ستتواصل الشركة مع مجتمع مرضى الورم الليفي العصبي من النوع الأول (NF1) بعد حصول دواء PAS-004، المرشح الرئيسي لعلاج NF1، على تصنيفات المسار السريع وتصنيفات الأمراض النادرة لدى الأطفال من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).

– يُشجع المشاركون المهتمون بلقاء باسيتيا على التواصل مسبقاً لتحديد موعد –

ميامي، 15 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة باسيثيا ثيرابيوتكس (ناسداك: KTTA) ("باسيثيا" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير PAS-004، وهو مثبط MEK حلقي كبير من الجيل التالي، اليوم أنها ستشارك كعارض في مؤتمر مؤسسة أورام الأطفال (CTF) 2026 NF القادم، والذي سيعقد في الفترة من 26 إلى 30 يونيو 2026 في دنفر، كولورادو.

قال الدكتور تياجو ريس ماركيز، الرئيس التنفيذي لشركة باسيتيا: "إنّ التواصل المباشر مع المجتمع السريري والأكاديمي لمرض الورم الليفي العصبي من النوع الأول يعزز التزامنا بتطوير علاجات أكثر تحملاً يمكن استخدامها بأمان على المدى الطويل. ونتطلع إلى التعاون الوثيق مع مؤسسة أبحاث السرطان (CTF) ومجتمع مرضى الورم الليفي العصبي من النوع الأول الأوسع نطاقاً للنهوض بالابتكار الفعال وتحسين نتائج الأفراد المصابين بهذا المرض".

نشجع المشاركين المهتمين بلقاء ممثلي شركة باسيتيا على الاتصال بنا عبر البريد الإلكتروني أدناه.

حول مؤتمر مؤسسة أورام الأطفال حول الورم الليفي العصبي

يُعدّ مؤتمر مؤسسة أورام الأطفال السنوي حول الورم الليفي العصبي الحدث الأبرز لمجتمع البحث والعلاج السريري العالمي في هذا المجال، حيث يجمع الخبراء والمبتكرين المُكرّسين لتحسين نتائج علاج المرضى المصابين بالورم الليفي العصبي. ويشمل ذلك النوع الأول من الورم الليفي العصبي وجميع أنواع الورم الشفاني، مثل الورم الشفاني المرتبط بالنوع الثاني من الورم الليفي العصبي، والذي كان يُعرف سابقًا باسم الورم الليفي العصبي من النوع الثاني.

حول NF1-PN

الأورام الليفية العصبية الضفيرية (PN) هي أورام تنشأ من غمد العصب وتنمو عبر الأعصاب وحولها، وقد تشمل فروعًا عصبية متعددة. يُصاب ما بين 30 إلى 50% من مرضى الورم الليفي العصبي من النوع الأول (NF1) بأورام ليفية عصبية ضفيرة، والتي قد تتحول إلى أورام خبيثة. تنجم المضاعفات المرتبطة بهذه الأورام بشكل أساسي عن تأثيرها المباشر على الأنسجة المحيطة، وقد تُهدد الحياة عند ضغطها على الأعضاء الحيوية أو عند تحولها إلى ورم خبيث.

نبذة عن شركة باسيتيا ثيرابيوتكس

شركة باسيتيا هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تركز بشكل أساسي على البحث والتطوير لدواءها الرائد، PAS-004، وهو مثبط MEK حلقي كبير من الجيل التالي، مُصمم لعلاج اعتلالات RAS، والأورام التي يحركها مسار MAPK، وأمراض أخرى. وتجري الشركة حاليًا اختبار PAS-004 في تجربة سريرية من المرحلة الأولى على مرضى السرطان المتقدم (NCT06299839)، وتجربة سريرية من المرحلة الأولى/المرحلة الأولى ب على مرضى الورم الليفي العصبي الضفيري المرتبط بالورم الليفي العصبي من النوع الأول (NF1) المصحوب بأعراض وغير قابل للجراحة، أو الذي لم يُستأصل بالكامل، أو المتكرر (NCT06961565).

بيانات استشرافية

يحتوي هذا البيان الصحفي على تصريحات تُعتبر "تصريحات استشرافية" وفقًا لأحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتشمل هذه التصريحات الاستشرافية تصريحات تتعلق بالمرحلة الأولى من التجارب السريرية الجارية للشركة على عقار PAS-004 لمرضى السرطان المتقدم، والمرحلة الأولى/1ب من التجارب السريرية الجارية للشركة على عقار PAS-004 لمرضى الورم الليفي العصبي من النوع الأول البالغين، وسلامة عقار PAS-004، وقابلية تحمله، وحركيته الدوائية، وديناميكيته الدوائية، وفعاليته الأولية، بالإضافة إلى جميع التصريحات الأخرى، باستثناء التصريحات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بشأن وجهات نظر الشركة وافتراضاتها الحالية فيما يتعلق بالأحداث المستقبلية المتعلقة بأعمالها، فضلًا عن التصريحات الأخرى المتعلقة بخطط الشركة وافتراضاتها وتوقعاتها ومعتقداتها وأهدافها، ونجاح استراتيجيات أعمال الشركة الحالية والمستقبلية، وتطوير المنتجات، والدراسات ما قبل السريرية، والدراسات السريرية، والجداول الزمنية السريرية والتنظيمية، وفرص السوق، والموقع التنافسي، واستراتيجيات الأعمال، وفرص النمو والتمويل المحتملة، وغيرها من التصريحات التنبؤية. بطبيعة الحال، تخضع البيانات التطلعية لشروط عديدة، كثير منها خارج عن سيطرة الشركة. ورغم أن الشركة تعتقد أن هذه البيانات التطلعية معقولة، إلا أنه لا ينبغي الاعتماد عليها بشكل مفرط، إذ إنها تستند إلى المعلومات المتاحة للشركة في تاريخ هذا البيان. وتستند هذه البيانات التطلعية إلى التقديرات والافتراضات الحالية، وتخضع لمخاطر وشكوك متنوعة، بما في ذلك مخاطر عدم تطابق نتائج التجارب السريرية المستقبلية مع النتائج المرصودة حتى الآن، أو كونها سلبية أو غامضة، أو عدم بلوغها مستوى الدلالة الإحصائية المطلوب للموافقة التنظيمية، بالإضافة إلى عوامل أخرى واردة في أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q، وغيرها من الإفصاحات المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. وبالتالي، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا. ولا تلتزم الشركة بتحديث هذه البيانات، سواءً نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، بعد تاريخ هذا البيان، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع شركة باسيتيا ثيرابيوتكس

باتريك جاينز
علاقات المستثمرين
pgaynes@pasithea.com