أعلنت شركة باسيثيا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منحت دواء PAS-004 تصنيف دواء اليتيم لعلاج التصلب الجانبي الضموري

Pasithea Therapeutics Corp.

KTTA

0.00

حصلت شركة Pasithea Therapeutics على تصنيف دواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار PAS-004 لعلاج التصلب الجانبي الضموري.
قد يدعم هذا التصنيف عملية التطوير من خلال الإعفاءات الضريبية، والإعفاءات من الرسوم، وحصرية محتملة لمدة سبع سنوات في السوق الأمريكية عند الموافقة.
منحت جمعية ALS منحة قدرها مليون دولار أمريكي في نوفمبر 2025 لدراسة PAS-004 في مرض التصلب الجانبي الضموري.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Pasithea Therapeutics Corporation المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 2 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.