• أظهرت جرعة 7 ملغ من OV329 سلامة وتحملًا جيدين، مما يعزز إمكانية تصنيفها كأفضل دواء في فئتها لعلاج الصرع المقاوم للعلاج؛ وتواصل شركة Ovid خططها لبدء تجربة سريرية من المرحلة الثانية لعلاج نوبات الصرع البؤرية، بالإضافة إلى دراسة مفتوحة لإثبات المفهوم.
• توسيع نطاق تطوير دواء OV329 ليشمل مؤشرات علاجية تكميلية في حالات التصلب الحدبي ونوبات الصرع وتشنجات الرضع، بدعم من طرح خاص بقيمة 60 مليون دولار.
• حصل دواء OV4071، وهو أول دواء من نوعه يُعطى عن طريق الفم كمنشط مباشر لقناة KCC2، على موافقة لجنة أخلاقيات البحث البشري وإقرار من إدارة السلع العلاجية الأسترالية بإخطاره بشأن التجارب السريرية، مما أدى إلى بدء فترة ممارسة لمدة 30 يومًا لأذونات الفئة أ القائمة للشركة.
• ستستضيف الشركة يومًا مخصصًا للبحث والتطوير يركز على تقنية KCC2 في 14 أبريل 2026
• بلغت قيمة الأصول النقدية وما يعادلها والأوراق المالية القابلة للتداول 90.4 مليون دولار أمريكي حتى 31 ديسمبر 2025، ومن المتوقع أن تموّل هذه الأصول الدراسات الرئيسية لمشروعي OV329 وOV4071 والعمليات حتى أواخر عام 2028؛ وقد يؤدي ممارسة حقوق الشراء القائمة إلى تمديد فترة التمويل حتى عام 2029.
• ستعقد الشركة مكالمة لتحديث أعمالها اليوم الساعة 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

نيويورك، 18 مارس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أوفيد ثيرابيوتكس (ناسداك: OVID)، وهي شركة أدوية بيولوجية تُطوّر أدوية جزيئية صغيرة لعلاج اضطرابات الدماغ التي تُعاني من نقص كبير في العلاجات المتاحة، اليوم عن آخر التطورات في خط إنتاجها وتحديثات أعمالها، بما في ذلك نتائجها المالية للربع الرابع والسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025. وأفادت الشركة بنتائج أولية إيجابية فيما يتعلق بسلامة وتحمل وحركية الدواء (PK) من مجموعة جرعات 7 ملغ من OV329، وهو مثبط ناقل أمينو GABA من الجيل التالي. بالإضافة إلى ذلك، أعلنت الشركة أنها ستضيف برامج تطوير تكميلية لـ OV329، لتشمل نوبات التصلب الحدبي (TSC) وتشنجات الرضع (IS)، وذلك من خلال تمويل اكتتاب خاص يُتوقع أن يُحقق عائدات إجمالية قدرها 60 مليون دولار أمريكي، قبل خصم رسوم وكيل الاكتتاب ومصاريف الطرح.

ستبدأ الشركة تجربة المرحلة الأولى لـ OV4071، وهو منشط فموي مباشر محتمل من الفئة الأولى لناقل البوتاسيوم والكلوريد المشترك 2 (KCC2) بعد موافقة لجنة أخلاقيات البحث البشري (HREC) على دراسة المرحلة الأولى وإقرار إخطار التجارب السريرية (CTN) من إدارة السلع العلاجية الأسترالية (TGA).

