سيكون الموقع السريري، الواقع في تكساس، بمثابة المركز المشارك الأول في دراسة بوليريزون متعددة المراكز المخطط لها لتقييم سلامة وتحمل وفعالية جهاز NASARIXTM Allergy Blocker لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الأنف التحسسي الموسمي.

ستقيّم الدراسة السريرية، التي تحمل عنوان "تقييم فعالية وسلامة وتحمل PL-14 مانع الحساسية مقارنة برذاذ المحلول الملحي لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الأنف التحسسي الموسمي"، أداء رذاذ الأنف التجريبي من شركة Polyrizon المصمم لإنشاء حاجز وقائي ضد مسببات الحساسية المحمولة جواً.

"تمثل هذه الاتفاقية خطوة مهمة في نقل NASARIX™ من مرحلة التطوير إلى مرحلة التحقق السريري المحتمل"، صرّح تومر إزرائيلي، الرئيس التنفيذي لشركة بوليريزون. "يسرّنا التعاون مع فريق سريري ذي خبرة بينما نمضي قدماً نحو بدء دراستنا السريرية الأولى على البشر."

من المقرر إجراء الدراسة كتجربة سريرية متعددة المراكز، مع توقع إضافة مواقع سريرية أخرى خلال الأشهر القادمة. ستُجرى التجربة وفقًا لمعايير الممارسات السريرية الجيدة الدولية (GCP) والمتطلبات التنظيمية المعمول بها، بما يدعم استراتيجية بوليريزون التنظيمية الأوسع.

NASARIXTM عبارة عن تركيبة تجريبية للاستخدام داخل الأنف مصممة لتوفير حاجز غير دوائي ضد مسببات الحساسية، بهدف منع ردود الفعل التحسسية عند نقطة الدخول.