يُعد دواء LYTENAVA ^™ ، وهو دواء بيفاسيزوماب العيني الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، علاجًا لحاجة كبيرة في سوق علاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر في الولايات المتحدة، حيث يُستخدم بيفاسيزوماب على نطاق واسع بالفعل.

تطوير استراتيجية إطلاق دواء LYTENAVA في الولايات المتحدة، بما في ذلك الوصول الواسع إلى السوق، والتغطية التأمينية، والتسعير، والشؤون الطبية، وقدرات التوريد.

من المحتمل أن تتجاوز مبيعات عقار LYTENAVA السنوية في الولايات المتحدة 500 مليون دولار بحلول عام 2030.

ستعقد الشركة مؤتمراً عبر الهاتف اليوم، 14 أغسطس ^، لتقديم آخر المستجدات.
8:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة - تفاصيل التسجيل أدناه

إيزلين، نيوجيرسي، 14 أغسطس/آب 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أوتلوك ثيرابيوتكس (ناسداك: OTLK)، وهي شركة أدوية بيولوجية متخصصة في تطوير وتسويق دواء LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب-فيكج، بيفاسيزوماب جاما) لعلاج أمراض الشبكية، اليوم عن نتائجها المالية للربع الثالث من السنة المالية 2026، المنتهي في 30 يونيو/حزيران 2026، وقدمت تحديثًا لأعمالها. وتواصل الشركة تعزيز استعداداتها لإطلاق LYTENAVA تجاريًا في الولايات المتحدة، وهو دواء بيفاسيزوماب العيني الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر.

"يمثل حصول دواء LYTENAVA على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لحظةً فارقةً لشركة Outlook Therapeutics، ويخلق فرصةً هائلةً لها في الولايات المتحدة"، صرّح بذلك بوب يار، الرئيس التنفيذي للشركة. "أولوياتنا واضحة: بناء فريق تجاري متميز يتمتع بخبرة واسعة في مجال شبكية العين وإطلاق المنتجات، والاستعداد لإطلاق منتجنا في الولايات المتحدة بحلول نهاية عام 2026، وتنفيذ استراتيجية تعكس المشهد التنافسي والمتطور لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر. ونحن على ثقة بأن LYTENAVA في وضعٍ يؤهله ليصبح خيارًا علاجيًا هامًا لأطباء شبكية العين ومرضاهم."

تُواصل شركة أوتلوك ثيرابيوتكس استعداداتها لإطلاق دواء لايتنافا تجاريًا في الولايات المتحدة، والمُخطط له قبل نهاية عام 2026. وتعمل الشركة على توسيع نطاق تعاونها مع شركات التأمين الصحي، وزيادة الإنتاج التجاري، وبناء منظومة تجارية متخصصة تستفيد من آراء أطباء الشبكية والعيادات وغيرها من الجهات المعنية الرئيسية. وبناءً على التقديرات الحالية، تعتقد الإدارة أن لايتنافا لديها القدرة على تجاوز 500 مليون دولار أمريكي كمبيعات سنوية في الولايات المتحدة بحلول عام 2030.

وضعت الشركة استراتيجية لتجزئة العملاء واستهدافهم، تركز على ممارسات طب الشبكية ذات الإمكانات الأكبر للتبني المبكر، وتعمل على بناء فريقها التجاري بقيادة قيادات متمرسة تتمتع بخبرة واسعة في مجال الشبكية، وإطلاق المنتجات، وسوق التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر ومضادات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) المتزايد التنافسية والتعقيد. صُممت استراتيجية إطلاق الشركة ودخولها السوق لتواكب التطورات في مجال الأدوية الحيوية المماثلة، واعتبارات القدرة على تحمل التكاليف، وإمكانية دخول منافسين جدد إلى السوق، مع ضمان وصول المرضى إلى العلاج على نطاق واسع وتغطية تكاليفه. وفي إطار هذه الجهود، تخطط الشركة لتقديم طلب للحصول على رمز دائم في نظام ترميز الإجراءات الطبية المشتركة (HCPCS) بحلول 1 أكتوبر 2026، لدعم تغطية تكاليف العلاج بعد الإطلاق.

وأضاف السيد يار: "تعكس استراتيجية إطلاقنا فهمًا عميقًا لسوق شبكية العين واحتياجات المرضى والأطباء والعيادات وشركات التأمين. نعتمد نهجًا دقيقًا في التعامل مع العملاء، وتحديد الأسعار، وتغطية التكاليف، مع بناء القدرات التجارية والتوريدية اللازمة لدعم طرح دواء LYTENAVA في الولايات المتحدة. ونعتقد أن هذه الأسس ستمكننا من تحقيق انتشار واسع النطاق واعتماد ناجح بعد الإطلاق."