"نحقق خطوات مهمة نحو الأمام في مهمتنا الرائدة لتطوير أدوية أفضل وأكثر فعالية لعلاج اضطرابات الدماغ. ونعتقد أن بيانات اليوم تدعم بقوة إمكانات OV329 كأفضل دواء في فئته، وتعزز ثقتنا في توسيع نطاق استخدامه ليشمل مؤشرين علاجيين متكاملين، وهما نوبات التصلب الحدبي وتشنجات الرضع، حيث يُعد تثبيط GABA-AT آلية عمل مثبتة. إضافةً إلى ذلك، نُسرّع وتيرة التجارب السريرية على OV4071 لاستكشاف إمكاناته العلاجية الواسعة"، صرّحت ميغ ألكسندر، الرئيسة والمديرة التنفيذية. "تعكس هذه التطورات مجتمعةً قوة منهجنا العلمي في استعادة توازن التنشيط والتثبيط في الدماغ. وستُسهم خطط اليوم في تعزيز وتيرة إنجازاتنا السريرية المتنامية على المدى القريب، وتُمكّن شركة Ovid من تحقيق تقدم ملموس للمرضى وقيمة مضافة للمساهمين على مدى الأشهر والسنوات القادمة."

تحديثات حول المشاريع والأعمال

OV329: أظهرت مجموعة جديدة بجرعة 7 ملغ سلامة وتحملاً جيدين؛ وتتقدم الآن إلى دراسات على المرضى

أعلنت شركة أوفيد اليوم عن نتائج جديدة من دراسة أجريت على مجموعة من المرضى بجرعة 7 ملغ لتقييم سلامة وتحمل دواء OV329، وهو مثبط GABA-AT من الجيل التالي قيد التطوير لعلاج الصرع المقاوم للأدوية. بعد إثبات فعالية تثبيط القشرة الدماغية وتحمل دواء OV329 بجرعتي 3 ملغ و5 ملغ، أجرت أوفيد مزيدًا من الدراسات على مجموعة أخرى بجرعة 7 ملغ لتحديد الجرعة المناسبة للدراسات السريرية المخطط لها.

شملت دراسة المرحلة الأولى بجرعة 7 ملغ مجموعتين: مجموعة الجرعة المتصاعدة المفردة (SAD) ومجموعة الجرعات المتصاعدة المتعددة (MAD)، وتألفت كل مجموعة من ستة مشاركين تلقوا دواء OV329 ومشاركين اثنين تلقوا دواءً وهميًا. لم تُسجّل أي آثار جانبية مرتبطة بالعلاج في مجموعة جرعة 7 ملغ، وكانت جميع الآثار الجانبية غير المرتبطة بالعلاج، والبالغ عددها 19 أثرًا، خفيفة وعابرة. وبمختلف الجرعات التي تم اختبارها، يواصل دواء OV329 إظهار سلامة وتحمّل جيدين في الدراسات السريرية، دون رصد أي آثار جانبية خطيرة مرتبطة بالعلاج. وتؤكد هذه النتائج استمرار تمتعه بخصائص رائدة في فئته.

تُعزز بيانات جرعة 7 ملغ نتائج المؤشرات الحيوية الإيجابية التي تم الإبلاغ عنها سابقًا والمرتبطة بجرعتي 3 ملغ و5 ملغ من OV329، والتي عُرضت في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للصرع (AES) في ديسمبر 2025. عند هاتين الجرعتين، أظهر OV329 نشاطًا قويًا ذا دلالة إحصائية في تثبيط القشرة الدماغية وزيادة في حمض غاما-أمينوبيوتيريك (GABA) وفقًا لقياسات متعددة. وتطابقت نتائج تثبيط القشرة الدماغية المرتبطة بـ OV329 أو تجاوزت تلك التي أظهرتها الجرعات العلاجية من فيغاباترين كما تم قياسها في دراسات سابقة باستخدام نفس المنهجية. تؤكد النتائج أن OV329 يخترق الدماغ، ويستهدف المنطقة المستهدفة، ويحقق التعديل البيولوجي المتوقع من ارتفاع مستويات GABA، وهو الناقل العصبي المثبط الرئيسي.

