ستشارك الإدارة في اجتماعات المستثمرين في بوسطن يومي 14 و15 يوليو

دنفر، كولورادو، 10 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة باليسيد بايو (ناسداك: PALI) ("باليسيد" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير الجيل التالي من مثبطات PDE4 الفموية لعلاج أمراض الأمعاء الالتهابية، اليوم أن جيه دي فينلي، الرئيس التنفيذي، والدكتور ميتشل جونز، الرئيس وكبير المسؤولين الطبيين، سيشاركان في منتدى ليرينك بارتنرز للعلاجات، الذي سيعقد في الفترة من 14 إلى 15 يوليو 2026، في بوسطن، ماساتشوستس.

ستشارك الإدارة في اجتماعات فردية مع المستثمرين المؤسسيين طوال فترة المؤتمر لمناقشة استراتيجية التطوير السريري للشركة، والتقدم الأخير في تطوير PALI-2108، والمعالم القادمة في برامجها الخاصة بأمراض الأمعاء الالتهابية.

نبذة عن باليسيد بيو

شركة باليسيد بيو (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: PALI) هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير جيل جديد من مثبطات PDE4 الفموية، المصممة لتحسين خصائص الدواء، وتحمله، وسهولة استخدامه للمرضى الذين يعانون من أمراض التهابية وتليفية. من خلال منصة الأدوية الأولية واستراتيجيتها في علم الأدوية الدقيق، تلتزم باليسيد بيو بتحويل بيولوجيا PDE4 المثبتة إلى علاجات فموية محسّنة للمرضى الذين يعانون من أمراض التهابية وتليفية مزمنة.

يُعدّ برنامج الشركة الرئيسي، PALI-2108، دواءً أوليًا مثبطًا لإنزيم PDE4 يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، وهو مصمم ليتم تنشيطه حيويًا بشكل انتقائي في اللفائفي والقولون، مما يُحفز تثبيط إنزيم PDE4 في مواقع المرض مع تمكين التوزيع الجهازي للدواء الفعال. وقد أظهر PALI-2108 نتائج مشجعة في دراسات المرحلة الأولى، بما في ذلك دراسات التهاب القولون التقرحي وداء كرون الليفي التضيقي.

تتجه شركة باليسيد بايو الآن نحو المرحلة الثانية من الدراسات السريرية لعلاج التهاب القولون التقرحي وداء كرون. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.palisadebio.com .

البيانات التطلعية

أي بيانات واردة في هذا البيان لا تُعدّ بيانات حقائق تاريخية، يُمكن اعتبارها بيانات استشرافية لأغراض أحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. تشمل البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر: آليات العمل المحتملة والفوائد العلاجية لـ PALI-2108، وخطط وتوقيت تقديم الطلبات التنظيمية، والحصول على الموافقات والتصاريح، وتوقيت التجارب السريرية ونتائج الفعالية المحتملة. تستند هذه البيانات الاستشرافية إلى توقعات الشركة الحالية. تنطوي البيانات الاستشرافية على مخاطر وشكوك. من بين العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في البيانات الاستشرافية للشركة، توقيت تسجيل المرضى وبدء التجارب السريرية للشركة وإتمامها؛ واعتماد الشركة على PALI-2108، ومرحلة التطوير السريري المبكرة. إن خطر عدم تكرار النتائج السابقة، مثل مؤشرات السلامة والاستجابة السريرية والفعالية والجرعات أو مدة التأثير، التي لوحظت من التجارب ما قبل السريرية أو السريرية التي أجريت على عدد محدود من المرضى، أو عدم استمرارها في الدراسات أو التجارب السريرية الجارية أو المستقبلية التي تشمل منتجات الشركة المرشحة التي تركز على نفس المؤشرات أو مؤشرات مختلفة، واردٌ في الاعتبار. كما أن التدفق النقدي المتوقع للشركة وعوامل أخرى موضحة في قسمي "عوامل الخطر" و"مناقشة الإدارة وتحليل الوضع المالي ونتائج العمليات" من التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 20 مارس 2026، والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q أو غيرها من الإفصاحات المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بعد ذلك، يُحذر المستثمرين من الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية. لا تُعتبر هذه البيانات التطلعية صحيحة إلا اعتبارًا من تاريخ هذا البيان، وتخلي الشركة مسؤوليتها صراحةً عن أي التزام أو تعهد بنشر أي تحديثات أو مراجعات لأي بيانات تطلعية واردة هنا لتعكس أي تغيير في توقعات الشركة فيما يتعلق بذلك أو أي تغيير في الأحداث أو الظروف أو الملابسات التي تستند إليها أي من هذه البيانات، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين

فريق JTC، ذ.م.م.
جينين توماس
908-824-0775
PALI@jtcir.com