في أوروبا، تواصل شركة أوتلوك ثيرابيوتكس توسيع نطاق تسويق دواء ليتينافا في ألمانيا والنمسا والمملكة المتحدة. كما تستعد الشركة لإطلاق الدواء في هولندا في وقت لاحق من عام 2026 بعد تقديم طلبها للحصول على ترخيص هناك. وفي سويسرا، تتولى شركة ميديكونسلت، الشريكة للشركة، قيادة الأنشطة التنظيمية والتجارية لدعم الإطلاق المتوقع في عام 2027.

لا يزال التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر سببًا رئيسيًا لفقدان البصر لدى كبار السن، وتمثل علاجات مضادات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) المعيار العلاجي الحالي لملايين المرضى حول العالم. وتتمحور استراتيجية الشركة حول ضمان وصول المرضى إلى هذه العلاجات على نطاق واسع، وتوفير التغطية التأمينية اللازمة، مع إزالة العوائق التي تحول دون اعتمادها من قبل المرضى والممارسين الصحيين على حد سواء.

"بالنسبة لعيادات الشبكية، يُمثل اعتماد دواء LYTENAVA أكثر من مجرد خيار علاجي جديد. فهو يُلبي حاجة مُلحة منذ زمن طويل لعقار بيفاسيزوماب مُعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مُخصص للاستخدام في طب العيون. كما أن خدمات المرضى وموارد الدعم المُتاحة مع LYTENAVA تُساعد العيادات على تسهيل الوصول إلى الدواء ودعم المرضى المُؤهلين المُصابين بالتنكس البقعي الرطب طوال رحلة علاجهم"، هذا ما صرّح به ألبرت شيراكيان، الرئيس التنفيذي لمجموعة Retina Vitreous Associates Medical Group.

"نعمل عن كثب مع فريق شركة Outlook Therapeutics منذ حصول دواء LYTENAVA على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ونُقدّر التزامهم بتلبية حاجة ملحة في مجال رعاية شبكية العين. إنّ وجود دواء بيفاسيزوماب مُعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاستخدام العيني تحديدًا يمنح الأطباء خيارًا جديدًا هامًا، مدعومًا بالبيانات السريرية ومعايير الجودة المعتمدة في عملية الموافقة من قِبل إدارة الغذاء والدواء. ونحن متفائلون بهذا الخيار العلاجي الجديد للأطباء والمرضى في علاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر"، صرّح بذلك الدكتور ميغيل أ. بوسكيتس، نائب رئيس مجلس إدارة شركة EyeCare Partners.

النتائج المالية للربع الثالث من السنة المالية 2026 المنتهية في 30 يونيو 2026

أعلنت شركة أوتلوك ثيرابيوتكس عن خسارة صافية تُعزى إلى المساهمين العاديين بلغت 20.3 مليون دولار أمريكي، أو 0.15 دولار أمريكي للسهم الواحد (أساسي ومخفف)، وذلك خلال الربع المالي الثالث المنتهي في 30 يونيو 2026. ويُقارن هذا الرقم بخسارة صافية تُعزى إلى المساهمين العاديين بلغت 20.2 مليون دولار أمريكي، أو 0.55 دولار أمريكي للسهم الواحد (أساسي ومخفف) خلال الفترة نفسها من العام الماضي.

أعلنت شركة Outlook Therapeutics عن خسارة صافية معدلة تعود إلى المساهمين العاديين بقيمة 10.9 مليون دولار، أو 0.09 دولار للسهم الأساسي والمخفف، وذلك خلال الربع المالي المنتهي في 30 يونيو 2026، مقارنة بخسارة صافية معدلة تعود إلى المساهمين العاديين بقيمة 15.8 مليون دولار، أو 0.44 دولار للسهم الأساسي والمخفف، وذلك خلال الربع المالي الثالث من عام 2025.

يستثني صافي الخسارة المعدلة المنسوبة إلى المساهمين العاديين للربع المالي المنتهي في 30 يونيو 2026، خسارة قدرها 1.1 مليون دولار أمريكي ناتجة عن تغير القيمة العادلة لسندات إذنية، وخسارة قدرها 1.3 مليون دولار أمريكي ناتجة عن إطفاء دين، وخسارة قدرها 7.0 مليون دولار أمريكي ناتجة عن تغير القيمة العادلة لالتزامات الضمانات. كما يستثني صافي الخسارة المعدلة المنسوبة إلى المساهمين العاديين للربع المالي المنتهي في 30 يونيو 2025، خسارة قدرها 2.0 مليون دولار أمريكي ناتجة عن تغير القيمة العادلة لالتزامات الضمانات، وخسارة قدرها 2.3 مليون دولار أمريكي ناتجة عن تغير القيمة العادلة لسندات إذنية.