أظهرت فحوصات العيون الشاملة، بما في ذلك حدة البصر المصححة، وتصوير قاع العين، وفحص قاع العين غير المباشر بعد توسيع الحدقة، والتصوير المقطعي التوافقي البصري، وقياس مجال الرؤية الآلي، عدم وجود أي دليل على تغيرات في العين أو الشبكية مرتبطة بدواء OV329. وتؤكد هذه النتيجة دراسات سابقة سريرية وما قبل سريرية لتقييم سلامة دواء OV329 في طب العيون، والتي أظهرت أن الدواء يدخل الدماغ والبلازما والأنسجة ثم يُزال منها بسرعة، بينما تبين أن دواء فيغاباترين، وهو مثبط GABA-AT من الجيل الأول، يتوزع ويتراكم بشكل تفضيلي في الشبكية.

دراسة المرحلة الثانية لتأكيد الجرعة وإثبات المفهوم مفتوحة التسمية

ترى شركة أوفيد أن خصائص التعرض للدواء، والحركية الدوائية، والسلامة، والتحمل التي لوحظت مع جرعتي 5 ملغ و7 ملغ من OV329 تدعم مواصلة التطوير السريري، وتوفر خيارات جرعات متعددة لدراسات المرحلة الثانية المخطط لها لإثبات المفهوم وتأكيد الجرعة. وتعتزم أوفيد بدء دراسة مفتوحة التسمية للاستجابة الضوئية الانتيابية لتقييم تأثير OV329 المضاد للنوبات. بالتوازي، تعمل الشركة على تطوير خطط لإجراء تجربة سريرية عشوائية مضبوطة بالغفل من المرحلة الثانية، والتي من المتوقع أن تقيّم مستويين من الجرعات وتحدد فعالية تقليل النوبات لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة الصرع البؤري المقاوم للعلاج. وتجري أوفيد حاليًا محادثات مع الجهات التنظيمية، وتتوقع بدء دراسة المرحلة الثانية في الربع الثاني من عام 2026.

OV329: برامج تطوير تكميلية جديدة تتوسع لتشمل نوبات التصلب الحدبي ومتلازمة إهلرز-دانلوس

كما أعلنت شركة Ovid عن خطط لتوسيع نطاق تطوير OV329 لعلاج النوبات المرتبطة بمرض التصلب الحدبي ومتلازمة التصلب الحدبي، وهما اضطرابان صرعيان نادران وشديدان يتميزان بحاجة طبية كبيرة غير ملباة.

يُعد تثبيط إنزيم GABA-AT آليةً مُثبتة سريريًا لعلاج بعض أنواع الصرع الشديدة، بما في ذلك نوبات التصلب الحدبي ومتلازمة إهلرز-دانلوس. وقد حدّت مخاوف تتعلق بالسلامة من الفائدة السريرية لمثبط GABA-AT من الجيل الأول، مما يُقيّد استخدامه على نطاق أوسع. وتعتقد شركة Ovid أن الخصائص المتميزة لدواء OV329، من الجيل التالي، قد تتغلب على هذه القيود، مع إمكانية تحقيق الفائدة العلاجية الكاملة لتثبيط إنزيم GABA-AT لدى المرضى الذين يعانون من اضطرابات الصرع الشديدة لدى الأطفال.

تعمل الشركة على تطوير تركيبة خاصة بالأطفال من دواء OV329، مناسبة للاستخدام من قبل الرضع والأطفال. وفيما يخص النوبات المرتبطة بمرض التصلب الحدبي، تخطط شركة أوفيد لبدء دراسة أولية لتقييم سلامة الدواء وفعاليته في الربع الأخير من عام 2026، وذلك لتقييم فعالية OV329 لدى المرضى الذين يعانون من هذه النوبات. أما فيما يتعلق بالتصلب المتعدد، فتعتزم الشركة بدء دراسة مماثلة في عام 2027.

من المتوقع أن تسير برامج التطوير الإضافية هذه بالتوازي مع برنامج FOS وقد تدعم مسار تطوير متسارع.

