سيتم عرض دراسة المرحلة الأولى لتصعيد الجرعة لتقييم سلامة وحركية دواء PAS-004، وهو مثبط MEK حلقي كبير، لعلاج المرضى المصابين بأورام صلبة متقدمة مدفوعة بمسار MAPK، يوم الجمعة الموافق 23 أكتوبر 2026.

سيتم نشر الملخص الكامل على موقع ESMO الإلكتروني وفقًا لجدول الحظر القياسي للمؤتمر.

ميامي، 21 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة باسيثيا ثيرابيوتكس (ناسداك: KTTA ) ("باسيثيا" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير PAS-004، وهو مثبط MEK فموي حلقي كبير من الجيل التالي، للعلاج طويل الأمد للأمراض المزمنة بما في ذلك المظاهر الجلدية العصبية لمرض الورم الليفي العصبي من النوع 1 (NF1)، اليوم عن قبول ملخص يفصل دراسة المرحلة 1 لتصعيد جرعة PAS-004 في المرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة مدفوعة بمسار MAPK لعرض ملصق في مسار العلاجات التنموية في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية (ESMO) 2026، الذي يُعقد في الفترة من 23 إلى 27 أكتوبر 2026، في مركز مؤتمرات IFEMA مدريد في مدريد، إسبانيا.