يسلط تحليل اقتصاديات الصحة الضوء على العبء الاقتصادي لانتقال السرطان إلى السحايا في مراحله المتأخرة، والقيمة المحتملة للتشخيص المبكر باستخدام جهاز CNSide مع دخوله مرحلة التسويق التجاري في الولايات المتحدة.

هيوستن، 19 مارس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة بلس ثيرابيوتكس (ناسداك: PSTV) ("بلس" أو "الشركة")، وهي شركة رعاية صحية تعمل على تطوير وتسويق التشخيصات الدقيقة والمستحضرات الصيدلانية الإشعاعية لعلاج سرطانات الجهاز العصبي المركزي، عن تقديم دراسة جديدة في مجال اقتصاديات الصحة تُقيّم الأثر الاقتصادي للكشف المبكر عن سرطان السحايا وإدارته العلاجية باستخدام اختبار CNSide لسائل النخاع الشوكي. ويشير تحليل تكلفة الرعاية إلى أن التشخيص المبكر لسرطان السحايا وإدارته العلاجية، بفضل اختبار CNSide، قد يُخفّض إجمالي تكاليف الرعاية الصحية المتعلقة بهذا المرض بنحو 40%، وذلك بشكل أساسي من خلال التدخل العلاجي المبكر، وتحسين دقة العلاج، وتقليل حالات دخول المستشفى. وتدعم هذه النتائج القيمة السريرية والاقتصادية المحتملة لاختبار CNSide، في الوقت الذي تُواصل فيه الشركة تسويقه في الولايات المتحدة.

ستُعرض البيانات في الاجتماع السنوي للجمعية الدولية لبحوث اقتصاديات الصحة ونتائجها (ISPOR) لعام 2026، وهو المؤتمر العلمي العالمي الرائد المتخصص في اقتصاديات الصحة وبحوث نتائجها (HEOR)، والذي يجمع الباحثين وصناع القرار في مجال الرعاية الصحية والجهات المعنية بالتمويل. وسيعقد الاجتماع في الفترة من 17 إلى 20 مايو 2026 في فيلادلفيا، بنسلفانيا.

قال روس هافرانيك، نائب الرئيس التنفيذي للاستراتيجية التجارية والمؤسسية في شركة بلس ثيرابيوتكس: "إن قدرة جهاز سي إن سايد على الكشف عن الخلايا السرطانية ومراقبتها في السائل النخاعي توفر للأطباء معلومات قابلة للتنفيذ في وقت مبكر من مسار المرض. وتكتسب بيانات اقتصاديات الصحة التي تُظهر إمكانية تحقيق وفورات في التكاليف وتحسين النتائج أهمية متزايدة لدى الجهات الممولة والأنظمة الصحية التي تُقيّم اعتماد التشخيصات المتقدمة."

أبرز نقاط العرض التقديمي
سيسلط الملصق، الذي يحمل عنوان " الأثر الاقتصادي للكشف المبكر والإدارة العلاجية للنقائل السحائية باستخدام CNSide: تحليل تكلفة الرعاية"، والذي شارك في تأليفه كل من CNSide Diagnostics وكلية هارفارد تي إتش تشان للصحة العامة، الضوء على ما يلي:

• يرتبط تشخيص سرطان الغدد الليمفاوية في مراحله المتأخرة بتكاليف رعاية صحية كبيرة، بما في ذلك متوسط تكاليف دخول المرضى الداخليين التي تبلغ حوالي 20000 دولار (المدى الربيعي (IQR) 10000-30000 دولار).
• قد تتجاوز التكاليف الإجمالية المتعلقة بالورم الليمفاوي 100 ألف دولار شهريًا، نتيجةً للتصوير المتكرر والعلاجات الموجهة للورم الليمفاوي والرعاية التلطيفية.
• قد يساهم الكشف المبكر وتحسين العلاج الذي يوفره نظام CNSide في خفض التكاليف الإجمالية للرعاية الصحية المتعلقة بالتهاب السحايا بنسبة 40% تقريبًا (33%-47%).
• تتحقق الوفورات المحتملة من خلال التدخل العلاجي المبكر، وتحسين دقة العلاج، وتقليل الأحداث الضارة وحالات دخول المستشفى، وزيادة سنوات العمر المصححة للجودة (QALYs).
• كما يسلط التحليل الضوء على تحديات تحديد تكاليف إدارة المخاطر بسبب تجميع المطالبات مع علاج السرطان الأساسي
  

