حصلت شركة Palisade Bio على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لإجراء تجربة سريرية على عقار PALI-2108 لعلاج التهاب القولون التقرحي.

Palisade Bio

PALI

0.00

حصلت شركة Palisade Bio على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب دواء جديد (IND) لعقار PALI-2108، مما يتيح إجراء دراسة عالمية من المرحلة الثانية لعلاج التهاب القولون التقرحي.
يستهدف مشروع ASCENTRA-UC ما يصل إلى 204 مريضًا في أمريكا الشمالية وأوروبا؛ ومن المتوقع بدء التسجيل الأول في النصف الثاني من عام 2026.
من المقرر أن تظهر نتائج الفعالية الأولية في النصف الثاني من عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Palisade Bio Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606290830PRIMZONEFULLFEED9753928) في 29 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.