أعلنت شركة PDS للتكنولوجيا الحيوية عن عرض نتائج أولية لدراسة المرحلة الثانية التي قادها المعهد الوطني للسرطان (NCI) لعلاجها التجريبي، وهو عبارة عن سيتوكين مناعي موجه للأورام يستهدف إنترلوكين-12 (IL-12)، يُدعى PDS01ADC، لدى مرضى سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للعلاج الهرموني من الخط الثالث. وقد عُرضت النتائج، التي أظهرت متوسط بقاء خالٍ من تطور المرض (PFS) لمدة 9.6 أشهر، في المؤتمر الخاص الذي عقدته الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) حول الابتكارات في سرطان البروستاتا، والذي عُقد في بوسطن، ماساتشوستس، في الفترة من 20 إلى 22 يناير 2026. ويُعدّ PDS01ADC دواءً مُقترنًا بأجسام مضادة لإنترلوكين-12، مُصممًا لتوصيل إنترلوكين-12 بشكل مُستهدف إلى البيئة الدقيقة للورم، بهدف تعزيز الاستجابة المناعية ضد الخلايا السرطانية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة PDS Biotechnology Corporation المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: GNW9643904-en) بتاريخ 28 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.