في وقت سابق من اليوم، أصدرت شركة VYNE Therapeutics Inc (NASDAQ: VYNE ) بيانات ما قبل السريرية جديدة توضح التأثير الإيجابي لـ VYN202 في النماذج قبل السريرية لمرض الصدفية والتهاب المفاصل الروماتويدي .

تتوقع VYNE تقديم IND الخاص بها لـ VYN202 بحلول نهاية عام 2023 والبدء في المرحلة الأولى على الإنسان من المرحلة 1 أ لجرعة تصاعدية واحدة / تجربة جرعة تصاعدية متعددة في الربع الأول من عام 2024.

إذا نجحت، تتوقع VYNE بدء تجارب المرحلة 1 ب في حالات الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة والتهاب المفاصل الروماتويدي المتوسط إلى الشديد عند البالغين في النصف الثاني من عام 2024.

أعلنت VYNE Therapeutics أيضًا عن تمويل اكتتاب خاص بقيمة 88 مليون دولار .

وتقول شركة HC Wainwright إن هذه البيانات تشجعها.

بينما لا تزال هذه النتائج في المراحل الأولى من التطور السريري، تؤكد بقوة على المزايا العلاجية لـ VYN201 للأفراد المصابين بالبهاق، كما كتب إتش سي وينرايت.

إلى جانب سجل السلامة والتسامح الإيجابي، فإن إمكانات VYN201 كعلاج مطلوب لهؤلاء المرضى تنمو بشكل مطرد. ويرى المحللون جوزيف بانتجينيس، وماثيو كيلر، وسارة نيك أيضًا أن هذه النتائج بمثابة نقطة تحول مهمة للشركة.

تحتفظ HC Wainwright بتصنيف الشراء ولكنها خفضت السعر المستهدف إلى 5.75 دولارًا أمريكيًا من 28 دولارًا أمريكيًا استنادًا بشكل أساسي إلى التعديل على عدد الأسهم المخفف بالكامل بناءً على التخفيف الكبير من حقوق الملكية وزيادة الضمانات وزيادة فرصة النجاح المتوقعة لـ VYN201 في البهاق إلى 15٪ من 5%.

حركة السعر: ارتفعت أسهم VYNE بنسبة 25.40% عند 2.81 دولارًا أمريكيًا في آخر شيك يوم الاثنين.