محفظة KCC2: تم تحقيق أول تحقق سريري؛ وتم الحصول على الموافقة لدخول المرشح الرئيسي الفموي OV4071 إلى التجارب السريرية في أستراليا

تُطوّر شركة أوفيد مجموعةً حصريةً من المُنشّطات المباشرة المُحتملة، الأولى من نوعها، لناقل البوتاسيوم-الكلوريد المشترك 2 (KCC2)، وهو هدفٌ خاصٌ بالجهاز العصبي المركزي، ضروريٌّ لتثبيط المشابك العصبية، وله دورٌ في طيفٍ واسعٍ من الاضطرابات العصبية والنفسية. يُمثّل التنشيط المباشر لـ KCC2 نهجًا قائمًا على الآلية لاستعادة التوازن التثبيطي في الدماغ، وذلك من خلال تنظيم تدفق الكلوريد من الخلايا العصبية، وبالتالي تمكين حمض غاما-أمينوبيوتيريك (GABA) من إحداث فرط استقطاب (تثبيط). تعمل الشركة على تطوير جزيئاتٍ متعددةٍ في المراحل السريرية وما قبل السريرية، تتميّز بخصائص علاجيةٍ وتركيباتٍ مُختلفةٍ لحالاتٍ مُحتملةٍ، بما في ذلك الذهان، والصرع، واضطرابات النمو العصبي، والاضطرابات التنكسية العصبية. ستُقيم الشركة يومًا للبحث والتطوير مُخصّصًا لمجموعة KCC2 في 14 أبريل 2026.

تشمل البرامج الرئيسية ما يلي:

• OV4071 (منشط KCC2 الفموي المباشر): يخضع OV4071، وهو المنشط الفموي المباشر الرائد من شركة Ovid والمخصص لعلاج الحالات المزمنة، لدراسة سريرية من المرحلة الأولى في الربع الثاني من عام 2026، وذلك بعد حصوله على موافقة لجنة أخلاقيات البحث البشري (HREC) واعتراف إدارة السلع العلاجية الأسترالية (TGA) بشبكة التجارب السريرية (CTN) الخاصة بشركة Ovid. يركز OV4071 مبدئيًا على الذهان المصاحب لمرض باركنسون وخرف أجسام ليوي، وهما مجالان يعانيان من نقص كبير في العلاجات المتاحة وقلة الخيارات العلاجية والمسارات التنظيمية المعتمدة. وكجزء من خطة التطوير السريري، تعتزم Ovid إجراء دراسة تحدي الكيتامين في منتصف عام 2026 لتحديد التأثيرات الدوائية المحتملة بشكل أدق وإثبات آلية العمل. وتعتقد Ovid أن OV4071 يمتلك أيضًا إمكانات علاجية لاضطرابات نفسية عصبية أخرى تتميز بخلل في الدوائر العصبية، بما في ذلك الفصام والذهان المصاحب لمرض الزهايمر، مما يدعم فرص التوسع على نطاق أوسع.
• OV350 (منشط KCC2 مباشر يُعطى عن طريق الوريد): في ديسمبر 2025، أعلنت شركة Ovid عن نتائج إيجابية للمرحلة الأولى من التجارب السريرية، مُثبتةً بذلك أول تحقق سريري من التنشيط المباشر لـ KCC2 لدى البشر. لم تُسجّل أي آثار جانبية خطيرة مرتبطة بالعلاج بـ OV350، وكانت حركية الدواء فيه متوافقة مع التوقعات. أشارت الدراسات الفيزيولوجية الكهربائية الاستكشافية إلى أن OV350 يمتلك نشاطًا عصبيًا مركزيًا غابويًا يتوافق مع حركية الدواء المتوقعة وآلية العمل المُرتقبة. تدعم هذه البيانات تطوير برامج الشركة الفموية الخاصة بـ KCC2، بما في ذلك OV4071.
• توسيع محفظة KCC2: تواصل شركة Ovid تطوير المزيد من المنشطات المباشرة لـ KCC2 عن طريق الفم والحقن، بما في ذلك مركبات الجيل التالي، مما يدعم خط إنتاج مستدام مصمم لإطلاق العنان للإمكانات العلاجية الكاملة لهذه الآلية الجديدة عبر مؤشرات متعددة.

