ستتلقى شركة باسير ما يصل إلى 140 مليون دولار، منها 70 مليون دولار دفعة مقدمة، وما يصل إلى 70 مليون دولار إضافية كمدفوعات مستقبلية محتملة بناءً على تحقيق أهداف محددة بناءً على الإيرادات.

-- ستتعاون شركتان في تطوير برنامج علاج التشنج العضلي --

-- يدعم استراتيجية 5x30 ويعزز تحول شركة باسيرا إلى شركة مبتكرة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية --

بريزبن، كاليفورنيا، 30 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة باسيرا للعلوم الحيوية (ناسداك: PCRX)، الرائدة في مجال توفير علاجات مبتكرة وغير أفيونية لتسكين الألم بهدف تحسين حياة المرضى، اليوم عن بيع جهاز _iovera® ° إلى شركة زيمر بايوميت القابضة (بورصة نيويورك وبورصة SIX: ZBH)، الرائدة عالميًا في مجال التكنولوجيا الطبية. يُعدّ نظام iovera® جهازًا طبيًا مبتكرًا، حاصلًا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وخاليًا من الأدوية، ويعمل على تخفيف الألم من خلال التبريد العصبي - وهي عملية يتم فيها تطبيق علاج بارد مركّز على عصب مُستهدف، مما يُعطّل مؤقتًا قدرته على نقل إشارات الألم.

"تُعزز هذه الصفقة تحوّلنا إلى شركة رائدة في مجال الأدوية الحيوية المبتكرة، وتنسجم مع استراتيجيتنا 5x30"، صرّح فرانك د. لي، الرئيس التنفيذي لشركة باسير بيوساينسز. "نؤمن بأنّ النطاق العالمي لشركة زيمر بايوميت، وخبرتها الراسخة في تسويق الأجهزة الطبية، والتزامها بتوسيع نطاق الوصول إليها بشكلٍ كبير، كفيلة بإطلاق الإمكانات الكاملة لدواء إيوفيرا°، بما يعود بالنفع على المزيد من المرضى ومقدمي الرعاية الصحية على مستوى العالم."

تفاصيل المعاملة
بموجب شروط الصفقة، ستتلقى شركة باسير ما يصل إلى 140 مليون دولار أمريكي، منها دفعة أولية قدرها 70 مليون دولار، بالإضافة إلى دفعات مستقبلية محتملة مرتبطة بتحقيق أهداف محددة، تصل قيمتها الإجمالية إلى 70 مليون دولار إضافية خلال الفترة الممتدة حتى 31 ديسمبر 2031. وسيتعاون الطرفان في تطوير برنامج علاج التشنج، مع إمكانية حصول باسير على تعويضات إضافية في حال إتمام الدراسة التسجيلية بنجاح والحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة. وستحصل شركة زيمر بايوميت على جميع حقوق باسير وملكية ومصالحها في تطوير وتصنيع وتسويق دواء إيوفيرا. عند إتمام الصفقة، تعتزم الشركة استخدام صافي العائدات الأولية لتعزيز ميزانيتها العمومية، بما في ذلك سداد جزء من تسهيلاتها الائتمانية المتجددة المضمونة.

لضمان انتقال سلس لشركة iovera° إلى شركة Zimmer Biomet، يعتزم الطرفان إبرام اتفاقية خدمات انتقالية معتادة بالتزامن مع إتمام الصفقة. ويخضع إتمام الصفقة لاستيفاء أو التنازل عن شروط الإتمام المعتادة. ومن المتوقع إتمام الصفقة خلال الربع الثالث من عام 2026.

تتولى شركة RBC Capital Markets, LLC دور المستشار المالي الحصري لشركة Pacira، بينما تتولى شركة Perkins Coie LLP دور المستشار القانوني لها. أما شركة Ice Miller LLP فتتولى دور المستشار القانوني لشركة Zimmer Biomet.

حول باسيرا
تقدم شركة باسير علاجات مبتكرة وغير أفيونية لتسكين الألم بهدف تحسين حياة المرضى. لدى باسير ثلاثة علاجات غير أفيونية في مرحلة التسويق: ^{إكسباريل®} (معلق بوبيفاكايين ليبوسومي للحقن)، وهو مسكن موضعي طويل المفعول معتمد حاليًا للحقن الموضعي، وحصر اللفافة، وحصر الضفيرة العضدية بين العضلات الأخمعية، وحصر عصب القناة المقربة، وحصر العصب الوركي في الحفرة المأبضية لإدارة الألم بعد الجراحة؛ ^{وزيلريتا®} (معلق تريامسينولون أسيتونيد للحقن ممتد المفعول)، وهو حقنة داخل المفصل ممتدة المفعول مخصصة لإدارة ألم التهاب مفصل الركبة؛ _{وإيوفيرا®} ، وهو جهاز محمول جديد يوفر تسكينًا فوريًا وطويل المفعول للألم دون استخدام أدوية، وذلك باستخدام جرعات دقيقة ومضبوطة من البرودة للعصب المستهدف. تعمل الشركة أيضاً على تطوير مجموعة من العلاجات في مراحل التجارب السريرية لعلاج آلام الجهاز العضلي الهيكلي والأنسجة المحيطة بها، ويخضع منتجها الأكثر تقدماً، PCRX-201 (enekinragene inzadenovec)، وهو علاج جيني مبتكر يُعطى موضعياً، للمرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج التهاب المفاصل التنكسي في الركبة. لمعرفة المزيد عن شركة باسير، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.pacira.com .

