1 يونيو (رويترز) - قالت شركة براكسيس بريسيجن ميديسينز PRAX.O يوم الاثنين إن عقارها التجريبي لعلاج الصرع فشل في تحقيق الهدف الرئيسي لدراسة في مرحلة متوسطة إلى متأخرة، مما دفعها إلى تعليق التسجيل في دراسة أخرى جارية بينما تعيد تقييم البرنامج.

انخفضت أسهم شركة التكنولوجيا الحيوية بأكثر من 12% في التداولات الممتدة.

إليكم بعض التفاصيل:

• كان يتم اختبار دواء فورماتريجين على البالغين المصابين بنوبات الصرع البؤرية (FOS)، وهو نوع من الصرع حيث تبدأ النوبات في جزء واحد من الدماغ.

• وقالت شركة براكسيس إن العلاج لم يحقق الهدف الرئيسي المتمثل في تقليل تكرار النوبات الشهرية، ولكنه حقق معيارًا ثانويًا حيث شهد المزيد من المرضى انخفاضًا بنسبة 50٪ على الأقل في النوبات.

• كانت التجربة تدرس سلامة وفعالية الدواء لدى البالغين المصابين بمتلازمة النوبات التشنجية والذين يتناولون في الوقت نفسه دواءً واحداً على الأقل ولكن ليس أكثر من ثلاثة أدوية مقبولة مضادة للتشنجات.

• وقالت الشركة إن انخفاض النوبات كان أكثر وضوحًا في النصف الثاني من الدراسة، عندما تلقى المرضى جرعة أعلى قدرها 30 ملغ.

• وقالت ياسمين رحيمي، المحللة في شركة بايبر ساندلر: "نعتقد أنه من الضروري إدراك أن المستثمرين لم يمنحوا هذا الأصل الكثير من التقدير"، مضيفة أن إيقاف التسجيل في الدراسة الثانية كان "القرار الصحيح".