استراتيجيات الأعمال والتحديثات

يُتيح إعلان الشركة العلني عن موافقة لجنة الأخلاقيات في مجال الموارد البشرية (HREC) على OV4071 فترة 30 يومًا لممارسة حقوق شراء أسهم الفئة (أ) للشركة، والتي تتيح شراء ما يصل إلى 38,481,325 سهمًا من أسهمها العادية، و/أو حقوق شراء الأسهم الممولة مسبقًا لشراء أسهم عادية. وبناءً على ذلك، ستنتهي صلاحية حقوق شراء أسهم الفئة (أ) في 17 أبريل 2026، في حال عدم ممارستها. وفي حال ممارسة جميع حقوق شراء أسهم الفئة (أ) بالكامل، تتوقع الشركة الحصول على عائدات إجمالية إضافية تصل إلى 53.9 مليون دولار أمريكي، قبل خصم رسوم وكيل التوزيع، مما قد يُمدد فترة السيولة النقدية لشركة Ovid حتى عام 2029.

في 17 مارس 2026، أبرمت الشركة اتفاقية شراء أوراق مالية، وافقت بموجبها على إصدار وبيع ما مجموعه 19,154,321 سهمًا من أسهمها العادية بسعر شراء قدره 2.01 دولار أمريكي للسهم الواحد، وبدلًا من الأسهم العادية، أصدرت الشركة ضمانات ممولة مسبقًا لشراء ما يصل إلى 10,701,710 أسهم عادية، بسعر شراء قدره 2.009 دولار أمريكي لكل ضمان ممول مسبقًا (الاكتتاب الخاص). يبلغ سعر ممارسة الضمانات الممولة مسبقًا 0.001 دولار أمريكي للسهم الواحد، ويمكن ممارستها فورًا.

تعتزم الشركة استخدام عائدات الاكتتاب الخاص، إلى جانب النقد الحالي وما يعادله من النقد والأوراق المالية القابلة للتداول، لدعم توسيع نطاق تطوير OV329 ليشمل مؤشرات إضافية، بما في ذلك TSC و IS، إلى جانب تطويره المستمر في FOS.

من المتوقع تحقيق العديد من الإنجازات في مجال البيانات التنظيمية والتنظيمية لبرامج OV329 لعلاج الصرع وKCC2 التابعة لشركة Ovid خلال الـ 18 إلى 24 شهرًا القادمة. تشمل هذه الإنجازات المتوقعة ما يلي: دراسة المرحلة الثانية لتأكيد جرعة OV329 لعلاج الصرع المقاوم للأدوية (بدء الربع الثاني من عام 2026)؛ بدء واستكمال دراسة مفتوحة التسمية لإثبات المفهوم على المرضى، تقيس الاستجابة الضوئية النوبية (بدء الربع الثالث من عام 2026)؛ احتمال بدء واستكمال تجربة إثبات المفهوم لأول منشط مباشر لـ KCC2 يُعطى عن طريق الفم، وهو OV4071 (بدء الربع الثاني من عام 2026)؛ بدء ونتائج دراسة اختبار الكيتامين لـ OV4071 (بدء منتصف عام 2026)؛ ولاحقًا، احتمال بدء واستكمال دراسات المرحلة 1ب لـ OV4071 لعلاج الذهان المصاحب لمرض باركنسون وخرف أجسام ليوي والفصام ومؤشرات أخرى غير معلنة.

