أعلنت شركة باسيتيا ثيرابيوتكس عن عرض بيانات PAS-004 في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية (ESMO) لعام 2026
Pasithea Therapeutics Corp. KTTA | 0.00 | |
Pasithea Therapeutics Corp Warrant 2021-12.08.26 on Pasithea Therapeutics KTTAW | 0.00 |
سيتم عرض دراسة المرحلة الأولى لتصعيد الجرعة لتقييم سلامة وحركية دواء PAS-004، وهو مثبط MEK حلقي كبير، لعلاج المرضى المصابين بأورام صلبة متقدمة مدفوعة بمسار MAPK، يوم الجمعة الموافق 23 أكتوبر 2026.
سيتم نشر الملخص الكامل على موقع ESMO الإلكتروني وفقًا لجدول الحظر القياسي للمؤتمر.
ميامي، 21 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة باسيثيا ثيرابيوتكس (ناسداك: KTTA) ("باسيثيا" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير PAS-004، وهو مثبط MEK فموي حلقي كبير من الجيل التالي، للعلاج طويل الأمد للأمراض المزمنة بما في ذلك المظاهر الجلدية العصبية لمرض الورم الليفي العصبي من النوع 1 (NF1)، اليوم عن قبول ملخص يفصل دراسة المرحلة 1 لتصعيد جرعة PAS-004 في المرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة مدفوعة بمسار MAPK لعرض ملصق في مسار العلاجات التنموية في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية (ESMO) 2026، الذي يُعقد في الفترة من 23 إلى 27 أكتوبر 2026، في مركز مؤتمرات IFEMA مدريد في مدريد، إسبانيا.
تفاصيل عرض الملصق:
العنوان: دراسة المرحلة الأولى لتحديد الجرعة المتصاعدة لسلامة وحركية دواء PAS-004، وهو مثبط MEK حلقي كبير، لعلاج المرضى المصابين بأورام صلبة متقدمة مدفوعة بمسار MAPK
مقدم البرنامج: كارتيك كريشنان، ميامي، فلوريدا، الولايات المتحدة الأمريكية
المؤلفون: إيلديفونسو آي. رودريجيز ريفيرا (سان أنطونيو، تكساس)؛ كارتيك كريشنان، تياجو ريس ماركيز، جوي كانون، يوهانا سبهات (ميامي، فلوريدا)
رقم الملخص/الملصق: 1050P
الجلسة: العلاجات التنموية
التاريخ/الوقت: الجمعة، 23 أكتوبر 2026، من الساعة 15:15 إلى 16:00 بتوقيت وسط أوروبا الصيفي
سيُنشر الملخص الكامل على موقع مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية (ESMO) وفقًا لسياسة حظر النشر الخاصة بالمؤتمر. وتعتزم الشركة إصدار بيان لاحق يتضمن النتائج التفصيلية وقت العرض.
نبذة عن شركة باسيتيا ثيرابيوتكس
شركة باسيتيا هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تركز بشكل أساسي على البحث والتطوير لدواءها الرائد، PAS-004، وهو مثبط MEK حلقي كبير من الجيل التالي، مُصمم لعلاج اعتلالات RAS، والأورام التي يحركها مسار MAPK، وأمراض أخرى. وتجري الشركة حاليًا اختبارات على PAS-004 في تجربة سريرية من المرحلة الأولى على مرضى السرطان المتقدم ( NCT06299839 )، وتجربة سريرية من المرحلة الأولى/المرحلة الأولى ب على مرضى بالغين مصابين بأورام ليفية عصبية ضفيرة الشكل مرتبطة بالورم الليفي العصبي من النوع الأول (NF1) ( NCT06961565 ).
بيانات استشرافية
يحتوي هذا البيان الصحفي على تصريحات تُعتبر "تصريحات تطلعية" وفقًا لأحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتشمل هذه التصريحات التطلعية تصريحات تتعلق بعرض الشركة المُخطط له للبيانات في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية (ESMO) لعام 2026، والتجربة السريرية الجارية للشركة من المرحلة الأولى لعقار PAS-004 على مرضى السرطان المتقدم، والتجربة السريرية للشركة من المرحلة الأولى/1ب لعقار PAS-004 على مرضى الورم الليفي العصبي من النوع الأول (NF1) البالغين، وسلامة عقار PAS-004، وقابلية تحمله، وحركيته الدوائية (PK)، وديناميكيته الدوائية (PD)، وفعاليته الأولية، بالإضافة إلى جميع التصريحات الأخرى، باستثناء التصريحات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بشأن وجهات نظر الشركة وافتراضاتها الحالية فيما يتعلق بالأحداث المستقبلية المتعلقة بأعمالها، فضلًا عن التصريحات الأخرى المتعلقة بخطط الشركة وافتراضاتها وتوقعاتها ومعتقداتها وأهدافها، ونجاح استراتيجيات أعمال الشركة الحالية والمستقبلية، وتطوير المنتجات، والدراسات ما قبل السريرية، والدراسات السريرية، والجداول الزمنية السريرية والتنظيمية، وفرص السوق، والمنافسة. تشمل البيانات التطلعية معلومات حول الوضع الحالي للشركة، واستراتيجيات الأعمال، وفرص النمو والتمويل المحتملة، وغيرها من البيانات ذات الطبيعة التنبؤية. وتخضع هذه البيانات التطلعية لشروط عديدة، كثير منها خارج عن سيطرة الشركة. ورغم أن الشركة تعتقد أن هذه البيانات التطلعية معقولة، إلا أنه لا ينبغي الاعتماد عليها بشكل مفرط، إذ إنها تستند إلى المعلومات المتاحة للشركة في تاريخ هذا البيان. وتستند هذه البيانات التطلعية إلى التقديرات والافتراضات الحالية، وتخضع لمخاطر وشكوك متنوعة، بما في ذلك مخاطر عدم تطابق نتائج التجارب السريرية المستقبلية مع النتائج المرصودة حتى الآن، أو كونها سلبية أو غامضة، أو عدم بلوغها مستوى الدلالة الإحصائية المطلوب للحصول على الموافقة التنظيمية، بالإضافة إلى عوامل أخرى واردة في أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 10-K، والتقرير الفصلي على النموذج 10-Q، وغيرها من الإفصاحات المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. وبالتالي، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا. لا تلتزم الشركة بتحديث هذه البيانات سواء نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، بعد تاريخ هذا الإصدار، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.
اتصال
باتريك جاينز
الاتصالات المؤسسية
pgaynes@pasithea.com