حول إيوفيرا _® °
يُستخدم نظام iovera° لتدمير الأنسجة أثناء العمليات الجراحية عن طريق تطبيق البرودة الشديدة. كما يُمكن استخدامه لإحداث آفات في الأنسجة العصبية الطرفية بتطبيق البرودة على الموضع المُختار لتسكين الألم. ويُستخدم أيضًا لتخفيف الألم والأعراض المصاحبة لالتهاب مفصل الركبة لمدة تصل إلى 90 يومًا. في إحدى الدراسات، شعر غالبية المرضى الذين يعانون من التهاب مفصل الركبة بتخفيف الألم وتحسن الحالة لأكثر من 150 يومًا. عند استخدام مكونات مُتوافقة مع التحفيز، يُمكن لنظام iovera° أيضًا تسهيل استهداف موقع العصب عن طريق إجراء تحفيز كهربائي للأعصاب من مُحفز أعصاب مُتوافق من طرف ثالث. بالإضافة إلى ذلك، شهد المرضى الذين عولجوا بجهاز iovera° بعد جراحة استبدال مفصل الركبة الكلي تحسنًا في أعراض الركبة ووظائفها بأكثر من 1.5 ضعف مقارنةً بالمجموعة الضابطة عند 6 و12 أسبوعًا (وفقًا لمقياس أعراض KOOS) ^1,2 ، وانخفاضًا ملحوظًا في كلٍ من شدة الألم ومدى تأثيره على الأنشطة اليومية في المتابعة المبكرة (وفقًا لمقياس PROMIS لشدة الألم وتأثيره) ¹ ، وانخفاضًا بنسبة 45% في استهلاك المواد الأفيونية على مدار 12 أسبوعًا بعد الجراحة ^1. لا يُستخدم جهاز iovera° لعلاج أنسجة الجهاز العصبي المركزي.

¹ _{داسا الخامس وآخرون. ركبة. 2016;23(3):523-528.}
^٢- _{البيانات محفوظة لدى شركة باسير بيوساينسز، ٢٠٢١}

معلومات السلامة الهامة

• لا تتلقى العلاج باستخدام iovera° إذا كنت تعاني من فرط الحساسية للبرد أو لديك جروح مفتوحة و/أو مصابة بالعدوى بالقرب من موقع العلاج.
• قد تعاني من الكدمات والتورم والالتهاب و/أو الاحمرار والألم الموضعي و/أو الحساسية وتغير الإحساس في موضع التطبيق.
• في منطقة (مناطق) العلاج، قد تعاني من تلف في الجلد، أو اسمرار أو تفتيح لون الجلد، أو ظهور غمازات في الجلد.
• قد تعاني من فقدان مؤقت لقدرتك على استخدام عضلاتك بشكل طبيعي خارج منطقة العلاج.
• تحدث إلى طبيبك قبل تلقي العلاج باستخدام iovera°.
  