النتائج المالية للربع الرابع والنتائج المالية السنوية لعام 2025

• بلغ إجمالي النقد وما يعادله من النقد والأوراق المالية القابلة للتداول حتى 31 ديسمبر 2025 مبلغ 90.4 مليون دولار.
• بلغت الإيرادات من اتفاقيات حقوق الملكية 0.7 مليون دولار و7.3 مليون دولار للأشهر الثلاثة والسنة الكاملة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنة بـ 0.1 مليون دولار و0.6 مليون دولار للفترات نفسها في عام 2024. وتضمنت إيرادات عام 2025 حقوق الملكية على صافي المبيعات والاعتراف بدفعة لمرة واحدة بقيمة 7.0 مليون دولار تتعلق بشكل أساسي بحقوق الملكية المستقبلية، بينما اقتصرت إيرادات عام 2024 على حقوق الملكية على صافي المبيعات فقط.
• بلغت نفقات البحث والتطوير 6.6 مليون دولار و25.6 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 وللسنة المالية الكاملة على التوالي، مقارنةً بـ 5.9 مليون دولار و36.8 مليون دولار للفترتين نفسيهما في عام 2024. ويعود الارتفاع بين الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 والفترة نفسها من العام الماضي بشكل أساسي إلى زيادة نشاط الدراسات السريرية لبرنامجي OV329 وKCC2. أما الانخفاض السنوي فيعود إلى إعادة الهيكلة في عام 2024 لإعادة ترتيب أولويات برامج التطوير السريرية وما قبل السريرية.
• بلغت المصاريف العامة والإدارية 6.4 مليون دولار و24.1 مليون دولار للأشهر الثلاثة والسنة المالية الكاملة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنة بـ 4.9 مليون دولار و25.7 مليون دولار للفترات نفسها في عام 2024. ويعود السبب الرئيسي للزيادة بين فترات الأشهر الثلاثة إلى رسوم الاستشارات الاستثمارية المهنية غير الروتينية؛ أما الانخفاض على أساس سنوي فيعود إلى إعادة الهيكلة التنظيمية في منتصف عام 2024، والتي تم تعويضها بمصاريف تطوير الأعمال غير الروتينية ورسوم الاستشارات الاستثمارية المهنية.
• بلغ إجمالي المصاريف التشغيلية 13.0 مليون دولار و49.7 مليون دولار للأشهر الثلاثة والسنة الكاملة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنة بـ 10.8 مليون دولار و62.5 مليون دولار للفترات نفسها في عام 2024.
• أعلنت شركة أوفيد عن صافي دخل قدره 9.7 مليون دولار، أو صافي دخل أساسي ومخفف للسهم الواحد يُعزى إلى المساهمين العاديين قدره 0.06 دولار، للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنة بصافي خسارة قدرها 9.3 مليون دولار، أو صافي خسارة أساسية ومخففة للسهم الواحد تُعزى إلى المساهمين العاديين قدرها 0.13 دولار، للفترة نفسها من عام 2024. ويعود صافي الدخل للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 بشكل أساسي إلى ربح مسجل من تعديل القيمة العادلة لاستثمار طويل الأجل في الأسهم بقيمة تقارب 21.0 مليون دولار. أعلنت شركة أوفيد عن خسارة صافية قدرها 17.4 مليون دولار، أو خسارة صافية أساسية ومخففة للسهم الواحد تُعزى إلى المساهمين العاديين قدرها 0.23 دولار، وذلك لعام 2025، مقارنة بخسارة صافية قدرها 26.4 مليون دولار، أو خسارة صافية أساسية ومخففة للسهم الواحد تُعزى إلى المساهمين العاديين قدرها 0.37 دولار، وذلك للفترة نفسها من عام 2024.

مكالمة وبث مباشر لتحديثات الأعمال

سيستضيف فريق إدارة Ovid مكالمة تحديث الأعمال وبثًا صوتيًا مباشرًا عبر الإنترنت في تمام الساعة 8:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة اليوم، الأربعاء، 18 مارس 2026.

يمكنكم الاستماع إلى البث الصوتي المباشر للعرض التقديمي عبر قسم "الفعاليات والعروض التقديمية" على موقع Ovid الإلكتروني. يمكن للمشاركين التسجيل في المكالمة الجماعية من هنا ، ويُنصح بالتسجيل قبل 10 دقائق على الأقل من موعد بدء المكالمة. سيتم حفظ تسجيل البث على موقع Ovid الإلكتروني لمدة 90 يومًا بعد انتهاء الفعالية.

