حصلت شركة CNSide Diagnostics الآن على ترخيص في 48 ولاية أمريكية تغطي أكثر من 90% من سكان الولايات المتحدة

هيوستن، 11 ديسمبر 2025 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة CNSide Diagnostics, LLC، وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Plus Therapeutics, Inc. (ناسداك: PSTV ) ("Plus" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات إشعاعية موجهة بتقنيات منصة متقدمة لسرطانات الجهاز العصبي المركزي (CNS)، أنها حصلت على تراخيص مختبرية لتقديم اختبار CNSide ^® Cerebrospinal Fluid (CSF) Tumor Cell Enumeration (TCE) المطور مختبريًا (LDT) في كاليفورنيا ورود آيلاند وماريلاند.

"حصلت شركة CNSide Diagnostics الآن على ترخيص لتقديم خدمة الاختبارات الخاصة بها في 48 ولاية من أصل 50 ولاية أمريكية، ويُعدّ الحصول على تراخيص الولايات عاملاً أساسياً في خطتنا لتوفير فوائد اختبار CNSide للسائل النخاعي لأكبر شريحة ممكنة من مرضى سرطانات الجهاز العصبي المركزي"، صرّح بذلك روس برادلي، رئيس ومدير عام شركة CNSide Diagnostics. وأضاف: "نواصل تركيزنا على تنفيذ استراتيجية الوصول إلى السوق الأمريكية وإطلاق الخدمة، ونتطلع إلى توسيع نطاق التغطية ليشمل مختلف الجهات الممولة والولايات".

تدعم منصة ^CNSide® لتحليل السائل النخاعي التشخيص السريع، ومراقبة العلاج، وتوجيهه للمرضى المصابين بأورام السحايا النقيلية. وقد أظهرت تسع دراسات منشورة خضعت لمراجعة الأقران، بالإضافة إلى التجربة السريرية FORESEE، تفوق ^CNSide® سريريًا على العلاجات القياسية، كما تم التحقق من فعاليتها في السوق من خلال استخدامها في الواقع العملي.

تم إجراء أكثر من 11000 اختبار CNSide ^® في أكثر من 120 مؤسسة لعلاج السرطان في الولايات المتحدة منذ عام 2020، مما أدى إلى حساسية عالية (92٪) وخصوصية عالية (95٪)، مع التأثير على قرارات العلاج في 90٪ من الحالات.

هذا الاختبار متاح حصريًا من خلال شركة CNSide Diagnostics، LLC. كخدمة اختبار مقدمة للعاملين في مجال الرعاية الصحية في الولايات المتحدة.

تقوم شركة CNSide Diagnostics, LLC بإجراء الاختبارات في منشأتها المعتمدة من قبل CLIA في هيوستن، تكساس.

نبذة عن شركة سي إن سايد دياجنوستيكس ذ.م.م.
شركة CNSide Diagnostics، LLC هي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Plus Therapeutics، Inc.، وتُعنى بتطوير وتسويق اختبارات معملية خاصة، مثل ^CNSide® ، المصممة لتحديد الخلايا السرطانية التي انتشرت إلى الجهاز العصبي المركزي لدى مرضى السرطانات الجلدية والورم الميلانيني. تُمكّن منصة ^CNSide® CSF Assay من إجراء تحليل كمي للسائل النخاعي الشوكي، مما يُسهم في تحسين إدارة حالات المرضى الذين يعانون من نقائل سرطانية في السحايا. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني https://www.cnside-dx.com/ .

نبذة عن شركة بلس ثيرابيوتكس
شركة Plus Therapeutics، ومقرها هيوستن، تكساس، هي شركة أدوية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على تطوير علاجات إشعاعية موجهة لأنواع السرطان المستعصية في الجهاز العصبي المركزي، والتي تتمتع بإمكانية تحسين النتائج السريرية. تجمع الشركة بين الإشعاع الموضعي الموجه بالصور وتقنيات توصيل الأدوية الموجهة، وتعمل على تطوير مجموعة من المنتجات المرشحة، مع برامج رائدة في علاج النقائل السحائية (LM) والورم الأرومي الدبقي المتكرر (GBM). وقد أنشأت الشركة سلسلة توريد من خلال شراكات استراتيجية تُمكّنها من تطوير منتجاتها وتصنيعها وتسويقها تجاريًا في المستقبل. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني https://www.plustherapeutics.com .

