لا تزال لغة الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN) المُحدَّثة تدعم تحليل السائل النخاعي في تشخيص وعلاج النقائل السحائية، بما في ذلك متابعة فحص خلايا السائل النخاعي كل 4 إلى 8 أسابيع للمرضى الذين يتلقون العلاج داخل القراب، لتمكين المراقبة الطولية للمريض.

هيوستن، 14 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - سلطت شركة Plus Therapeutics, Inc. (ناسداك: PSTV) ("Plus" أو "الشركة") الضوء اليوم على التحديث الأخير لإرشادات الممارسة السريرية لشبكة السرطان الوطنية الشاملة ^® (NCCN ^® ) في علم الأورام لسرطانات الجهاز العصبي المركزي، بما في ذلك الإرشادات المتعلقة بالنقائل السحائية (LM)، وهي مضاعفات خطيرة وغالبًا ما يتم تشخيصها بشكل خاطئ للسرطان المتقدم.

تؤكد المبادئ التوجيهية المحدثة لسرطانات الجهاز العصبي المركزي التابعة للشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN) على أن تحليل السائل النخاعي (CSF) لا يزال عنصرًا أساسيًا في تشخيص سرطان السحايا وتقييم المرض، وأنه في المرضى الذين يتلقون العلاج داخل القراب، يتم عادةً إعادة تقييم علم الخلايا في السائل النخاعي كل أربعة إلى ثمانية أسابيع جنبًا إلى جنب مع التصوير بالرنين المغناطيسي والتقييم السريري.

CNSide هي منصة لتحليل السائل النخاعي مصممة لدعم تشخيص ومتابعة علاج وإدارة المرضى المصابين بالورم السحائي اللمفاوي وأنواع أخرى من سرطانات الجهاز العصبي المركزي المنتشرة. وتعتقد الشركة أن إطار عمل الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN) المُحدَّث يُبرز أهمية الأدوات الأكثر حساسية وكميةً القائمة على تحليل السائل النخاعي، والتي يمكن استخدامها ضمن سير العمل السريري الحالي، وتُكمِّل فحص الخلايا القياسي للسائل النخاعي خلال فترة علاج المريض.

قال الدكتور مايكل يوسف، طبيب أورام الجهاز العصبي في مستشفى هيوستن ميثوديست: "يمكن لفحص كمي مثل تعداد خلايا الورم في الجهاز العصبي المركزي أن يُكمّل الفحص الخلوي القياسي من خلال الكشف عن المرض بحساسية أكبر، ومن خلال تمكين المراقبة الطولية لحجم الورم بمرور الوقت. بالنسبة لأطباء أورام الجهاز العصبي الذين يعالجون مرضى مصابين بأمراض السحايا، فإن هذا الجمع بين الحساسية العالية والتقييم الكمي المتسلسل يمكن أن يكون ذا أهمية سريرية بالغة."

تشير البيانات الحديثة المنشورة حول تقنية CNSide إلى أن هذه التقنية قد توفر حساسية أعلى بكثير من الفحص الخلوي التقليدي في عينات السائل النخاعي المتطابقة، مع توفير معلومات كمية عن الخلايا السرطانية التي قد تؤثر على إدارة حالة المريض. في البيانات المقدمة من دراسة FORESEE، أفاد الباحثون أن تقنية CNSide، مقارنةً بالفحص الخلوي في العينات المتطابقة، ضاعفت حساسية الكشف عن الأورام لدى مرضى سرطان السحايا. وقد وصفت الشركة سابقًا تقنية CNSide بأنها منصة تحليل كمية للسائل النخاعي مصممة لدعم التشخيص السريع، ومراقبة العلاج، وتوجيهه في حالات سرطانات الجهاز العصبي المركزي المنتشرة.

يعكس تحديث الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN) أيضًا الدور المتنامي للاختبارات الجزيئية القائمة على تحليل السائل النخاعي في تشخيص سرطانات الجهاز العصبي المركزي، بما في ذلك توصيات موسعة في حالات معينة من أورام الدبقية عالية الدرجة وأورام الأرومة الدبقية التي يصعب تشخيصها بالخزعة. وتعتقد الشركة أن هذا الاعتراف الأوسع بأهمية التشخيص القائم على تحليل السائل النخاعي يدعم الاهتمام الاستراتيجي طويل الأمد بنهج اختبار السائل النخاعي المتكاملة التي تجمع بين تحليل الخلايا السرطانية والتوصيف الجزيئي من عينة واحدة للمريض.

تحدث النقائل السحائية لدى ما يُقدّر بنسبة 5% إلى 10% من مرضى السرطان، وتترافق مع اعتلالات كبيرة، وإدارة سريرية معقدة، واستخدام مكثف للرعاية الصحية. وقد أعلنت الشركة سابقًا عن بيانات اقتصادية صحية تُشير إلى أن استخدام منصة CNSide قد يُقلل تكاليف الرعاية الصحية المتعلقة بالنقائل السحائية بنحو 40%، مما يُبرز الأهمية الاقتصادية المحتملة لاتخاذ قرارات تشخيصية وإدارة علاجية مبكرة وأكثر دقة.

