• منصة صيدلانية إشعاعية متميزة من الرصاص-212 مصممة لتحسين قتل الأورام، والسلامة، وراحة المريض، وقابلية التوسع في الإمداد
• ثلاثة برامج علاجية للأورام في المرحلة السريرية تتقدم في علاج أورام الغدد الصماء العصبية، والورم الميلانيني، والأورام الصلبة الإيجابية لبروتين FAP، مع توقع ظهور العديد من المحفزات السريرية في عام 2026 ضمن برامج VMT-α-NET وVMT01 وPSV359؛ البرنامج الرائد، VMT-α-NET، يتقدم نحو دراسة تمكين التسجيل
• شبكة تصنيع إقليمية مصممة لدعم الإمداد الموثوق به من المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية الجاهزة للاستخدام في التطوير السريري والتسويق المحتمل؛ ومن المتوقع الانتهاء من بناء موقع شيكاغو في عام 2026
• من المتوقع توفر السيولة النقدية حتى أواخر عام 2027 لدعم الإنجازات السريرية المخطط لها والاستثمارات التشغيلية؛ النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل بقيمة تقارب 271 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 31 مارس 2026

سياتل، 11 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - قدمت شركة بيرسبكتيف ثيرابيوتكس (المشار إليها فيما يلي بـ "بيرسبكتيف" أو "الشركة" أو "نحن" أو "لنا") (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: CATX)، وهي شركة لتطوير المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية رائدة في العلاجات المتقدمة للسرطانات في جميع أنحاء الجسم، اليوم تحديثًا لأعمالها وأعلنت عن نتائج الربع المنتهي في 31 مارس 2026.

قال تايس سبور، الرئيس التنفيذي لشركة بيرسبكتيف: "شهد الربع الأول من عام 2026 استمرارًا في تنفيذ برامجنا السريرية وتعزيزًا لوضعنا المالي. إن تركيزنا على هندسة ميزة ألفا في كل جزء من سلسلة قيمة المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية - بدءًا من النظائر المشعة وصولًا إلى الكيمياء الهيكلية المُحسَّنة، وعمليات التشخيص والعلاج، والتصنيع الإقليمي - يميز بيرسبكتيف، ونتطلع إلى تقديم تحديثات سريرية وتصنيعية طوال عام 2026."

أبرز النتائج السريرية

VMT- α -NET

نقوم بإجراء دراسة متعددة المراكز، مفتوحة التسمية، لتحديد الجرعة (معرف clinicaltrials.gov NCT05636618 ) لـ [ ²¹² Pb]VMT-α-NET في المرضى الذين يعانون من أورام الغدد الصماء العصبية غير القابلة للاستئصال أو النقيلية من النوع 2 (SSTR2) والذين لم يتلقوا علاجات صيدلانية إشعاعية سابقة (RPT).

• تم عرض البيانات المؤقتة المحدثة من الدراسة، اعتبارًا من تاريخ قطع البيانات (DCO) في 4 مارس 2026، في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان لعام 2026 في أبريل 2026.
  
  
• حتى 30 أبريل 2026، أُتيحت الفرصة لأول 23 مريضًا في المجموعة الثانية لمتابعة حالتهم لمدة 60 أسبوعًا على الأقل منذ بدء العلاج. وبحلول أواخر عام 2026، ستكون الفرصة قد أُتيحت لجميع المرضى الـ 46 في المجموعة الثانية لمتابعة حالتهم لمدة 60 أسبوعًا على الأقل منذ بدء العلاج.
  
  
• نعتقد أن حزمة البيانات السريرية لدينا تضعنا في موقع يسمح لنا بالانخراط بشكل فعّال مع الجهات التنظيمية في عام 2026 للتوافق على المسار المستقبلي.
  
  
• حتى 30 أبريل 2026، تلقى 20 مريضًا العلاج في المجموعة الثالثة. وقد أُغلق باب التسجيل في هذه المجموعة. وبحلول أواخر عام 2026، سيكون المرضى الثمانية الذين تم تسجيلهم مبدئيًا لتقييم السمية المحددة للجرعة قد أتيحت لهم فرصة متابعة لمدة 48 أسبوعًا على الأقل منذ بدء العلاج.
  
  
• المجموعة الرابعة مفتوحة الآن للتسجيل.
  
  
• خلال مرحلة تحديد الجرعة في الدراسة، قمنا بتسجيل مرضى أورام الغدد الصماء العصبية الذين نشأ مرضهم في البنكرياس أو الجهاز الهضمي بشكل أساسي. لدينا إمكانية لتسجيل مرضى أورام الغدد الصماء العصبية الذين نشأ مرضهم في الرئة (والذي يُعد سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة أحد أنواعه)، وأورام القواتم/أورام الخلايا المجاورة للعقدة العصبية، وأورام السحايا الإيجابية لمستقبلات السوماتوستاتين 2.
  
