المساهمين العاديين بقيمة 12.4 مليون دولار، أو 0.40 دولار للسهم الأساسي والمخفف، وذلك خلال الربع المالي الثاني من عام 2025.
يستثني صافي الخسارة المعدل المنسوب إلى المساهمين العاديين للربع المالي المنتهي في 31 مارس 2026، مبلغ 2.5 مليون دولار أمريكي من مكاسب التغير في القيمة العادلة لسندات الدين، ومبلغ 0.3 مليون دولار أمريكي من مكاسب إطفاء الدين، ومبلغ 6.8 مليون دولار أمريكي من مكاسب التغير في القيمة العادلة لالتزامات الضمانات. ويستثني صافي الخسارة المعدل المنسوب إلى المساهمين العاديين للربع المالي المنتهي في 31 مارس 2025، مبلغ 33.9 مليون دولار أمريكي من مصاريف تحفيز الضمانات، ومبلغ 2.1 مليون دولار أمريكي من مكاسب التغير في القيمة العادلة لالتزامات الضمانات، ومبلغ 2.1 مليون دولار أمريكي من خسائر التغير في القيمة العادلة لسندات الدين.
انخفض صافي الإيرادات في الربع المالي المنتهي في 31 مارس 2026، بعد أن عوّضت تكاليف التوزيع الثابتة المتكررة خلال الربع نفسه. وبشكل عام، انخفضت مبيعات وحدات دواء LYTENAVA في أوروبا خلال الربع المالي الثاني من عام 2026 بنسبة 10% تقريبًا مقارنةً بالربع المنتهي في 31 ديسمبر 2025، إلا أنها شهدت اتجاهًا تصاعديًا في بداية الربع الحالي. وقد اتخذت شركة Outlook Therapeutics خطوات لخفض التكاليف في أوروبا سعيًا منها لتحسين هوامش الربح في الأرباع القادمة.
في مارس 2026، أفادت شركة أوتلوك ثيرابيوتكس أنها أعادت هيكلة سنداتها الإذنية القابلة للتحويل القائمة لتمديد أجل استحقاقها حتى ديسمبر 2026، بالإضافة إلى إبرامها سندًا إذنيًا غير قابل للتحويل استُخدم لتخفيض الرصيد القائم للسند القابل للتحويل. كما أكملت الشركة طرحًا عامًا لأسهمها العادية وما يصاحبها من ضمانات في مارس 2026، محققةً صافي عائدات بلغ حوالي 4 ملايين دولار أمريكي، بعد خصم رسوم وكيل التوزيع ومصاريف الطرح الأخرى. وفي أبريل 2026، أكملت الشركة طرحًا مباشرًا مسجلًا لأسهمها العادية، وفي طرح خاص متزامن، ما يصاحبها من ضمانات، محققةً صافي عائدات بلغ 4.2 مليون دولار أمريكي، بعد خصم رسوم وكيل التوزيع ومصاريف الطرح الأخرى. وفي 31 مارس 2026، بلغت قيمة النقد وما في حكمه لدى أوتلوك ثيرابيوتكس 7.7 مليون دولار أمريكي، وهو مبلغ لا يشمل صافي عائدات الطرح المباشر المسجل في أبريل 2026.
حول ONS-5010 / LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب-فيكج، بيفاسيزوماب جاما)
ONS-5010/LYTENAVA™ هو تركيبة عينية من بيفاسيزوماب، يتم إنتاجها في الولايات المتحدة لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر. يخضع LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب غاما) لترخيص تسويق مركزي صادر عن المفوضية الأوروبية في الاتحاد الأوروبي، وترخيص تسويق صادر عن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) في المملكة المتحدة لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر.
في الولايات المتحدة، لا يزال دواء ONS-5010/LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب-فيكغ) قيد الدراسة. وفي بعض الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي، يجب الحصول على موافقة على التسعير والتغطية التأمينية قبل طرحه في الأسواق.
