أعلنت شركة Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PSTV ) ("Plus" أو "الشركة")، وهي شركة رعاية صحية تقوم بتطوير وتسويق التشخيصات الدقيقة والمستحضرات الصيدلانية الإشعاعية لسرطانات الجهاز العصبي المركزي، اليوم عن جلسة عامة لمراجعة البيانات السريرية والترجمية الرئيسية، بما في ذلك تجربة المرحلة الأولى ReSPECT-LM لـ REYOBIQ™ (الرينيوم Re186 obisbemeda) والتي تم تقديمها في الاجتماع العلمي السنوي للجمعية الأمريكية لجراحي الأعصاب (AANS) لعام 2026 والذي سيعقد في الفترة من 1 إلى 4 مايو 2026 في سان أنطونيو، تكساس.

أبرز البيانات الرئيسية

أبرز العرض التقديمي نتائج دراسة المرحلة الأولى المكتملة ReSPECT-LM التي أظهرت ما يلي:

• نتائج البقاء على قيد الحياة مشجعة، حيث بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة الإجمالي حوالي 9 أشهر لدى المرضى الذين عولجوا بالجرعة الموصى بها في المرحلة الثانية، مقارنة بالبقاء على قيد الحياة التاريخي الذي يتراوح بين 2 و6 أشهر تقريبًا
• نشاط قوي مضاد للأورام، بما في ذلك معدلات عالية من انخفاض الخلايا السرطانية المنتشرة (CTC) وفائدة سريرية لدى المرضى الذين تم تقييمهم
• يتميز بملف أمان وتحمل جيد، مما يدعم التقدم إلى مراحل لاحقة من التطوير السريري
• توصيل إشعاعي عالي الاستهداف، بنسبة جرعة ممتصة بين الهدف وغير الهدف تتجاوز 100:1، مما يقلل من تعرض الأنسجة السليمة للإشعاع.

بالإضافة إلى ذلك، تُظهر التحليلات الانتقالية التي عُرضت في الجلسة أن REYOBIQ قد يحفز إعادة تشكيل المناعة داخل البيئة الدقيقة للورم، بما في ذلك تنشيط الخلايا التائية CD8+ وتعزيز الاستجابة المناعية المضادة للورم، مما يدعم استراتيجيات الجمع المستقبلية المحتملة مع العلاجات المناعية.

تجري حاليًا تجربة ReSPECT-LM من المرحلة الأولى متعددة الجرعات، ويتم تسجيل المرضى فيها في جامعة تكساس هيلث سان أنطونيو. تشمل الأهداف الرئيسية تحديد مدى أمان وتحمل جرعات متعددة من دواء REYOBIQ على فترات زمنية محددة لمرضى أي نوع من أنواع سرطان الأورام الصلبة الأولية المصحوبة بانتشار موضعي.