بعد نهاية الربع المالي، في أغسطس 2026، أعلنت الشركة عن طرح عام لـ 55,555,556 سهمًا من أسهمها العادية، بالإضافة إلى سندات شراء مصاحبة تتيح شراء 55,555,556 سهمًا من أسهمها العادية، بسعر طرح عام إجمالي قدره 0.99 دولار أمريكي للسهم الواحد مع سند الشراء المصاحب، ليبلغ صافي العائدات حوالي 51.1 مليون دولار أمريكي، بعد خصم رسوم الاكتتاب والعمولات ونفقات الطرح الأخرى المقدرة. وفي 30 يونيو 2026، بلغت قيمة النقد وما في حكمه لدى شركة أوتلوك ثيرابيوتكس 11.2 مليون دولار أمريكي، ولا يشمل هذا المبلغ عائدات الطرح العام.

مكالمة جماعية وبث مباشر عبر الإنترنت

كما أُعلن سابقاً، ستعقد شركة Outlook Therapeutics مؤتمراً عبر الهاتف وبثاً مباشراً عبر الإنترنت لمناقشة النتائج التشغيلية والمالية للشركة للربع الثالث من السنة المالية 2026 اليوم، 14 أغسطس 2026، الساعة 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

سيستضيف المكالمة أعضاء من فريق إدارة شركة أوتلوك ثيرابيوتكس، وهما بوب يار، الرئيس التنفيذي، ولورانس أ. كينيون، نائب الرئيس التنفيذي والمدير المالي. يمكن للمشاركين والمستثمرين المهتمين الانضمام إلى المكالمة عبر الاتصال بالرقم 877-407-8291 (محليًا) أو +1 201-689-8345 (دوليًا) مع ذكر "مكالمة أوتلوك ثيرابيوتكس". سيكون البث المباشر متاحًا هنا ، وسيتم أرشفته بعد انتهاء البث.

حول LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب-فيكج، بيفاسيزوماب جاما)

LYTENAVA™ هو تركيبة عينية من بيفاسيزوماب، يُنتج في الولايات المتحدة لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر. في الولايات المتحدة، يُعد ONS-5010/LYTENAVA (بيفاسيزوماب-vikg) التركيبة العينية الوحيدة المعتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. كما يخضع LYTENAVA™ (بيفاسيزوماب غاما) لترخيص تسويق مركزي صادر عن المفوضية الأوروبية في الاتحاد الأوروبي، وترخيص تسويق صادر عن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) في المملكة المتحدة لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر. في بعض الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي، يجب أن يحصل LYTENAVA™ على موافقة التسعير والتغطية التأمينية قبل طرحه في الأسواق.

بيفاسيزوماب-فيكج (بيفاسيزوماب جاما في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة) هو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري مُعاد تركيبه من نوع IgG1، مُخصص لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية البشرية (VEGF). يرتبط بيفاسيزوماب بـ VEGF ويمنع تفاعله مع مستقبلاته (Flt-1 وKDR) على سطح خلايا بطانة الأوعية الدموية. يرتبط ليتينافا بجميع أشكال VEGF-A، وبالتالي يمنع تفاعله مع مستقبلات VEGFR-1 وVEGFR-2. من خلال تثبيط VEGF-A، يُثبط ليتينافا تكاثر خلايا بطانة الأوعية الدموية، وتكوين الأوعية الدموية الجديدة، ونفاذية الأوعية الدموية. يستهدف تثبيط هذا النشاط عملية مرضية تُساهم في فقدان البصر.

معلومات وإرشادات هامة تتعلق بالسلامة

LYTENAVA (bevacizumab-vikg) هو مثبط لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) ويستخدم لعلاج المرضى الذين يعانون من التنكس البقعي المرتبط بالعمر (الرطب) (nAMD).

موانع الاستخدام

يُمنع استخدام دواء ليتينافا في المرضى الذين يعانون من التهابات في العين أو حولها، وفي المرضى الذين يعانون من التهاب نشط داخل العين، وفي المرضى الذين لديهم حساسية مفرطة معروفة لمنتجات بيفاسيزوماب أو أي من مكونات ليتينافا. قد تتجلى تفاعلات فرط الحساسية على شكل التهاب حاد داخل العين.