بيفاسيزوماب-فيكغ (بيفاسيزوماب غاما في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة) هو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري مُعاد تركيبه، يرتبط بشكل انتقائي وبقوة عالية بجميع أشكال عامل نمو بطانة الأوعية الدموية البشرية (VEGF)، ويُعطّل نشاطه البيولوجي من خلال إعاقة ارتباطه بمستقبلاته Flt-1 (VEGFR-1) وKDR (VEGFR-2) على سطح خلايا بطانة الأوعية الدموية. بعد الحقن داخل الجسم الزجاجي، يمنع ارتباط بيفاسيزوماب بـVEGF تفاعل VEGF مع مستقبلاته على سطح خلايا بطانة الأوعية الدموية، مما يقلل من تكاثر هذه الخلايا، وتسرب الأوعية الدموية، وتكوين أوعية دموية جديدة في الشبكية.
نبذة عن شركة أوتلوك ثيرابيوتكس
شركة أوتلوك ثيرابيوتكس هي شركة أدوية بيولوجية تركز على تطوير وتسويق دواء ONS-5010/LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب-فيكج، بيفاسيزوماب جاما) بهدف تحسين معايير الرعاية الصحية باستخدام بيفاسيزوماب لعلاج أمراض الشبكية. يُعدّ LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب جاما) أول تركيبة عينية من بيفاسيزوماب تحصل على ترخيص تسويق من المفوضية الأوروبية وهيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر. وقد بدأت أوتلوك ثيرابيوتكس طرح LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب جاما) تجاريًا في ألمانيا والمملكة المتحدة كعلاج للتنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر.
في الولايات المتحدة، لا يزال دواء ONS-5010/LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب-فيكغ) قيد الدراسة. وفي حال الموافقة عليه في الولايات المتحدة، سيكون ONS-5010/LYTENAVA™ أول تركيبة عينية معتمدة من بيفاسيزوماب لعلاج أمراض الشبكية، بما في ذلك التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر.
المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً
تُعدّ شركة أوتلوك ثيرابيوتكس بياناتها المالية الموحدة وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة الأمريكية (US GAAP) ووفقًا لمتطلبات المحاسبة الصادرة عن هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC). وسعياً منها لتزويد المستثمرين بمعلومات إضافية حول النتائج، ولتوفير مقارنة دقيقة لأداء أوتلوك ثيرابيوتكس المالي على مدى فترات زمنية مختلفة، تستخدم الشركة أحيانًا مقاييس مالية غير متوافقة مع المعايير المحاسبية المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة الأمريكية (NGFM) كما هو مُعرّف من قِبل هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. في هذا البيان الصحفي، تستخدم شركة أوتلوك ثيرابيوتكس "صافي الخسارة المعدل المنسوب إلى المساهمين العاديين"، والذي يُعرَّف بأنه صافي الخسارة المنسوبة إلى المساهمين العاديين باستثناء مصاريف تحفيز إصدار الضمانات، والربح الناتج عن إطفاء الديون، والتغيرات في القيمة العادلة للضمانات وسندات الدين القابلة للتحويل، بالإضافة إلى "صافي الخسارة المعدل المنسوب إلى المساهمين العاديين للسهم الواحد - الأساسي والمخفف"، والذي يُعرَّف بأنه صافي الخسارة المنسوبة إلى المساهمين العاديين للسهم الواحد - الأساسي والمخفف - باستثناء مصاريف تحفيز إصدار الضمانات، والربح الناتج عن إطفاء الديون، والتغيرات في القيمة العادلة للضمانات وسندات الدين القابلة للتحويل. تستخدم الإدارة هذه المؤشرات المالية غير النقدية لأنها تُعدّل بعض البنود غير النقدية التي تؤثر على النتائج المالية دون التأثير على التدفقات النقدية، والتي تعتقد الإدارة أنها غير مرتبطة بنشاطها الأساسي. وتستخدم الإدارة هذه المؤشرات المالية غير النقدية لتقييم الأداء المالي لشركة أوتلوك ثيرابيوتكس مقارنةً بالميزانيات والأهداف الداخلية. ترى الإدارة أن هذه المقاييس المالية الجديدة (NGFMs) مفيدة لتقييم نتائج التشغيل الأساسية لشركة Outlook Therapeutics وتسهيل المقارنة بين فترات إعداد التقارير. وتعتقد Outlook Therapeutics أنه ينبغي النظر إلى هذه المقاييس المالية الجديدة بالإضافة إلى المقاييس المالية المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (GAAP)، وليس بدلاً منها. قد تختلف المقاييس المالية الجديدة لشركة Outlook Therapeutics عن تلك المستخدمة من قبل شركات أخرى. ترد في الجداول أدناه تسويات مع أقرب المقاييس المالية المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً في الولايات المتحدة.
البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على تصريحات تُعتبر، أو قد تُعتبر، "تصريحات استشرافية". جميع التصريحات، باستثناء التصريحات المتعلقة بالحقائق التاريخية، تُعتبر "تصريحات استشرافية"، بما في ذلك تلك المتعلقة بالأحداث المستقبلية. في بعض الحالات، يُمكن تحديد التصريحات الاستشرافية من خلال مصطلحات مثل "نتوقع"، "نحن"، "نعتقد"، "يمكن"، "نستمر"، "نأمل"، "قد"، "على المسار الصحيح"، "نخطط"، "محتمل"، "نستهدف"، "سوف"، أو "قد"، أو نفي هذه المصطلحات أو مصطلحات أخرى مماثلة، أو كلمات أو مصطلحات أخرى ذات معنى مشابه. وتشمل هذه، من بين أمور أخرى، التوقعات المتعلقة بقدرة شركة Outlook Therapeutics على معالجة أو حل أوجه القصور المحددة في رسالة الرفض الكاملة الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والتوقعات المتعلقة بقرارات الهيئات التنظيمية وتوقيتها، بما في ذلك حصرية السوق، وإمكانية الحصول على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وتوقيتها، والبيانات المتعلقة باستراتيجية التسويق التجاري لشركة Outlook Therapeutics، بما في ذلك خطط الإطلاق التجاري لـ LYTENAVA™ في أسواق إضافية وتوقيتها والشراكات المحتملة في تلك البلدان، والتوقعات المتعلقة بالحصول على ترخيص تسويق LYTENAVA™ في سويسرا، والتوقعات المتعلقة بشراكة Outlook Therapeutics مع Mediconsult AG في سويسرا، وإمكانية استخدام ONS-5010/LYTENAVA™ كعلاج لمرض التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر، وفرصة السوق لـ LYTENAVA™ في أوروبا والولايات المتحدة، والتوقعات المتعلقة بالأداء المالي لشركة Outlook ووضعها، وبيانات أخرى لا تمثل حقائق تاريخية. على الرغم من أن شركة Outlook Therapeutics تعتقد أن لديها أساسًا معقولًا للبيانات التطلعية الواردة هنا، إلا أنها تستند إلى التوقعات الحالية بشأن الأحداث المستقبلية التي تؤثر على شركة Outlook Therapeutics وتخضع للمخاطر والشكوك والعوامل المتعلقة بعملياتها وبيئة أعمالها، وكلها أمور يصعب التنبؤ بها والعديد منها خارج عن سيطرتها. تشمل عوامل الخطر هذه المخاطر المرتبطة بتطوير وتسويق المنتجات الصيدلانية المرشحة، ومخاطر إجراء التجارب السريرية، ومخاطر الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة، ومضمون وتوقيت قرارات الهيئات التنظيمية، وكفاية موارد شركة أوتلوك ثيرابيوتكس، بالإضافة إلى المخاطر المفصلة في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير السنوي على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 30 سبتمبر 2025، والمقدم إلى الهيئة في 19 ديسمبر 2025، بالإضافة إلى التقارير اللاحقة التي تقدمها الشركة إلى الهيئة، والتي تشمل عدم اليقين بشأن ظروف السوق والتأثيرات المستقبلية المتعلقة بعوامل الاقتصاد الكلي، بما في ذلك نتيجة للصراعات الجيوسياسية العالمية، والتعريفات الجمركية والتوترات التجارية، وتقلبات أسعار الفائدة والتضخم، واحتمالية إفلاس البنوك في المستقبل، وتأثير ذلك على بيئة الأعمال العالمية. قد تؤدي هذه المخاطر إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي تخضع بالكامل للتحذيرات المذكورة أعلاه. لذا، يُرجى عدم الاعتماد بشكل مفرط على هذه البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ هذا البيان. ولا تلتزم شركة أوتلوك ثيرابيوتكس بتحديث أو تعديل أو توضيح هذه البيانات التطلعية، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى ذلك قانون الأوراق المالية المعمول به.