واصلت شركة CNSide توسيع نطاق أعمالها التجارية في الولايات المتحدة خلال عام 2026، بما في ذلك الحصول على موافقة برنامج Medicare للتسجيل، واعتماد CAP، وتوسيع نطاق التغطية التأمينية مع شركتي Blue Shield of California وElevance Health. وبعد اتفاقية Elevance، أفادت CNSide بأن إجمالي التغطية التعاقدية بلغ حوالي 126 مليون شخص في الولايات المتحدة. وقد حددت الشركة هدفًا لعام 2026 يتمثل في الوصول إلى 150 مليون شخص مشمول بالتغطية وإجراء 1250 اختبارًا من اختبارات CNSide.

تتوقع الشركة أيضًا أن تستفيد الرؤية السريرية والتجارية لشركة CNSide من العروض العلمية القادمة والتواصل المستمر مع رواد الفكر في مجال أورام الجهاز العصبي النشطين في رعاية وأبحاث سرطان الخلايا الليمفاوية. وتعتقد الشركة أن هذه الأنشطة ستساهم في تعزيز وعي الأطباء بأساليب المراقبة الطولية القائمة على تحليل السائل النخاعي في هذا المجال الذي لا يحظى بالاهتمام الكافي في علم الأورام.

نبذة عن شركة سي إن سايد دياجنوستيكس ذ.م.م.

تُطوّر شركة CNSide Diagnostics، وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Plus Therapeutics، وتُسوّق اختبارات مخبرية خاصة، مثل اختبار ^CNSide® ، المُصمّم لتحديد الخلايا السرطانية التي انتشرت إلى الجهاز العصبي المركزي لدى مرضى السرطانات الجلدية والورم الميلانيني. تُمكّن منصة ^CNSide® CSF Assay من إجراء تحليل كمّي للسائل النخاعي الشوكي، ما يُسهم في تحسين إدارة حالات المرضى الذين يعانون من نقائل سرطانية في السحايا. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.cnside-dx.com .

نبذة عن شركة بلس ثيرابيوتكس

شركة Plus Therapeutics (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: PSTV) هي شركة رعاية صحية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على تطوير نهج متكامل لعلاج سرطانات الجهاز العصبي المركزي من خلال العلاجات الدقيقة والتشخيص الجزيئي والتقنيات القائمة على البيانات. وتجري الشركة تطوير منصتها العلاجية الرائدة، REYOBIQ™ (الرينيوم Re186 obisbemeda)، لعلاج النقائل السحائية، والورم الأرومي الدبقي المتكرر، وسرطانات الدماغ لدى الأطفال. كما صُممت منصة ^CNSide® لتحليل السائل النخاعي لتوفير معلومات تشخيصية ومراقبة المرض لدعم إدارة حالات مرضى سرطانات الجهاز العصبي المركزي. وبفضل قدراتها المتنامية في مجال البيانات والذكاء الاصطناعي، تعمل Plus Therapeutics على بناء منصة متكاملة لأورام الجهاز العصبي المركزي، تهدف إلى تحسين عملية اتخاذ القرارات السريرية، وتسريع تطوير العلاجات، والارتقاء بالرعاية الشخصية لمرضى سرطانات الجهاز العصبي المركزي.

اعتبارًا من 3 أغسطس 2026، ستغير شركة بلس ثيرابيوتكس اسمها إلى سيرينوم، وستبدأ التداول تحت رمز CNSY في بورصة ناسداك. وحتى ذلك التاريخ، ستواصل الشركة العمل تحت اسم بلس ثيرابيوتكس والتداول تحت رمز PSTV.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.plustherapeutics.com . ابتداءً من 3 أغسطس 2026، ستتوفر معلومات إضافية على الموقع الإلكتروني www.cerenome.com .

تنصل

لا تقدم NCCN أي ضمانات من أي نوع على الإطلاق فيما يتعلق بمحتواها أو استخدامها أو تطبيقها، وتخلي مسؤوليتها عن تطبيقها أو استخدامها بأي شكل من الأشكال.

تشير الإشارات إلى إرشادات NCCN إلى السياق السريري المتاح للجمهور ولا تعني تأييد NCCN لأي منتج تجاري محدد.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على تصريحات قد تُعتبر "تصريحات استشرافية" وفقًا لقوانين الأوراق المالية الأمريكية، بما في ذلك تصريحات تتعلق بالتجارب السريرية والعمليات المتوقعة والتطورات القادمة. جميع التصريحات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء التصريحات المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي تصريحات استشرافية. يمكن تمييز هذه التصريحات الاستشرافية من خلال استخدام أفعال المستقبل، بالإضافة إلى مصطلحات مثل "نتوقع" و"محتمل" و"نترقب" و"نخطط" وما شابهها من تعابير أو نفيها. تستند هذه التصريحات إلى افتراضات وتقييمات معينة أجرتها الإدارة في ضوء خبرتها وفهمها للاتجاهات التاريخية والظروف الراهنة والتطورات المستقبلية المتوقعة وعوامل أخرى تراها مناسبة. وتشمل هذه البيانات، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالسوق المحتملة لاختبار CNSide CSF، والتوقيت الذي يتم فيه إطلاق اختبار CNSide CSF تجاريًا وتوسيع نطاق التسويق، وتوقعات الإيرادات وربحية الشركة بما في ذلك سداد تكاليف الدعم والمدفوعات لاختبار CNSide CSF، وتطوير اختبار CNSide CSF وفائدته، والتوقعات المتعلقة بالأداء المستقبلي للشركة، بما في ذلك الخطوات التالية في تطوير منتجات الشركة المرشحة.

للتواصل مع المستثمرين
الأشعة تحت الحمراء الأساسية
investor@plustherapeutics.com