تتضمن البيانات تقييمًا متزامنًا للنتائج التي تم جمعها من أدوات PGI و AMRA، ورؤى حول التغيرات ذات الدلالة السريرية في أعراض نوبات الوذمة الوعائية الوراثية، ودعمًا للتصنيف الهرمي لنقاط نهاية RAPIDe-3.

زوغ، سويسرا، 11 مارس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة فارفاريس (ناسداك: PHVS )، وهي شركة أدوية بيولوجية في مراحل متأخرة تعمل على تطوير مضادات مستقبلات البراديكينين B2 الفموية الجديدة للمساعدة في تلبية الاحتياجات غير الملباة لأولئك الذين يعانون من أمراض البراديكينين مثل الوذمة الوعائية الوراثية (HAE) والوذمة الوعائية المكتسبة بسبب نقص مثبط C1 (AAE-C1INH)، اليوم أن نتائج دراسة غير تدخلية، متعددة الأساليب، واقعية برعاية فارفاريس، والتي تقيّم تجربة المريض أثناء نوبات الوذمة الوعائية الوراثية الحادة عبر نقاط نهاية بديلة مستخدمة في الدراسات السريرية، قد نُشرت في مجلة Clinical Reviews in Allergy & Immunology. قامت الدراسة بتقييم تجربة المريض مع مظاهر نوبات الوذمة الوعائية الوراثية، وما يشكل تغييرات ذات مغزى في تلك المظاهر، لدعم إدراج نقاط نهاية ذات مغزى في الدراسات السريرية للعلاج عند الطلب لنوبات الوذمة الوعائية الوراثية، مثل RAPIDe-3 (NCT06343779).