نبذة عن شركة أوفيد ثيرابيوتكس

شركة أوفيد ثيرابيوتكس، ومقرها نيويورك، هي شركة أدوية بيولوجية متخصصة في تطوير أدوية جزيئية صغيرة لعلاج اضطرابات الدماغ التي لا تزال تعاني من نقص كبير في العلاجات المتاحة. تعمل أوفيد على تطوير مجموعة من الجزيئات الصغيرة الجديدة والموجهة التي تعمل على تعديل العوامل الداخلية والخارجية المتورطة في فرط استثارة الخلايا العصبية، والذي يُعدّ سببًا للعديد من الاضطرابات العصبية والنفسية. وتشمل هذه المجموعة: OV329، وهو مثبط من الجيل التالي لإنزيم ناقل أمينو GABA، كعلاج محتمل لنوبات الصرع البؤرية المقاومة للعلاج، واعتلالات الدماغ النمائية والصرعية، بما في ذلك التصلب الحدبي وتشنجات الرضع؛ بالإضافة إلى OV4071 ومركبات أخرى ضمن مكتبة مركبات تعمل على تنشيط ناقل KCC2 بشكل مباشر، لعلاج العديد من اضطرابات الجهاز العصبي المركزي. لمزيد من المعلومات حول هذه البرامج البحثية وغيرها من برامج أوفيد، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.ovidrx.com.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي بعض الإفصاحات من شركة أوفيد التي تحتوي على "بيانات تطلعية" تشمل، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بإمكانية تكرار واستدامة أي نتائج إيجابية تم رصدها مبدئيًا حتى الآن في التجارب السريرية؛ والفرصة العلاجية المحتملة لمركبات OV329 وOV4071 وغيرها من المركبات من مكتبة أوفيد للمنشطات المباشرة لـ KCC2؛ والتوقيت المتوقع لبدء واستكمال ونتائج وبيانات الدراسات السريرية الجارية والمخطط لها لشركة أوفيد، بما في ذلك المرحلة الأولى من تجربة OV4071؛ وتوقعات أوفيد بشأن مدة استمرار تدفقاتها النقدية وتوقعها أن تدعم عمليات أوفيد وبرامجها التطويرية؛ والاستخدام والتطوير المحتمل لمركبات OV329 وOV4071 وغيرها من المركبات من مكتبة أوفيد للمنشطات المباشرة لـ KCC2؛ واستراتيجية أوفيد لخط أنابيبها السريري وخططها للدراسات السريرية المستقبلية؛ إمكانية ممارسة حقوق الشراء الصادرة في عملية التمويل الخاص في أكتوبر 2025، وإجمالي العائدات المستحقة لشركة أوفيد في حال اختيار جميع حاملي حقوق الشراء من الفئة (أ) ممارسة حقوقهم؛ والاستخدام المُزمع لعائدات التمويل الخاص، بما في ذلك تطوير دواء OV329 لعلاج حالات إضافية مثل التصلب الحدبي ومتلازمة التصلب الحدبي؛ وبيانات أخرى لا تُعد حقائق تاريخية. يُمكنكم التعرّف على البيانات التطلعية من خلال احتوائها على كلمات مثل "يتوقع"، "يعتقد"، "يأمل"، "ينوي"، "قد"، "يخطط"، "من المحتمل"، و"سوف"، وتعبيرات مماثلة (بالإضافة إلى كلمات أو تعبيرات أخرى تُشير إلى أحداث أو ظروف أو أوضاع مستقبلية). تستند البيانات التطلعية إلى توقعات وافتراضات شركة أوفيد الحالية. ونظرًا لأن البيانات التطلعية تتعلق بالمستقبل، فإنها تخضع لشكوك ومخاطر وتغيرات في الظروف قد تختلف اختلافًا جوهريًا عما هو متوقع في البيانات التطلعية، والتي لا تُعد بيانات حقائق تاريخية ولا ضمانات أو تأكيدات للأداء المستقبلي. تشمل العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، الشكوك الكامنة في عمليات التطوير ما قبل السريري والسريري وعمليات الحصول على الموافقات التنظيمية، والعوائق التي تحول دون قدرة شركة أوفيد على تحقيق الفوائد المتوقعة من جهود توفير التكاليف، والمخاطر المتعلقة بقدرة أوفيد على تحقيق أهدافها المالية، واحتمالية عدم قدرة أوفيد على تحقيق الفوائد المرجوة من استراتيجية أعمالها، واحتمالية عدم ممارسة حاملي أوامر الشراء الصادرة في الاكتتاب الخاص في أكتوبر 2025 لحقوقهم قبل تاريخ انتهاء صلاحيتها، واحتمالية عدم تحقيق الأهداف السعرية التي تسمح لأوفيد بإلزام حاملي بعض أوامر الشراء بممارسة حقوقهم. كما ترد مخاطر إضافية قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في البيانات التطلعية تحت عنوان "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي لشركة أوفيد على النموذج 10-K والتقرير الفصلي على النموذج 10-Q المقدمين إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وفي التقارير اللاحقة والمستقبلية التي تقدمها أوفيد إلى الهيئة. إن أي بيانات تطلعية واردة في هذا البيان الصحفي لا تعبر إلا عن تاريخه، ولا تتحمل شركة Ovid أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية واردة فيه، سواء بسبب أي معلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو ظروف متغيرة أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون خلاف ذلك.