  
• بدأنا دراسة تجريبية على مجموعة من مرضى الورم السحائي. وحتى الآن، لا يوجد علاج جهازي معتمد لهذا المرض. وقد تدعم الحاجة الطبية غير الملباة مسارًا سريعًا لتطوير العلاج.
  
  

VMT01

VMT01 هو علاج إشعاعي موجه لمستقبل MC1R، ويمكن وسمه إشعاعيًا إما بالرصاص ^-203 لاختيار المرضى وتقييم الجرعات، أو بالرصاص ^-212 لعلاج جسيمات ألفا. نجري حاليًا دراسة متعددة المراكز، مفتوحة التسمية، لتحديد الجرعة (معرف clinicaltrials.gov: NCT05655312 ) على مرضى خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة، مصابين بسرطان الجلد الميلانيني المؤكد نسيجيًا، ولديهم نتائج إيجابية في فحوصات التصوير لمستقبل MC1R.

• منذ إعادة فتح باب الجرعات لـ 3.0 ملي كوري من VMT01 كعلاج أحادي، وبدء العلاج بـ 3.0 ملي كوري من VMT01 بالاشتراك مع نيفولوماب في سبتمبر 2025، تلقى 10 مرضى علاج VMT01 بجرعة 3.0 ملي كوري حتى 28 فبراير 2026؛ تلقى ستة مرضى VMT01 بجرعة 3.0 ملي كوري بالاشتراك مع نيفولوماب، وتلقى أربعة مرضى 3.0 ملي كوري من VMT01 كعلاج أحادي، بالإضافة إلى المرضى الثلاثة الذين تلقوا هذه الجرعة من العلاج الأحادي في أواخر عام 2023. وقد تم إغلاق التسجيل في كلتا المجموعتين الآن.
  
  
• بحلول أواخر عام 2026، سيكون لدى المرضى العشرة الذين تلقوا علاج VMT01 3.0 mCi منذ بدء أو إعادة فتح هذه المجموعات في سبتمبر 2025 فرصة للمتابعة لمدة 24 أسبوعًا على الأقل بعد جرعاتهم الأولية، وهو وقت كافٍ لإكمال فحص واحد على الأقل بعد دورة العلاج الكاملة (حتى ثلاث جرعات كل ثمانية أسابيع).
  
  

PSV359

لقد صممنا PSV359 لاستهداف وتوصيل ²¹² Pb إلى مواقع الورم التي تعبر عن بروتين تنشيط الخلايا الليفية ألفا (FAP-α)، والذي يرتبط بالعديد من الأورام الصلبة المنتشرة للغاية، لدى المرضى الذين يحتاجون إلى خيارات علاجية إضافية.

• حتى 30 أبريل 2026، تلقى مريضان من المجموعة الأولى علاجًا بـ[ ²¹² Pb]PSV359 بجرعة 2.5 ملي كوري، وتلقى سبعة مرضى من المجموعة الثانية علاجًا بجرعة 5.0 ملي كوري، ليصبح المجموع تسعة مرضى. وبحلول أواخر عام 2026، سيكون هؤلاء المرضى قد خضعوا لمتابعة لمدة 32 أسبوعًا على الأقل بعد جرعاتهم الأولية، وهي مدة كافية لإجراء فحص واحد على الأقل بعد انتهاء دورة العلاج (بحد أقصى أربع جرعات كل ثمانية أسابيع).
  
  
• المجموعة الثالثة مفتوحة الآن للتسجيل.
  
  

تحديثات على خط أنابيب التجارب ما قبل السريرية

يقوم فريق الاكتشاف لدينا بإعداد تركيبات جديدة إضافية للتصوير المحتمل لأول مرة على البشر.

• في مايو 2026، عرضنا صورةً من المرحلة الأولى للتجارب على البشر (FIH) للدواء PSV594، المصمم لاستهداف مواقع الأورام التي تُظهر مستقبلات الكوليسيستوكينين 2 (CCK2R) وإيصال نظير الرصاص ²¹² إليها، وهو مستقبل موجود في مجموعة واسعة من أنواع السرطانات التي يصعب علاجها. ويمكن أيضًا وسم الجزء المستهدف إشعاعيًا بنظير الرصاص ²⁰³ أو الغاليوم ⁶⁸ للكشف عن تعبير CCK2R في الجسم الحي. وتشير الصور من الدراسات قبل السريرية وتجارب المرحلة الأولى على البشر إلى أن الجزء المستهدف يتميز بامتصاص دقيق ونظيف من قِبَل الورم مع احتباس محدود في الكلى، مما قد يُسفر عن مؤشر علاجي مرغوب.
  