البيانات التطلعية
أي تصريحات في هذا البيان الصحفي حول توقعات شركة باسير المستقبلية وخططها واتجاهاتها وتوقعاتها وآفاقها، وغيرها من التصريحات التي تتضمن كلمات مثل "يعتقد" و"يتوقع" و"يخطط" و"يقدر" و"ينوي" و"قد" و"سوف" و"يمكن" و"يمكن" وتعبيرات مماثلة، تشكل بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في المادة 21E من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة ("قانون سوق الأوراق المالية")، وقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: الإتمام المتوقع للصفقة وتوقيتها وفوائدها؛ قدرة شركة زيمر بايوميت على إطلاق الإمكانات الكاملة لشركة إيوفيرا؛ الانتقال السلس والفعال للعمليات المكتسبة؛ يشمل ذلك استراتيجية النمو والأعمال لدينا (5x30)، وتوقعاتنا المستقبلية، وقوة وفعالية حماية الملكية الفكرية وشروط براءات الاختراع، وإمكانات النمو المستقبلية، والنتائج والاتجاهات المالية والتشغيلية المستقبلية، وخططنا وأهدافنا وتوقعاتنا (المالية وغير المالية) ونوايانا، بما في ذلك خططنا المتعلقة بسداد ديوننا، ومجموعة منتجاتنا المتوقعة وبرامج تطوير المنتجات، والتحالفات الاستراتيجية، والخطط المتعلقة بقانون منع الإدمان على المواد الأفيونية في الولايات المتحدة ("NOPAIN")، وأي بيانات أخرى لا تمثل حقائق تاريخية. لهذا الغرض، يُعتبر أي بيان لا يمثل حقيقة تاريخية بيانًا استشرافيًا. لا يمكننا ضمان صحة تقديراتنا وافتراضاتنا وتوقعاتنا. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها في هذه البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك المخاطر المتعلقة، على سبيل المثال لا الحصر: المخاطر المرتبطة بعمليات الاستحواذ، مثل خطر عدم نجاح دمج الشركات و/أو الأصول المكتسبة، أو أن يكون هذا الدمج أكثر صعوبة أو استهلاكًا للوقت أو تكلفة مما هو متوقع، أو عدم تحقق الفوائد المتوقعة من الصفقة؛ وسلسلة التصنيع والتوريد لدينا، والظروف الاقتصادية العالمية والأمريكية (بما في ذلك التعريفات الجمركية والتضخم وارتفاع أسعار الفائدة)، وأعمالنا، بما في ذلك إيراداتنا ووضعنا المالي وتدفقاتنا النقدية ونتائج عملياتنا؛ ونجاح جهودنا في المبيعات والتصنيع لدعم تسويق منتجات EXPAREL وZILRETTA وiovera°؛ ومعدل ودرجة قبول السوق لمنتجات EXPAREL وZILRETTA وiovera°؛ وحجم ونمو الأسواق المحتملة لمنتجات EXPAREL وZILRETTA وiovera° وقدرتنا على خدمة تلك الأسواق؛ خططنا لتوسيع استخدام EXPAREL وZILRETTA وiovera° ليشمل مؤشرات وفرصًا إضافية، وتوقيت ونجاح أي تجارب سريرية ذات صلة بـ EXPAREL وZILRETTA وiovera° وأي من منتجاتنا المرشحة الأخرى، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر PCRX-201؛ النجاح التجاري لـ EXPAREL وZILRETTA وiovera°؛ التوقيت والنجاح المتعلقان بطلبات الأدوية الجديدة التكميلية المقدمة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وإخطارات ما قبل التسويق 510(k)؛ التوقيت والنجاح المتعلقان بطلبات ترخيص التسويق المقدمة إلى وكالة الأدوية الأوروبية؛ خططنا لتقييم وتطوير ومتابعة منتجات مرشحة إضافية باستخدام منصة ناقل الفيروس الغدي عالي السعة (HCAd) الخاصة بنا؛ الموافقة على تسويق منتجاتنا في ولايات قضائية أخرى (سواء من قبلنا أو من قبل شركائنا)؛ التجارب السريرية لدعم منتج مرشح قائم أو محتمل قائم على HCAd؛ قدراتنا في مجال التسويق والترويج؛ قدرتنا على إكمال المشاريع الرأسمالية بنجاح؛ نتيجة أي دعوى قضائية؛ إمكانية استرداد أصولنا الضريبية المؤجلة؛ والافتراضات المرتبطة بمدفوعات المقابل المشروط؛ والافتراضات المستخدمة في تقدير التدفقات النقدية المستقبلية المرتبطة بتحديد القيمة العادلة للشركة؛ والتمويل أو الفوائد المتوقعة من برنامج إعادة شراء أسهمنا؛ والعوامل المذكورة في قسم "عوامل الخطر" من أحدث تقرير سنوي لنا على النموذج 10-K وفي الإفصاحات الأخرى التي نقدمها دوريًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. بالإضافة إلى ذلك، تعكس البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي وجهة نظرنا حتى تاريخ هذا البيان. قد تؤدي عوامل مهمة إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها أو الضمنية في البيانات التطلعية، ولذلك نتوقع أن تؤدي الأحداث والتطورات اللاحقة إلى تغيير وجهة نظرنا. باستثناء ما يقتضيه القانون المعمول به، لا نتحمل أي نية أو التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، سواءً نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، ولا ينبغي للقراء الاعتماد على هذه البيانات التطلعية باعتبارها تمثل وجهة نظرنا في أي تاريخ لاحق لتاريخ هذا البيان الصحفي.

تنطوي هذه البيانات التطلعية على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا الفعلية، ومستويات نشاطنا، وأدائنا، وإنجازاتنا اختلافًا جوهريًا عما هو معبّر عنه صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. وتشمل هذه العوامل المسائل التي نوقشت وأشير إليها في قسم "عوامل الخطر" من أحدث تقرير سنوي لنا على النموذج 10-K، وفي الإفصاحات الأخرى التي نقدمها دوريًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

 للتواصل: قسم علاقات المستثمرين: سوزان ميسكو، (973) 451-4030 susan.mesco@pacira.com قسم الإعلام: كيم هاميلتون، (973) 254-4644 kim.hamilton@pacira.com