• أصدرت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية رأيًا إيجابيًا بشأن دواء HYMPAVZI (marstacimab) من شركة فايزر لتوسيع نطاق استخدامه في الاتحاد الأوروبي ليشمل المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر ويزنون 35 كجم على الأقل والذين يعانون من الهيموفيليا A أو B مع وجود مثبطات.
• تقوم المفوضية الأوروبية بمراجعة توصية لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري ومن المتوقع أن تصدر قراراً نهائياً في الأشهر المقبلة.
• وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب ترخيص المنتجات البيولوجية التكميلي لشركة فايزر لعقار HYMPAVZI ومنحت مراجعة ذات أولوية لتوسيع نطاق الوقاية الروتينية لمرضى الهيموفيليا A أو B الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فأكثر مع أو بدون مثبطات.
• حددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موعدًا لاتخاذ إجراء بشأن قانون رسوم مستخدمي الأدوية في الربع الثاني من عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة فايزر (Pfizer Inc.) المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 27 مارس 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.