استفسارات المستثمرين:
جينين توماس
الرئيس التنفيذي
فريق JTC، ذ.م.م.
هاتف: 908.824.0775
OTLK@jtcir.com
| شركة أوتلوك ثيرابيوتكس | ||||||||||||||||
| البيانات المالية الموحدة للعمليات | ||||||||||||||||
| (المبالغ بالآلاف، باستثناء بيانات السهم الواحد) | ||||||||||||||||
| ثلاثة أشهر انتهت في 31 مارس، | ستة أشهر تنتهي في 31 مارس، | |||||||||||||||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||||||||||||
| الإيرادات الصافية | دولار | 128 | دولار | — | دولار | (1080) | ) | دولار | — | |||||||
| تكلفة الإيرادات | 150 | — | 179 | — | ||||||||||||
| الربح الإجمالي | (22 | ) | — | (1259) | ) | — | ||||||||||
| مصاريف التشغيل: | ||||||||||||||||
| البحث والتطوير | دولار | 4500 | دولار | 4407 | 8135 | 14,067 | ||||||||||
| المبيعات، والخدمات العامة والإدارية | 9505 | 7984 | 18117 | 19931 | ||||||||||||
| الخسائر الناجمة عن العمليات | (14027) | ) | (12391) | ) | (27511) | ) | (33,998 | ) | ||||||||
| خسارة في الاستثمار بطريقة حقوق الملكية | 45 | 36 | 83 | 70 | ||||||||||||
| مصروفات (إيرادات) الفائدة | — | 19 | — | (30 | ) | |||||||||||
| (ربح) خسارة من تغير القيمة العادلة للسندات الإذنية | (2495) | ) | 2111 | 4249 | 3415 | |||||||||||
| مصاريف تحريض إصدار أمر قضائي | — | 33,857 | — | 33,857 | ||||||||||||
| الربح الناتج عن تغير القيمة العادلة لالتزام الضمان | (6838) | ) | (2060) | ) | (4046) | ) | (42,333 | ) | ||||||||
| الربح الناتج عن إطفاء الدين | (286 | ) | — | (286 | ) | — | ||||||||||
| صافي الخسارة قبل ضريبة الدخل | دولار | (4453) | ) | دولار | (46,354 | ) | دولار | (27511) | ) | دولار | (28,977 | ) | ||||
| مصروف ضريبة الدخل | — | 3 | — | 3 | ||||||||||||
| صافي الخسارة | (4453) | ) | (46,357 | ) | (27511) | ) | (28,980 | ) | ||||||||
| معلومات عن سعر السهم: | colspan="2" style="text-align: right ; vertical-align: middle; vertical-align: bottom ; "> | |||||||||||||||
| صافي الخسارة للسهم الواحد من الأسهم العادية، الأساسية والمخففة | دولار | (0.05 | ) | دولار | (1.50 | ) | دولار | (0.39 | ) | دولار | (1.05 | ) | ||||
| متوسط عدد الأسهم القائمة المرجح، الأساسية والمخففة | 81,836 | 30874 | 70,902 | 27,518 | ||||||||||||
| بيانات الميزانية العمومية الموحدة المختصرة | ||||||||
| (المبالغ بالآلاف) | ||||||||
| 31 مارس 2026 | 30 سبتمبر 2025 | |||||||
| النقد وما يعادله | دولار | 7748 | دولار | 8083 | ||||
| إجمالي الأصول | دولار | 21892 | دولار | 18,584 | ||||
| الالتزامات المتداولة | دولار | 38884 | دولار | 45815 | ||||
| إجمالي عجز المساهمين | دولار | (28,995 | ) | دولار | (32188) | ) | ||
