• لوحظت استجابة جديدة واحدة في مجموعة العلاج الأحادي بـ [212Pb]VMT01 بجرعة 3.0 ملي كوري، ليصبح المجموع استجابتين مؤكدتين من أصل سبع استجابات (29%) تم علاجها في هذه المجموعة من دراسة المرحلة 1/2أ لسرطان الجلد الميلانيني الذي خضع لعلاجات مكثفة سابقة؛ ومن المتوقع الحصول على مزيد من البيانات في أواخر عام 2026.
• انتقل المركب [²¹²Pb]PSV359 إلى المجموعة الثالثة من دراسة المرحلة الأولى/الثانية لعلاج الأورام الصلبة التي تُظهر تعبيرًا عن بروتين FAP؛ وكانت نتائج السلامة الأولية في مجموعات الجرعات المنخفضة من الدرجتين الأولى والثانية فقط، دون أي سمية محددة للجرعة أو توقف عن العلاج بسبب أحداث ضائرة؛ ومن المتوقع الحصول على مزيد من البيانات في أواخر عام 2026.
• أظهرت البيانات المحدثة حول فعالية (ن=25) وسلامة (ن=68) عقار [212Pb]VMT-α-NET، حتى 17 أبريل 2026، توافقًا مع النتائج التي تم الكشف عنها سابقًا في مؤتمر الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) بتاريخ 4 مارس 2026، مع استمرار تعميق الاستجابات؛ ومن المتوقع صدور تحديثات إضافية في أواخر عام 2026.
• لا تزال البرامج السريرية الثلاثة جميعها جيدة التحمل بناءً على نتائج السلامة التي تم الإبلاغ عنها لدى جميع المرضى الذين تلقوا علاجًا واحدًا على الأقل
  
  
  
  

سياتل، 21 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة بيرسبكتيف ثيرابيوتكس ("بيرسبكتيف" أو "الشركة") (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: CATX )، وهي شركة لتطوير المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية الرائدة في العلاجات المتقدمة للسرطانات في جميع أنحاء الجسم، اليوم أنه سيتم تقديم تحديثات حول جميع برامجها السريرية الثلاثة المتقدمة، [²¹²Pb]VMT-α-NET و[²¹²Pb]VMT01 و[²¹²Pb]PSV359، في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري ( ASCO ) لعام 2026 والذي سيعقد في الفترة من 29 مايو إلى 2 يونيو 2026 في شيكاغو، إلينوي.