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على تصريحات قد تُعتبر "تصريحات استشرافية" وفقًا لقوانين الأوراق المالية الأمريكية، بما في ذلك تصريحات تتعلق بسوق CNSide وإمكانية إطلاقه وتوسيع نطاق تغطيته التجريبية، بما في ذلك خطط إبرام اتفاقيات إضافية مع جهات الدفع. جميع التصريحات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء التصريحات المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي تصريحات استشرافية. يمكن تمييز هذه التصريحات الاستشرافية من خلال استخدام أفعال المستقبل، بالإضافة إلى مصطلحات مثل "نتوقع" و"محتمل" و"نترقب" و"نخطط" وما شابهها من تعابير أو نفيها. تستند هذه التصريحات إلى افتراضات وتقييمات معينة أجرتها الإدارة في ضوء خبرتها وفهمها للاتجاهات التاريخية والظروف الراهنة والتطورات المستقبلية المتوقعة وعوامل أخرى تراها مناسبة.

قد تختلف البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية، وذلك بسبب المخاطر والشكوك وعوامل أخرى تشمل، على سبيل المثال لا الحصر، ما يلي: قدرة الشركة على الحفاظ على إدراج أسهمها العادية في بورصة ناسداك؛ والمرحلة المبكرة لمنتجات الشركة المرشحة وعلاجاتها؛ ونتائج أنشطة البحث والتطوير للشركة، بما في ذلك الشكوك المتعلقة بالتجارب السريرية لمنتجاتها المرشحة وعلاجاتها؛ ووضع السيولة والموارد الرأسمالية للشركة وقدرتها على جمع أموال إضافية؛ ونتائج جهود الشراكة/الترخيص للشركة، والمخاطر المرتبطة بالقوانين أو المتطلبات التنظيمية السارية عليها؛ وظروف السوق، وأداء المنتج، والتقاضي أو التقاضي المحتمل، والمنافسة في مجال تشخيص وعلاج السرطان؛ والقدرة على تطوير وحماية الملكية الفكرية الخاصة أو الحصول على تراخيص للملكية الفكرية التي طورها آخرون بشروط تجارية معقولة وتنافسية؛ التحديات المرتبطة بقدرات تصنيع وإنتاج وتوزيع العلاجات الإشعاعية اللازمة لدعم التجارب السريرية للشركة وأي طلب تجاري على المنتج؛ واختراق أمن المواد أو هجوم إلكتروني يؤثر على عمليات الشركة أو ممتلكاتها. هذه القائمة من المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى ليست شاملة. تناقش الشركة بعض هذه الأمور بتفصيل أكبر، بالإضافة إلى عوامل خطر معينة قد تؤثر على أعمالها ووضعها المالي ونتائج عملياتها وآفاقها، في تقاريرها المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرها السنوي على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2024، والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية على النموذج 8-K. هذه التقارير متاحة للمراجعة عبر موقع هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية www.sec.gov . قد يتبين أن أيًا من البيانات التطلعية التي تصدرها الشركة أو جميعها خاطئة، وقد تتأثر بافتراضات غير دقيقة قد تضعها أو بمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة أو غير معروفة، بما في ذلك تلك المحددة في هذا البيان الصحفي. بناءً على ذلك، لا ينبغي الاعتماد بشكل مفرط على البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تعكس إلا الوضع القائم في تاريخ إصداره. ولا تتحمل الشركة أي مسؤولية لتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية لتعكس الأحداث أو الاتجاهات أو الظروف اللاحقة لتاريخ إصدارها، إلا إذا كانت الشركة ملزمة بذلك بموجب قوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأمريكية.

للتواصل مع المستثمرين
الأشعة تحت الحمراء الأساسية
investor@plustherapeutics.com