استخدم التحليل الأدبيات المنشورة، والبيانات الواقعية، وقواعد بيانات مطالبات الرعاية الصحية لتقدير التكاليف المباشرة وغير المباشرة المرتبطة بتشخيص سرطان السحايا في مراحله المتأخرة. يمكنكم الاطلاع على معلومات إضافية حول مؤتمر ISPOR 2026 وملخص العرض التقديمي هنا .

حول النقائل السحائية
تُعدّ النقائل السحائية (LM) من المضاعفات النادرة والخطيرة للسرطان المتقدم، إذ تُصيب الأنسجة المُبطّنة بالسوائل في الجهاز العصبي المركزي. وتحدث هذه النقائل لدى حوالي 5% من مرضى السرطان النقيلي، حيث يُعدّ سرطان الثدي وسرطان الرئة والورم الميلانيني من أكثر أنواع السرطان شيوعًا. ويبلغ متوسط البقاء على قيد الحياة عادةً من شهرين إلى ستة أشهر، وخيارات العلاج الفعّالة محدودة، مما يُبرز الحاجة المُلحة إلى علاجات جديدة.

حول REYOBIQ™ (الرينيوم Re186 obisbemeda)
ريوبيك (ReYOBIQ) هو علاج إشعاعي مبتكر يُحقن، مُصمم خصيصًا لتوصيل جرعات عالية من الإشعاع مباشرةً إلى أورام الجهاز العصبي المركزي بطريقة آمنة وفعالة ومريحة، بهدف تحسين نتائج المرضى. يتميز ريوبيك بقدرته على تقليل مخاطر التأثيرات الجانبية وتحسين نتائج علاج مرضى سرطان الجهاز العصبي المركزي، مقارنةً بالعلاجات المعتمدة حاليًا، وذلك بفضل جرعة إشعاعية أكثر دقة وفعالية. يُعد الرينيوم-186 نظيرًا مشعًا مثاليًا لتطبيقات علاج الجهاز العصبي المركزي نظرًا لقصر عمر النصف له، وطاقة بيتا التي تُدمر الأنسجة السرطانية، وطاقة جاما التي تُتيح التصوير الفوري. يخضع ريوبيك حاليًا للتقييم لعلاج الورم الأرومي الدبقي المتكرر، والنقائل السحائية، وسرطان الدماغ لدى الأطفال، وذلك من خلال التجارب السريرية ReSPECT-GBM وReSPECT-LM وReSPECT-PBC. يحظى مشروع ReSPECT-GBM بدعم منحة من المعهد الوطني للسرطان (NCI)، التابع للمعاهد الوطنية للصحة (NIH) في الولايات المتحدة، بينما يُموّل مشروع ReSPECT-LM بمنحة قدرها 17.6 مليون دولار أمريكي لمدة ثلاث سنوات من معهد تكساس للوقاية من السرطان وأبحاثه (CPRIT). أما التجربة السريرية ReSPECT-PBC التي تُجريها الشركة لعلاج سرطان الدماغ لدى الأطفال، فتحظى بدعم منحة قدرها 3 ملايين دولار أمريكي من برنامج أبحاث السرطان المُراجع من قِبل النظراء التابع لوزارة الدفاع الأمريكية.

نبذة عن شركة سي إن سايد دياجنوستيكس ذ.م.م.
شركة CNSide Diagnostics، LLC هي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Plus Therapeutics، Inc.، وتُعنى بتطوير وتسويق اختبارات معملية خاصة، مثل ^CNSide® ، المصممة لتحديد الخلايا السرطانية التي انتشرت إلى الجهاز العصبي المركزي لدى مرضى السرطانات الجلدية والورم الميلانيني. وتتيح منصة ^CNSide® CSF Assay إجراء تحليل كمي للسائل النخاعي الشوكي، مما يُسهم في تحسين إدارة حالات المرضى المصابين بانتقال السرطان إلى السحايا.

