في 16 يوليو في بوسطن، ستتواصل الإدارة مع المستثمرين والمشاركين في الصناعة في الحدث الذي يركز على الرعاية الصحية والذي يغطي طب الأعصاب النفسي، والتنكس العصبي، وأمراض العضلات والأعصاب، وطب العيون، وعلم المناعة العصبية.

ميامي، 8 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة باسيثيا ثيرابيوتكس (ناسداك: KTTA) ("باسيثيا" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير PAS-004، وهو مثبط MEK حلقي كبير من الجيل التالي للعلاج طويل الأمد للأمراض المزمنة بما في ذلك المظاهر الجلدية العصبية لمرض الورم الليفي العصبي من النوع 1 (NF1)، اليوم أن الإدارة ستشارك في قمة العقل والعضلات والرؤية، التي تستضيفها شركة بي رايلي للأوراق المالية، في 16 يوليو 2026، في فندق إنتركونتيننتال بوسطن في بوسطن، ماساتشوستس.

ستجمع قمة العقل والعضلات والرؤية كبرى شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية المتخصصة في الطب النفسي العصبي، وطب العيون، وعلم المناعة العصبية، والأمراض التنكسية العصبية، والأمراض العصبية العضلية. وسيتضمن الحدث لقاءات ثنائية مع المستثمرين، وحلقات نقاش، وجلسات حوارية مفتوحة.

ستكون إدارة شركة باسيتيا متاحة لعقد اجتماعات فردية مع المستثمرين المؤسسيين وغيرهم من المشاركين في المؤتمر طوال فترة الحدث.

للحصول على معلومات إضافية بخصوص المؤتمر أو لتحديد موعد اجتماع مع إدارة Pasithea، يجب على الأطراف المهتمة الاتصال بممثل شركة B. Riley Securities الخاص بهم.

نبذة عن شركة باسيتيا ثيرابيوتكس

شركة باسيتيا هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تركز بشكل أساسي على البحث والتطوير لدواءها الرائد، PAS-004، وهو مثبط MEK حلقي كبير من الجيل التالي، مُصمم لعلاج اعتلالات RAS، والأورام التي يحركها مسار MAPK، وأمراض أخرى. وتجري الشركة حاليًا اختبار PAS-004 في تجربة سريرية من المرحلة الأولى على مرضى السرطان المتقدم (NCT06299839)، وتجربة سريرية من المرحلة الأولى/المرحلة الأولى ب على مرضى الورم الليفي العصبي الضفيري المرتبط بالورم الليفي العصبي من النوع الأول (NF1) المصحوب بأعراض وغير قابل للجراحة، أو الذي لم يُستأصل بالكامل، أو المتكرر (NCT06961565).

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على تصريحات تُعتبر "تصريحات تطلعية" وفقًا لأحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتشمل هذه التصريحات التطلعية تصريحات تتعلق بالتجربة السريرية الجارية للشركة من المرحلة الأولى لعقار PAS-004 على مرضى السرطان المتقدم، والتجربة السريرية من المرحلة الأولى/1ب لعقار PAS-004 على مرضى NF1 البالغين، وسلامة عقار PAS-004، وقابلية تحمله، وحركيته الدوائية، وديناميكيته الدوائية، وفعاليته الأولية، بالإضافة إلى جميع التصريحات الأخرى، باستثناء التصريحات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بشأن وجهات نظر الشركة وافتراضاتها الحالية فيما يتعلق بالأحداث المستقبلية المتعلقة بأعمالها، فضلاً عن التصريحات الأخرى المتعلقة بخطط الشركة وافتراضاتها وتوقعاتها ومعتقداتها وأهدافها، ونجاح استراتيجيات أعمال الشركة الحالية والمستقبلية، وتطوير المنتجات، والدراسات ما قبل السريرية، والدراسات السريرية، والجداول الزمنية السريرية والتنظيمية، وفرص السوق، والموقع التنافسي، واستراتيجيات الأعمال، وفرص النمو والتمويل المحتملة، وغيرها من التصريحات ذات الطبيعة التنبؤية. تخضع البيانات التطلعية لعدد من الشروط، كثير منها خارج عن سيطرة الشركة. ورغم أن الشركة تعتقد أن هذه البيانات التطلعية معقولة، إلا أنه لا ينبغي الاعتماد عليها بشكل مفرط، إذ إنها تستند إلى المعلومات المتاحة للشركة في تاريخ هذا البيان. وتستند هذه البيانات التطلعية إلى التقديرات والافتراضات الحالية، وتخضع لمخاطر وشكوك متنوعة، بما في ذلك مخاطر عدم تطابق نتائج التجارب السريرية المستقبلية مع النتائج المرصودة حتى الآن، أو كونها سلبية أو غامضة، أو عدم بلوغها مستوى الدلالة الإحصائية المطلوب للموافقة التنظيمية، بالإضافة إلى عوامل أخرى واردة في أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 10-K، والتقرير الفصلي على النموذج 10-Q، وغيرها من الإفصاحات المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. وبالتالي، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا. ولا تلتزم الشركة بتحديث هذه البيانات، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، بعد تاريخ هذا البيان، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع شركة باسيتيا ثيرابيوتكس

باتريك جاينز
علاقات المستثمرين
pgaynes@pasithea.com