شركة باسيتيا ثيرابيوتكس توسع نطاق تجربة المرحلة الأولى/الأولى ب لعلاج الورم الليفي العصبي من النوع الأول (NF1) باستخدام PAS-004 مع مجموعات جرعات أعلى.

Pasithea Therapeutics Corp.

KTTA

0.00

قامت شركة Pasithea بتعديل بروتوكول المرحلة 1/1ب من التجارب السريرية لـ PAS-004 في مرضى NF1 المصابين بالورم الليفي العصبي الضفيري، مما أدى إلى توسيع نطاق زيادة الجرعة.
لم يتم تقديم البيانات المؤقتة لمرض الورم الليفي العصبي من النوع الأول؛ ولا يزال من المقرر تحديثها في الربع الرابع من عام 2026.
تهدف التغييرات إلى توسيع نطاق تجربة تحديد الجرعات، وتمديد مدة العلاج، وتحسين التصوير وتقييمات أورام الجلد لدعم اختيار الجرعة.
تم الانتهاء من التسجيل والجرعات متعددة الدورات للمجموعات الأولية؛ تم إعطاء الجرعات لـ 18 مريضًا في الجزء أ، بجرعة 24 ملغ ومجموعة متوسطة بجرعة 15 ملغ.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Pasithea Therapeutics Corporation المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606160700PRIMZONEFULLFEED9747505) في 16 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.