• حددت شركة Ovid Therapeutics استراتيجية خط إنتاج تركز على الأدوية ذات الجزيئات الصغيرة لعلاج الحالات التي تسببها فرط استثارة الأعصاب، مع استهداف العديد من المعالم السريرية والتنظيمية خلال الفترة 2026-2027.
• من المقرر أن يدخل البرنامج الرائد OV329، وهو مثبط ناقل أمينو GABA من الجيل التالي، في أربع دراسات لإثبات المفهوم عبر نوبات الصرع البؤرية، ونوبات الصرع المرتبطة بمتلازمة التصلب الحدبي، وتشنجات الرضع.
• تشمل المعالم الرئيسية بدء المرحلة الثانية في الربع الثاني من عام 2026، ودراسة مفتوحة التسمية للصرع الحساس للضوء باستخدام الاستجابة الضوئية الانتيابية مع البدء والنتائج في النصف الثاني من عام 2026، والنتائج الأولية للمرحلة 2أ في منتصف عام 2027، ودراسة البحث عن الإشارات لدى الأطفال من المتوقع أن تبدأ في الربع الرابع من عام 2026.
• أبرزت شركة Ovid بيانات المرحلة الأولى لـ OV329 التي تُظهر تثبيطًا قشريًا يعتمد على الجرعة، وعدم وجود تغييرات في العين أو الشبكية عبر الجرعات المختبرة، ونمذجة تستهدف تثبيط إنزيم النوبات البؤرية لدى البالغين بنسبة 50-60% عند التعرض البلازمي النموذجي لحوالي 60-120 نانوغرام ساعة/مل.
• البرنامج الثاني OV4071، وهو منشط مباشر لـ KCC2 عن طريق الفم يهدف في البداية إلى علاج الذهان المرتبط بمرض باركنسون وخرف أجسام ليوي، من المقرر أن يبدأ المرحلة 1 في الربع الثاني من عام 2026، مع دراسة إثبات آلية الكيتامين المخطط لها في النصف الثاني من عام 2026 وأعمال إثبات المفهوم في المرحلة 1ب التي تمتد من النصف الثاني من عام 2026 إلى عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Ovid Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 12 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.