• أعلنت شركة Pasithea عن بيانات المرحلة الأولى المؤقتة الإيجابية لـ PAS-004 في الأورام الصلبة المتقدمة التي تحتوي على طفرات في مسار MAPK، بما في ذلك المرضى الذين عولجوا مسبقًا بمثبطات BRAF أو MEK.
• أظهرت النتائج سيطرة مستدامة على المرض لدى بعض المرضى الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة، مع إمكانية التحكم في الجرعات على المدى الطويل بشكل عام وعدم الإبلاغ عن أي مؤشرات خطيرة تتعلق بالسلامة.
• تم توسيع بروتوكول التجربة لزيادة جرعة الدواء باستخدام تركيبة أقراص، بهدف تحديد خصائص الدواء بشكل أفضل للاستخدام المزمن.
• تمت إضافة دراسة فرعية اختيارية حول تأثير الطعام لتوجيه استراتيجية تحديد الجرعات.
• من المقرر عرض مجموعة بيانات أكثر اكتمالاً في مؤتمر علمي مستقبلي؛ وقد تم الكشف بالفعل عن النتائج الأولية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Pasithea Therapeutics Corporation المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 30 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.