  

تحديثات حول البنية التحتية للتصنيع

نواصل إحراز تقدم في توسيع قدراتنا التصنيعية من خلال زيادة وتعزيز الطاقة الإنتاجية في المرافق الحالية وتطوير المواقع التي تم الاستحواذ عليها مؤخراً.

• يسير مشروعنا الرئيسي في منطقة شيكاغو وفق الخطة الموضوعة لإتمام بنائه هذا العام. كما أننا بصدد إنشاء موقع مكمّل في منطقة لوس أنجلوس، ولدينا خطط تتجاوز نطاق تواجدنا الحالي.
  
  

ملخص البيانات المالية للربع الأول من عام 2026

بلغت قيمة النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل في 31 مارس 2026 حوالي 271 مليون دولار أمريكي، مقارنةً بـ 145 مليون دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2025. وفي فبراير 2026، أعلنا عن إتمام طرح أوراق مالية مضمونة الاكتتاب، بعائدات صافية بلغت حوالي 164 مليون دولار أمريكي بعد خصم رسوم الاكتتاب والعمولات والمصاريف الأخرى المتعلقة بالطرح. ونعتقد أن قيمة النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل في 31 مارس 2026 ستكون كافية لتمويل مراحلنا السريرية الحالية واستثماراتنا التشغيلية حتى أواخر عام 2027.

في 31 مارس 2026، بلغ عدد أسهمنا العادية القائمة حوالي 114 مليون سهم، بالإضافة إلى حوالي 20.5 مليون حق شراء أسهم عادية. وفيما يتعلق بطرح الأوراق المالية المكتتب به في فبراير 2026 المذكور أعلاه، أصدرنا 39.6 مليون سهم عادي، إلى جانب حقوق شراء ممولة مسبقًا لشراء 6.6 مليون سهم عادي.

بلغت نفقات البحث والتطوير 21.4 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 14.3 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025، أي بزيادة تقارب 50%. ويعود السبب الرئيسي لهذه الزيادة في نفقات البحث والتطوير إلى ارتفاع تكاليف الموظفين، بما في ذلك التعويضات القائمة على الأسهم، نتيجةً لزيادة عدد الموظفين لدعم التجارب السريرية الجارية، بالإضافة إلى زيادة الإنفاق على شركات تطوير وتصنيع الأدوية المتعاقدة، وأنشطة المواقع السريرية، وبرامج الأدوية وتوزيعها، ودراسات خط الإنتاج، والاستشارات.

بلغت المصاريف العامة والإدارية 7 ملايين دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 7.8 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025، أي بانخفاض قدره 10% تقريبًا. ويعود هذا الانخفاض في المصاريف العامة والإدارية بشكل رئيسي إلى انخفاض أتعاب الخدمات المهنية والاستشارية، بالإضافة إلى الرسوم المتعلقة بالعمل كشركة مساهمة عامة، مع تعويض جزئي من خلال زيادة تكاليف الموظفين.

بلغ صافي الخسارة للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026 مبلغ 26.2 مليون دولار أمريكي، أو 0.25 دولار أمريكي للسهم الواحد (أساسي ومخفف)، مقارنةً بصافي خسارة قدرها 18.2 مليون دولار أمريكي، أو 0.25 دولار أمريكي للسهم الواحد (أساسي ومخفف)، للفترة نفسها من عام 2025. وخلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس من عامي 2026 و2025، تحققت أرباح صافية قدرها 2.1 مليون دولار أمريكي و2.3 مليون دولار أمريكي على التوالي، من صافي دخل الفوائد والمصروفات الأخرى. إضافةً إلى ذلك، وخلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025، تم تسجيل إيرادات مؤجلة بقيمة 1.4 مليون دولار أمريكي، والتي تم استلامها في عام 2024.

نبذة عن شركة بيرسبكتيف ثيرابيوتكس
شركة بيرسبكتيف ثيرابيوتكس، هي شركة رائدة في تطوير المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية، وتُعنى بتقديم علاجات متطورة لأنواع السرطان المختلفة في الجسم. تمتلك الشركة تقنية خاصة تستخدم نظير الرصاص ²¹² المُولِّد لأشعة ألفا لتوصيل إشعاع قوي إلى الخلايا السرطانية تحديدًا عبر جزيئات استهداف متخصصة. كما تعمل الشركة على تطوير تقنيات تصوير تكميلية تتضمن نفس جزيئات الاستهداف، مما يتيح فرصة تخصيص العلاج وتحسين نتائج المرضى. يُمكّن هذا النهج التشخيصي والعلاجي من تصوير الورم بدقة وتحديد العلاج المناسب، مما يُحسّن فعالية العلاج ويُقلل من آثاره الجانبية.