التحذيرات والاحتياطات

ارتبطت الحقن داخل الجسم الزجاجي للعين بالتهاب باطن العين وانفصال الشبكية. يجب اتباع أسلوب الحقن المعقم الصحيح دائمًا عند إعطاء دواء ليتينافا. إضافةً إلى ذلك، ينبغي مراقبة المرضى بعد الحقن للسماح بالعلاج المبكر في حال حدوث عدوى.

لوحظ ارتفاع في ضغط العين بعد الحقن (حتى 60 دقيقة) أثناء العلاج بدواء ليتينافا. يجب مراقبة ضغط العين قبل وبعد الحقن داخل الجسم الزجاجي بدواء ليتينافا، واتخاذ الإجراءات المناسبة.

على الرغم من انخفاض معدل حوادث الانصمام الخثاري الشرياني (ATEs) التي لوحظت في التجارب السريرية لدواء LYTENAVA، إلا أن هناك خطرًا محتملاً لحدوث هذه الحوادث بعد استخدام مثبطات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) داخل الجسم الزجاجي. وتُعرَّف حوادث الانصمام الخثاري الشرياني بأنها سكتة دماغية غير مميتة، أو احتشاء عضلة القلب غير مميت، أو الوفاة الوعائية (بما في ذلك الوفيات مجهولة السبب).

الآثار الجانبية

كانت أكثر الأعراض الجانبية شيوعًا (≥1%) التي تم الإبلاغ عنها لدى المرضى الذين يتلقون دواء LYTENAVA هي نزيف الملتحمة (4%)، وألم العين (2%)، وظهور أجسام عائمة في الجسم الزجاجي (2%). وهذه ليست كل الآثار الجانبية المحتملة لدواء LYTENAVA.

نشجعك على الإبلاغ عن الآثار الجانبية للأدوية الموصوفة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

قم بزيارة الموقع الإلكتروني www.fda.gov/medwatch أو اتصل على الرقم 1-800-FDA-1088. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية لشركة Outlook Therapeutics على الرقم 1-833-999-OTLK (6855).

يرجى الاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة لدواء LYTENAVA في الولايات المتحدة هنا.

نبذة عن شركة أوتلوك ثيرابيوتكس

شركة أوتلوك ثيرابيوتكس هي شركة أدوية بيولوجية تركز على تطوير وتسويق دواء لايتنافا (بيفاسيزوماب-فيكج (الولايات المتحدة)، بيفاسيزوماب جاما (الاتحاد الأوروبي)). يُعد لايتنافا التركيبة العينية الوحيدة من بيفاسيزوماب الحاصلة على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وموافقة المفوضية الأوروبية، وهيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر. وقد بدأت أوتلوك ثيرابيوتكس طرح لايتنافا (بيفاسيزوماب جاما) تجاريًا في ألمانيا والنمسا والمملكة المتحدة كعلاج للتنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر.

المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً

تُعدّ شركة أوتلوك ثيرابيوتكس بياناتها المالية الموحدة وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة الأمريكية (US GAAP) ووفقًا لمتطلبات المحاسبة الصادرة عن هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC). وسعياً منها لتزويد المستثمرين بمعلومات إضافية حول النتائج، ولتوفير مقارنة دقيقة لأداء أوتلوك ثيرابيوتكس المالي على مدى فترات زمنية مختلفة، تستخدم الشركة أحيانًا مقاييس مالية غير متوافقة مع المعايير المحاسبية المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة الأمريكية (NGFM) كما هو مُعرّف من قِبل هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. في هذا البيان الصحفي، تستخدم شركة أوتلوك ثيرابيوتكس مصطلح "صافي الخسارة المعدل المنسوب إلى المساهمين العاديين"، والذي يُعرَّف بأنه صافي الخسارة المنسوبة إلى المساهمين العاديين باستثناء الخسائر الناتجة عن إطفاء الديون والتغيرات في القيمة العادلة لأذونات الشراء وسندات الدين القابلة للتحويل، بالإضافة إلى مصطلح "صافي الخسارة المعدل المنسوب إلى المساهمين العاديين للسهم الواحد - الأساسي والمخفف"، والذي يُعرَّف بأنه صافي الخسارة المنسوبة إلى المساهمين العاديين للسهم الواحد - الأساسي والمخفف - باستثناء الخسائر الناتجة عن إطفاء الديون والتغيرات في القيمة العادلة لأذونات الشراء وسندات الدين القابلة للتحويل. تستخدم الإدارة هذه المؤشرات المالية غير النقدية لأنها تُعدّل بعض البنود غير النقدية التي تؤثر على النتائج المالية دون التأثير على التدفقات النقدية، والتي تعتقد الإدارة أنها غير مرتبطة بنشاطها الأساسي. تستخدم الإدارة هذه المؤشرات لتقييم الأداء المالي لشركة أوتلوك ثيرابيوتكس مقارنةً بالميزانيات والأهداف الداخلية. وتعتقد الإدارة أن هذه المؤشرات مفيدة لتقييم نتائج التشغيل الأساسية لشركة أوتلوك ثيرابيوتكس وتسهيل المقارنة بين فترات إعداد التقارير. ترى شركة أوتلوك ثيرابيوتكس أن هذه المقاييس المالية الجديدة يجب أخذها في الاعتبار بالإضافة إلى المقاييس المالية المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، وليس بدلاً منها. قد تختلف المقاييس المالية الجديدة الخاصة بشركة أوتلوك ثيرابيوتكس عن تلك المستخدمة من قبل شركات أخرى. ترد في الجداول أدناه تسويات مع أقرب المقاييس المالية المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً في الولايات المتحدة.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على تصريحات قد تُعتبر أو تُعتبر "تصريحات استشرافية". جميع التصريحات، باستثناء التصريحات المتعلقة بالحقائق التاريخية، تُعتبر "تصريحات استشرافية"، بما في ذلك تلك المتعلقة بالأحداث المستقبلية. في بعض الحالات، يُمكن تحديد التصريحات الاستشرافية من خلال مصطلحات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "يمكن"، "قد"، "نستمر"، "نتوقع"، "ربما"، "على المسار الصحيح"، "نخطط"، "محتمل"، "نستهدف"، "سوف"، أو "قد"، أو نفي هذه المصطلحات أو مصطلحات أخرى مماثلة، وكلمات أو مصطلحات أخرى ذات معنى مشابه. تشمل هذه التصريحات، من بين أمور أخرى، المناقشات الصريحة أو الضمنية بشأن إطلاق الشركة المُخطط له لدواء LYTENAVA في الولايات المتحدة وغيرها من الولايات القضائية وتوقيت ذلك؛ والتوقعات المتعلقة بالإيرادات المُحتملة من مبيعات LYTENAVA؛ والتوقعات المُحيطة باعتماد السوق لدواء LYTENAVA؛ والموافقات التسويقية الإضافية المُحتملة؛ والتوقعات المتعلقة بالتأثير المُحتمل لدواء LYTENAVA على مجتمع أطباء الشبكية؛ والمؤشرات أو الملصقات الجديدة لدواء LYTENAVA. لا تتضمن هذه البيانات أي معلومات تتعلق بتطوير شركة Outlook Therapeutics أو خططها المستقبلية لإيرادات دواء LYTENAVA بشكل عام، أو أي بيانات أخرى لا تستند إلى حقائق تاريخية. وعلى الرغم من أن شركة Outlook Therapeutics تعتقد أن لديها أساسًا معقولًا للبيانات التطلعية الواردة هنا، إلا أنها تستند إلى توقعات حالية بشأن الأحداث المستقبلية التي قد تؤثر على الشركة، وتخضع لمخاطر وشكوك وعوامل تتعلق بعملياتها وبيئة أعمالها، وكلها عوامل يصعب التنبؤ بها، والعديد منها خارج عن سيطرتها. تشمل عوامل الخطر هذه المخاطر المرتبطة بتطوير وتسويق المنتجات الصيدلانية المرشحة، ومخاطر الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة، ومضمون وتوقيت قرارات الهيئات التنظيمية، بالإضافة إلى المخاطر المفصلة في ملفات شركة أوتلوك ثيرابيوتكس لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير الحالي على النموذج 8-K المقدم إلى الهيئة بتاريخ 12 أغسطس 2026، والتقارير المستقبلية التي ستقدمها الشركة، والتي تتضمن عدم اليقين بشأن ظروف السوق والتأثيرات المستقبلية المتعلقة بعوامل الاقتصاد الكلي، بما في ذلك نتيجة النزاعات الخارجية المستمرة، والتعريفات الجمركية، والتوترات التجارية، وتقلبات أسعار الفائدة والتضخم، واحتمالية إفلاس البنوك في المستقبل، على بيئة الأعمال العالمية. قد تؤدي هذه المخاطر إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي مشروطة بالكامل بالبيانات التحذيرية المذكورة أعلاه. يُرجى عدم الاعتماد بشكل مفرط على هذه البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ هذا البيان. لا تتحمل شركة Outlook Therapeutics أي التزام بتحديث أو تعديل أو توضيح هذه البيانات التطلعية، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا كان ذلك مطلوبًا بموجب قانون الأوراق المالية المعمول به.

استفسارات المستثمرين:

جينين توماس

الرئيس التنفيذي

فريق JTC، ذ.م.م.

هاتف: 908.824.0775