عرض تقديمي لتسليط الضوء على بيولوجيا مرض كرون الليفي التضيقي وإمكانات نهج الدواء الأولي المثبط لإنزيم PDE4 المنشط حيويًا موضعيًا

دنفر، كولورادو، 9 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة باليسيد بيو (ناسداك: PALI) ("باليسيد" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير الجيل التالي من مثبطات PDE4 الفموية مرة واحدة يوميًا والمصممة للتوصيل المستهدف إلى اللفائفي الطرفي والقولون، اليوم أن ميتشل جونز، الحاصل على دكتوراه في الطب، رئيس الشركة وكبير المسؤولين الطبيين، سيقدم عرضًا في ندوة أكاديمية نيويورك للعلوم ("NYAS") بعنوان "المسارات الجزيئية واللاعبون الخلويون في حل تليف الأعضاء"، والتي ستعقد في 9 يونيو 2026 في نيويورك، نيويورك.

تجمع الندوة كبار الخبراء من الأوساط الأكاديمية والصناعية والبحث السريري لاستكشاف التطورات في بيولوجيا التليف، والرؤى متعددة الأوميات الناشئة، وتطوير مناهج علاجية جديدة عبر مجموعة من أمراض التليف.

سيناقش عرض الدكتور جونز، بعنوان "دواء أولي مثبط PDE4 المنشط بيولوجيًا محليًا لعلاج مرض كرون الليفي التضيقي (FSCD)"، الحاجة الكبيرة غير الملباة المرتبطة بمرض كرون الليفي التضيقي، والآليات البيولوجية الكامنة وراء التليف المعوي، والدور المحتمل لتثبيط PDE4 المنشط بيولوجيًا محليًا كنهج علاجي جديد.

"لا يزال التليف أحد أبرز التحديات التي تواجه مرضى داء كرون، ومع ذلك، لا توجد حاليًا علاجات معتمدة مصممة خصيصًا لمعالجة التليف الكيسي الليفي"، صرّح بذلك الدكتور ميتشل جونز، رئيس شركة باليسيد بايو وكبير مسؤوليها الطبيين. "يشرفنا المشاركة في هذا الاجتماع العلمي الهام، ونتطلع إلى المساهمة في النقاش الأوسع حول بيولوجيا التليف والاستراتيجيات العلاجية الناشئة".

سيسلط العرض التقديمي الضوء أيضًا على الأساس العلمي الذي يدعم دواء PALI-2108، وهو دواء أولي مثبط لإنزيم PDE4 يتم تنشيطه حيويًا موضعيًا من إنتاج شركة Palisade. بالإضافة إلى ذلك، سيناقش الدكتور جونز النتائج ما قبل السريرية التي تدعم تثبيط إنزيم PDE4 كاستراتيجية محتملة لتعديل مسارات الالتهاب والتليف الرئيسية المتورطة في مرض FSCD.

نبذة عن باليسيد بيو

شركة باليسيد بيو (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: PALI) هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على تطوير جيل جديد من مثبطات PDE4 الفموية، المصممة لتحسين خصائص الدواء، وتحمله، وسهولة استخدامه للمرضى الذين يعانون من أمراض التهابية وتليفية. من خلال منصتها المتميزة للأدوية الأولية واستراتيجيتها الدوائية الدقيقة، تلتزم باليسيد بتحويل بيولوجيا PDE4 المثبتة إلى علاجات فموية أفضل وأكثر أمانًا للمرضى الذين يعانون من أمراض التهابية وتليفية مزمنة.

يُعدّ برنامج الشركة الرئيسي، PALI-2108، دواءً أوليًا مثبطًا لإنزيم PDE4 يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، وهو مصمم ليتم تنشيطه حيويًا بشكل انتقائي في اللفائفي والقولون، مما يُحفز تثبيط إنزيم PDE4 في مواقع المرض مع تمكين التوزيع الجهازي للدواء الفعال. وقد أظهر PALI-2108 نتائج إيجابية في المرحلة الأولى (أ) وتجربتين سريريتين من المرحلة الأولى (ب)، بما في ذلك دراسات على التهاب القولون التقرحي ومتلازمة القولون العصبي.

تتجه شركة باليسيد حاليًا نحو المرحلة الثانية من الدراسات السريرية لعلاج التهاب القولون التقرحي وداء كرون. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.palisadebio.com .

بيانات استشرافية

أي بيانات واردة في هذا البيان لا تُعدّ بيانات حقائق تاريخية، يُمكن اعتبارها بيانات استشرافية لأغراض أحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. تشمل البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر: آليات العمل المحتملة والفوائد العلاجية لـ PALI-2108 لعلاج متلازمة خلل التنسج الظهاري الحركي والتهاب القولون التقرحي، وخطط وتوقيت تقديم الطلبات والموافقات التنظيمية، والتجارب السريرية، ونتائج الفعالية. تستند هذه البيانات الاستشرافية إلى توقعات الشركة الحالية. تنطوي البيانات الاستشرافية على مخاطر وشكوك. تشمل العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في البيانات الاستشرافية للشركة، من بين أمور أخرى، توقيت تسجيل المرضى وبدء التجارب السريرية للشركة وإتمامها؛ واعتماد الشركة على PALI-2108، ومرحلة التطوير السريري المبكرة. ينطوي هذا على مخاطر عدم تكرار النتائج السابقة، مثل مؤشرات السلامة والاستجابة السريرية والفعالية والجرعات أو مدة التأثير، التي لوحظت في التجارب ما قبل السريرية أو السريرية التي أُجريت على عدد محدود من المرضى، أو عدم استمرارها في الدراسات أو التجارب السريرية الجارية أو المستقبلية التي تشمل منتجات الشركة المرشحة في التجارب السريرية التي تركز على نفس المؤشرات أو مؤشرات مختلفة؛ وعوامل أخرى موصوفة في قسمي "عوامل الخطر" و"مناقشة الإدارة وتحليل الوضع المالي ونتائج العمليات" من التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 20 مارس 2026، والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q أو غيرها من الإفصاحات المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بعد ذلك. ويُنصح المستثمرون بعدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية. لا تُعتبر هذه البيانات التطلعية صحيحة إلا اعتبارًا من تاريخ هذا البيان، وتخلي الشركة مسؤوليتها صراحةً عن أي التزام أو تعهد بنشر أي تحديثات أو مراجعات لأي بيانات تطلعية واردة هنا لتعكس أي تغيير في توقعات الشركة فيما يتعلق بذلك أو أي تغيير في الأحداث أو الظروف أو الملابسات التي تستند إليها أي من هذه البيانات، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين

فريق JTC، ذ.م.م.
جينين توماس
908-824-0775
PALI@jtcir.com