تقوم الشركة بتطوير مجموعة من البرامج في المرحلة السريرية في الولايات المتحدة، بما في ذلك VMT-α-NET (أورام الغدد الصماء العصبية)، وVMT01 (الورم الميلانيني)، وPSV359 (الأورام الصلبة).

تقوم الشركة بتوسيع شبكة توريد منتجات الأدوية النهائية الإقليمية الخاصة بها، والتي تم تمكينها من خلال منصة مولد ²²⁴ Ra / ²¹² Pb الخاصة بها المستخدمة في تصنيع منتجات الأدوية السريرية، وذلك لدعم تقديم منتجات الأدوية الجاهزة للمرضى للتجارب السريرية، وفي حالة الموافقة عليها، للعمليات التجارية.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة موقع الشركة الإلكتروني على www.perspectivetherapeutics.com.

بيان الملاذ الآمن
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة بالولايات المتحدة لعام 1995. وتُعدّ البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تُمثّل حقائق تاريخية، بيانات استشرافية. وتُستخدم كلمات مثل "قد"، "سوف"، "ينبغي"، "نتوقع"، "نخطط"، "نتنبأ"، "يمكن"، "ننوي"، "نستهدف"، "نتوقع"، "نُقدّر"، "نعتقد"، "نتوقع"، "محتمل"، أو "نستمر"، أو نفي هذه المصطلحات أو تعابير أخرى مماثلة، لتحديد البيانات الاستشرافية، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات. وتشمل البيانات الاستشرافية في هذا البيان الصحفي بيانات صريحة أو ضمنية تتعلق، من بين أمور أخرى، بتوقعات الشركة بشأن السيولة النقدية المتاحة؛ وخطط الشركة وقدراتها في مجال التصنيع والتوزيع والتسويق؛ وخطط الشركة للتطوير السريري وما قبل السريري والتوقيت المتوقع لإصدار بيانات إضافية من برامجها التطويرية؛ ومعتقدات الشركة بأن منتجاتها المرشحة تُلبّي احتياجات طبية غير مُلبّاة. توقعات الشركة فيما يتعلق بالمسارات التنظيمية لمرشحي منتجاتها، وتفاعلات الشركة مع الهيئات التنظيمية والتوقيت المتوقع لذلك؛ وبيانات أخرى ليست حقائق تاريخية.

قد لا تحقق الشركة فعلياً الخطط أو النوايا أو التوقعات المُفصح عنها في البيانات التطلعية، لذا يُرجى عدم الاعتماد عليها بشكل مفرط. تنطوي هذه البيانات التطلعية على مخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف نتائج الشركة الفعلية اختلافاً جوهرياً عن النتائج الموصوفة صراحةً أو ضمناً في هذه البيانات. تشمل عوامل الخطر المعروفة ما يلي: قد تكون خطط التطوير ما قبل السريري والتجارب السريرية للشركة أكثر تكلفة أو تستغرق وقتاً أطول من المتوقع، أو قد لا تُستكمل أبداً، أو قد لا تُسفر عن نتائج تُبرر تطوير المنتج المرشح المُختبَر مستقبلاً؛ وقد تختار الشركة تغيير استراتيجيتها فيما يتعلق بمنتجاتها المرشحة وأنشطة التطوير؛ وقد تسوء الظروف الاقتصادية وظروف السوق؛ وقد تُصدر الهيئات التنظيمية قرارات تؤثر سلباً على منتجات الشركة المرشحة وخطط التطوير السريري؛ بالإضافة إلى المخاطر المتعلقة بكفاية موارد الشركة النقدية لتغطية نفقاتها التشغيلية والرأسمالية المستقبلية. يُمكن الاطلاع على مناقشة أكثر تفصيلًا للمخاطر والشكوك التي تواجه الشركة تحت عنوان "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 10-K والتقرير الفصلي على النموذج 10-Q المُقدمين إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("الهيئة")، وفي ملفات الشركة الأخرى لدى الهيئة، وفي التقارير المستقبلية للشركة التي ستُقدم إلى الهيئة والمتاحة على الموقع الإلكتروني www.sec.gov. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة حتى تاريخه. ما لم يُلزمنا القانون بذلك، فإننا لا نتحمل أي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية علنًا، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

للتواصل مع قسم العلاقات الإعلامية والمستثمرين:

بيرسبكتيف ثيرابيوتكس IR:
آني جيه تشينغ، محلل مالي معتمد
ir@perspectivetherapeutics.com

شبكة شركات ENTENTE
فيرجينيا أمان
virginiaamann@ententeinc.com