| التوفيق بين صافي الخسارة المُبلغ عنها (وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا) وصافي الخسارة المُعدلة (وفقًا للمعايير غير المحاسبية المقبولة عمومًا)، في كل حالة | ||||||||||||||||
| يُعزى إلى المساهمين العاديين | ||||||||||||||||
| (المبالغ بالآلاف، باستثناء بيانات السهم الواحد) | ||||||||||||||||
| ثلاثة أشهر انتهت في 31 مارس، | ستة أشهر تنتهي في 31 ديسمبر، | |||||||||||||||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||||||||||||
| صافي الخسارة المنسوبة إلى المساهمين العاديين، كما ورد في التقارير (وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا). | دولار | (4453) | ) | دولار | (46,357 | ) | دولار | (27511) | ) | دولار | (28,980 | ) | ||||
| تعديلات على البنود التي تمت تسويتها: | ||||||||||||||||
| (ربح) خسارة من تغير القيمة العادلة للسندات الإذنية | (2495) | ) | 2111 | 4249 | 3415 | |||||||||||
| مصاريف تحريض إصدار أمر قضائي | — | 33,857 | — | 33,857 | ||||||||||||
| الربح الناتج عن تغير القيمة العادلة لالتزام الضمان | (6838) | ) | (2060) | ) | (4046) | ) | (42,333 | ) | ||||||||
| الربح الناتج عن إطفاء الدين | (286 | ) | — | (286 | ) | — | ||||||||||
| صافي الخسارة المعدلة المنسوبة إلى المساهمين العاديين (غير متوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً) | دولار | (14072) | ) | دولار | (12,449 | ) | دولار | (27594) | ) | دولار | (34,041 | ) | ||||
| صافي الخسارة المنسوبة إلى المساهمين العاديين لكل سهم من الأسهم العادية - الأساسي كما هو مُبلغ عنه (المبادئ المحاسبية المقبولة عموماً) | دولار | (0.05 | ) | دولار | (1.50 | ) | دولار | (0.39 | ) | دولار | (1.05 | ) | ||||
| تعديلات على البنود التي تمت تسويتها: | ||||||||||||||||
| (ربح) خسارة من تغير القيمة العادلة للسندات الإذنية | (0.03 | ) | 0.07 | 0.06 | 0.12 | |||||||||||
| مصاريف تحريض إصدار أمر قضائي | — | 1.10 | — | 1.23 | ||||||||||||
| الربح الناتج عن تغير القيمة العادلة لالتزام الضمان | (0.08 | ) | (0.07 | ) | (0.06 | ) | (1.54 | ) | ||||||||
| الربح الناتج عن إطفاء الدين | — | — | — | — | ||||||||||||
| صافي الخسارة المعدلة المنسوبة إلى المساهمين العاديين لكل سهم من الأسهم العادية - الأساسي (غير متوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً) | دولار | (0.16 | ) | دولار | (0.40 | ) | دولار | (0.39 | ) | دولار | (1.24 | ) | ||||
| متوسط عدد الأسهم القائمة المرجح، الأساسي | 81,835,900 | 30,874,396 | 70,901,617 | 27,517,692 | ||||||||||||
| متوسط الأسهم المرجح - المخفف | 81,835,900 | 30,874,396 | 70,901,617 | 27,517,692 | ||||||||||||