نبذة عن شركة بلس ثيرابيوتكس
شركة "بلس ثيرابيوتكس"، ومقرها هيوستن، تكساس، هي شركة أدوية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على تطوير علاجات إشعاعية موجهة لأنواع السرطان المستعصية في الجهاز العصبي المركزي، والتي تتمتع بإمكانية تحسين النتائج السريرية. تجمع الشركة بين الإشعاع الموضعي الموجه بالصور وتقنيات توصيل الأدوية الموجهة، وتعمل على تطوير مجموعة من المنتجات المرشحة، مع برامج رائدة في علاج النقائل السحائية (LM) والورم الأرومي الدبقي المتكرر (GBM). وقد أنشأت الشركة سلسلة توريد من خلال شراكات استراتيجية تُمكّنها من تطوير منتجاتها وتصنيعها وتسويقها تجاريًا في المستقبل.

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على تصريحات قد تُعتبر "تصريحات استشرافية" وفقًا لقوانين الأوراق المالية الأمريكية. جميع التصريحات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء التصريحات المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي تصريحات استشرافية. يمكن تمييز هذه التصريحات الاستشرافية من خلال استخدام أفعال المستقبل، بالإضافة إلى عبارات مثل "نتوقع"، "نتنبأ"، "ننوي"، "نعتقد"، "نُقدّر"، "سوف"، وما شابهها من تعابير أو نفيها. تستند هذه التصريحات إلى افتراضات وتقييمات معينة أجرتها الإدارة في ضوء خبرتها وفهمها للاتجاهات التاريخية، والظروف الراهنة، والتطورات المستقبلية المتوقعة، وعوامل أخرى تراها مناسبة. قد تختلف التصريحات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا، وذلك بسبب المخاطر والشكوك وعوامل أخرى تشمل، على سبيل المثال لا الحصر، ما يلي: التوقعات المتعلقة بإتمام الطرح المقترح؛ قدرة الشركة على جمع رأس مال كافٍ بشروط معقولة أو حتى جمعه على الإطلاق؛ السيولة النقدية المتاحة والقيود التعاقدية والقانونية التي قد تُعيق قدرتنا على دفع أرباح مستقبلية. قدرتنا على إكمال دراساتنا ما قبل السريرية أو السريرية؛ والتغيرات في الظروف الاقتصادية المحلية أو الوطنية. هذه القائمة من المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى ليست شاملة. قد يتبين أن أيًا من البيانات التطلعية التي تصدرها الشركة، أو جميعها، خاطئة، وقد تتأثر بافتراضات غير دقيقة قد تضعها الشركة، أو بمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة أو غير معروفة، بما في ذلك تلك المحددة في هذا البيان الصحفي. هذه القائمة من المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى ليست شاملة. تناقش شركة بلس ثيرابيوتكس بعض هذه الأمور بمزيد من التفصيل، بالإضافة إلى بعض عوامل الخطر التي قد تؤثر على أعمالها ووضعها المالي ونتائج عملياتها وآفاقها، في تقاريرها المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرها السنوي على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية على النموذج 8-K. هذه التقارير متاحة للمراجعة عبر موقع هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية على الإنترنت www.sec.gov. قد يتبين أن أيًا من البيانات التطلعية التي تصدرها شركة بلس ثيرابيوتكس، أو جميعها، غير صحيحة، وقد تتأثر بافتراضات غير دقيقة قد تضعها الشركة، أو بمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة أو غير معروفة، بما في ذلك تلك المحددة في هذا البيان الصحفي. وعليه، لا ينبغي الاعتماد بشكل مفرط على البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تعكس إلا الوضع القائم في تاريخ إصدارها. قد تحدث في المستقبل أحداث لا تستطيع الشركة التنبؤ بها، أو خارجة عن سيطرتها، وقد تتغير أعمالها ووضعها المالي ونتائج عملياتها وآفاقها في المستقبل. لا تتحمل الشركة أي مسؤولية لتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية لتعكس الأحداث أو الاتجاهات أو الظروف اللاحقة لتاريخ إصدارها، إلا إذا كانت الشركة ملزمة بذلك بموجب قوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأمريكية.

للتواصل مع المستثمرين
الأشعة تحت الحمراء الأساسية
investor@plustherapeutics.com