أعلنت شركة فايزر عن نتائج إيجابية من المجموعة الثالثة من تجربة BREAKWATER المحورية، التي تقيّم دواء BRAFTOVI® (إنكورافينيب) بالاشتراك مع سيتوكسيماب ونظام FOLFIRI لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم النقيلي غير المعالج سابقًا والذين يحملون طفرة BRAF V600E. أظهرت الدراسة تحسنًا ذا دلالة إحصائية في معدل الاستجابة الموضوعية (ORR) مع نظام BRAFTOVI المركب مقارنةً بالعلاج القياسي FOLFIRI مع أو بدون بيفاسيزوماب (64.4% مقابل 39.2%، نسبة الأرجحية = 2.76، قيمة p = 0.001). عُرضت هذه النتائج في ندوة الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري لأورام الجهاز الهضمي (ASCO GI®) لعام 2026، وسُلِّط الضوء عليها في البرنامج الصحفي الرسمي للندوة. تدعم النتائج إمكانية وجود خيار إضافي للعلاج الكيميائي الأساسي للمرضى المصابين بسرطان القولون والمستقيم النقيلي ذي الطفرة BRAF V600E.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة فايزر (Pfizer Inc.) المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260108419714) بتاريخ 10 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.