padding-right: 0; text-align: right; vertical-align: middle; vertical-align: bottom; ">(26,433

بيانات العمليات الموحدة المختصرة
غير مدقق
(بالآلاف، باستثناء بيانات الأسهم وبيانات السهم الواحد)	للثلاثة انتهت الأشهر 31 ديسمبر 2025				للثلاثة انتهت الأشهر 31 ديسمبر 2024				للعام انتهى 31 ديسمبر 2025				للعام انتهى 31 ديسمبر 2024
ربح:
إيرادات الترخيص وغيرها	دولار	718			دولار	76			دولار	7252			دولار	566
إجمالي الإيرادات		718				76				7252				566
مصاريف التشغيل:
البحث والتطوير		6589				5923				25,582				36,767
عام وإداري		6422				4878				24109				25,684
إجمالي المصاريف التشغيلية		13,011				10801				49,691				62,451
الخسائر الناجمة عن العمليات		(12293)	)			(10725)	)			(42,439	)			(61,885	)
إيرادات (مصروفات) أخرى، صافي		21,957				1444				25,026				35,452
الدخل (الخسارة) قبل مخصصات ضرائب الدخل		9664				(9281)	)			(17,414	)			(26,433	)
مخصصات ضريبة الدخل		—				—				—				—
صافي الدخل (الخسارة)	دولار	9664			دولار	(9281)	)		دولار	(17,414	)		دولار	)
صافي الدخل (الخسارة) للسهم الواحد من الأسهم العادية، الأساسي والمخفف	دولار	0.06			دولار	(0.13	)		دولار	(0.23	)		دولار	(0.37	)
متوسط عدد الأسهم العادية القائمة، الأساسية والمخففة		81,671,581				71,009,866				73,735,606				70,905,422

حدد بيانات الميزانية العمومية الموحدة المختصرة
غير مدقق
(بالآلاف)	31 ديسمبر 2025			31 ديسمبر 2024
النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول	دولار	90,447		دولار	53,075
رأس المال العامل (1)		66,080			45,418
إجمالي الأصول		150,934			92,167
إجمالي حقوق المساهمين		130,660			68,226
(1) رأس المال العامل هو الأصول المتداولة مطروحًا منها الخصوم المتداولة

اتصال

علاقات المستثمرين والإعلام
حصن فيكتوريا
VFort@ovidrx.com
202.361.0445